На главную

Статья по теме: Состояние определяется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Фазовое состояние определяется только способом упаковки атомов или молекул (в случае полимеров макромолекул или определенных структурных элементов — структонов). Обычно способ упаковки можно характеризовать степенью порядка или типом симметрии. Важнейшими фазовыми состояниями полимеров являются кристаллическое, аморфное (структурно жидкое) и жидкокристаллическое. 320[4, С.320]

Агрегатное состояние определяется плотностью и способом упаковки атомов или молекул, от которых — уже как вторичный фактор •— зависит характер их теплового движения (подвижность), в свою очередь, определяющий сохранение твердым телом при не слишком сильных механических воздействиях своей формы, изменение жидкостью своей формы при сохранении объема (течение), и способность газа занять любой доступный ему объем.[4, С.320]

Для газообразного фазового состояния характерно полное отсутствие упорядоченности во взаимном расположении частиц. Жидкое (аморфное) состояние определяется ближним порядком во взаимном расположении частиц и отсутствием дальнего порядка. Кристаллическое состояние вещества характеризуется как ближним, так и дальним порядком во взаимном расположении частиц. Как отмечалось ранее, особенностью полимерных молекул является анизотропия их формы. Поэтому в кристаллических высокомолекулярных соединениях понятие "дальний порядок" включает в себя, как максимальную вероятность нахождения центра тяжести данной молекулы от той, от которой ведется отсчет ("координационный порядок"), так и преимуще-[1, С.124]

К сказанному остается добавить, что, рассматривая растворы полимеров как термодинамически равновесные системы и соответственно приписывая им однофаз-ность, следует иметь в виду следующее: как и любое свойство системы, фазовое состояние определяется только по отношению к какому-либо внешнему воздействию, т. е. только в связи с каким-либо процессом, в котором участвуют фазы. Действительно, если для констатации наличия фазы мы будем рассматривать процесс, протекающий со скоростью большей, чем скорость распада случайно образовавшихся ассоциатов макромолекул (роев), то такие ассоциаты будут проявлять себя как фазы, и тогда концентрированные растворы полимеров следовало бы считать двухфазными системами. Если же скорость процесса, при помощи которого мы констатируем наличие или отсутствие фазы, значительно меньше скорости образования и распада ассоциатов молекул, то так называемые «надмолекулярные образования» не будут рассматриваться как фаза, и раствор полимера следует считать однофазным.[6, С.150]

Было, высказано предположение [59], согласно которому высокая чувствительность естественной степени вытяжки к процессу предварительной ориентации обусловлена следующей причиной: достижение естественной степени вытяжки аморфных полимеров эквивалентно реализации предельного состояния растяжения структурной сетки; это предельное состояние определяется природой связей, образующих сетку, и ее геометрическими характеристиками.[7, С.299]

При повышении темп-ры значение величины е, а следовательно и Ег, снижается и при темп-ре плавления Е! становится меньше Е„; полимер переходит в вязко-текучее состояние и приобретает способность формоваться в волокно. Уменьшение е и Е1 возможно также при сольватации полярных групп В. п. молекулами растворителя или при энтропийном смешении макромолекул В. п. с молекулами растворителя. В этих случаях возможность перехода В. п. в вязкотекучее состояние определяется не только значением е, но и мол. массой (т. е. значением СП), а также фактором ориентации.[9, С.256]

При повышении темп-ры значение величины е, а следовательно и Et, снижается и при темп-ре плавления Е± становится меньше #0; полимер переходит в вязко-текучее состояние и приобретает способность формоваться в волокно. Уменьшение е и Е± возможно также при сольватации полярных групп В. п. молекулами растворителя или при энтропийном смешении макромолекул В. п. с молекулами растворителя. В этих случаях возможность перехода В. п. в вязкотекучее состояние определяется не только значением е, но и мол. массой (т. е. значением СП), а также фактором ориентации.[10, С.253]

Рост плотности сшивки приводит к ограничению кинетической подвижности цепей, которая при определенной величине Мс может полностью исчезнуть. У таких плотносшитых сетчатых полимеров переход в высокоэластичное состояние отсутствует (рис. 50, кривая 3), Отсюда следует практический вывод: предельная температура эксплуатации пластмасс, не переходящих в высокоэластическое состояние, определяется не температурой стеклования, которая просто отсутствует, а температурой термомеханической деструкции. Поскольку Гтмд > Гс, то наблюдаемый эффект свидетельствует о повышении теплостойкости полимера.[5, С.134]

= 1,06^-1,14, Ks = 0,32+0,40), способность перехода в ЖК-состояние определяется,[3, С.185]

циальный объем полимера 13, р0 — плотность растворителя) или флотация (всплывание при vp0 ~^> 1) и перераспределение полимера в измерительной кювете. Появление градиента концентрации dcldr в направлении г приводит к возникновению диффузионного потока, конечное равновесное состояние определяется соотношением седиментационного и диффузионного потоков.[8, С.141]

где ест — статическая диэлектрическая проницаемость (е при со->-0) ; ЕСО — высокочастотная диэлектрическая проницаемость (е при со-э-оо); т — время релаксации, т. е. время, необходимое для перехода системы из неравновесного в равновесное состояние, определяется как время, необходимое для изменения поляризованное™ в е раз после ступенчатого снятия поля.[2, С.176]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную