На главную

Статья по теме: Соединений протекает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Однако обычно инициирование К. п. в присутствии этих соединений протекает значительно сложнее, т. к. их активность при возбуждении процесса определяется типом и количеством сокаталпзатора.[7, С.490]

Однако обычно инициирование К. п. в присутствии этих соединений протекает значительно сложнее, т. к. их активность при возбуждении процесса определяется типом и количеством сокатализатора.[9, С.487]

Координационно-анионная полимеризация в присутствии ме-таллорганических соединений протекает через стадию образования промежуточного комплекса катализатор — мономер, в котором катализатор связан с мономером координационными связями.[3, С.148]

Таким образом, можно предположить, что галогенирование высокомолекулярных соединений протекает через стадию образования молекулами полназина и галогена термически нестабильных донорно-акцепторных комплексов л-ст-типа, гемолитический распад которых инициирует цепной радикальный процесс [10]. В этих условиях галогенируется любой иной субстрат, например полимер, не способный вызывать гемолитический распад молекул галогена, но способный галогенироваться по цепному радикальному механизму ;по схеме, приведенной на с. 47.[1, С.50]

По мнению Натта, Пино и Фарина [422], полимеризация этилена в присутствии алкилалюминиевых и алкиллитиевых соединений протекает не по цепному, а по ступенчатому механизму. Полимеризация C2FU в присутствии А1(С2Нб)з при температуре выше 100° в алюминиевом сосуде идет в две стадии, которые можно суммарно представить следующим образом.[11, С.225]

В противоположность реакциям, используемым в неорганической полярографии, восстановление большинства органических соединений протекает необратимо. Характер полярографических волн определяется наличием функциональных групп, однако он зависит также и от строения остальной части молекулы. При применении уравнения (3) к необратимым системам вместо п часто применяют параметр а, который обычно имеет значение от •0,2 п до 1 п.[5, С.359]

Имеющиеся в настоящее время данные, сопоставленные с результатами изучения солевой вулканизации, делают достаточно обоснованным вывод, что структура вулканизатов, полученных в присутствии ОЭА и других указанных выше непредельных соединений, практически не отличается от структуры солевых вулканизатов. Формирование вулканизационной структуры под действием полифункциональных жидких непредельных соединений протекает согласно общим закономерностям гетерогенной вулканизации с образованием полифункциональных узлов сетки — химически связанных с эластической средой частиц дисперсной фазы из трехмерного полимера непредельного соединения. Статическая прочность таких вулканизатов при достаточном числе межфазных химических связей каучук — частица дисперсной фазы зависит от размера частиц и их внутреннего строения.[4, С.113]

При совместном вальцевании хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид и поливинилиденхло-рид, с винилпиридиновым каучуком образуются привитые сополимеры. При этом, как и в случае низкомолекулярных галогенорганических соединений, протекает реакция кватернизации [52; 53]. Легко происходит также взаимодействие пиридиновых групп СКМВП с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена [44].[4, С.156]

* Алкилалюминиевые соединения совершенно не алкилируют галоидсила-нов [994]; арилирование с помощью арилртутных соединений протекает в более жестких условиях (300° в автоклаве), чем арилирование хлоридов мышьяка, фосфора, серы и селена [1424].[8, С.198]

вой к-т при замене водорода на группу R3Me, где Ме= = Si, Sn, Pb, P, резко возрастает. Полимеризация таких замещенных соединений протекает очень- легко с образованием высокомолекулярных продуктов, обладающих высокой степенью прозрачности. Однако введение указанных элементов в обрамляющие углерод группы резко изменяет свойства полимера. Напр., возрастает темп-pa стеклования, резко меняется проницаемость для частиц высоких энергий, особенно в случае введения такого атома, как свинец.[10, С.483]

вой к-т при замене водорода на группу Н3Ме, где Мо= --•Si, Sn, Pb, Г, резко возрастает. Полимеризация таких замещенных соединений протекает омзнь легко с образованием высокомолекулярных продуктов, обладающих высокой степенью прозрачности. Однако введение указанных элементов в обрамляющие углерод группы резко изменяет свойства нолпмэра. Напр., возрастает темп-pa стеклования, резко меняется проницаемость для частиц высоких энергий, особенно в случае введения такого атома, как свинец.[6, С.484]

подтверждается экспериментально. В ряду органических соединений щелочных металлов наименьшей полярностью обладает связь литий — углерод. Полимеризация в присутствии литийорганических соединений протекает в среде инертных растворителей (углеводородов) по анионно-координационному механизму с образованием стереорегулярных полимеров. Так, при полимеризации бутадиена в присутствии органических соединений натрия или калия получается полимер с преобладанием структуры 1,2[2, С.87]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
5. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную