На главную

Статья по теме: Спиральной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если слои панциря краба нарушены образованием бугорка (рис. 22), то сечение S, перпендикулярное оси бугорка, дает картину спиральной структуры, которую мы видели на рис. 13. Чтобы представить в этом случае винтовую структуру, рассмотрим серию поверхностей в виде куполов, вращающихся вокруг вертикальной оси. В микротомальном срезе S толщиной е наши поверхности образуют концентрические наклонные пояса (рис. 23). Центральная поверхность оказывается касательной к верхней плоскости сечения и вместо пояса имеет форму опрокинутой чаши. Проведем теперь на этих поясах эквидистантные линии (рис. 23), показывающие направление фибрилл в каждом поясе. Направление нормальных проекций фибрилл на горизонтальную плоскость оказывается постоянным для каждого пояса. При переходе от каждого пояса к соседнему направление фибрилл поворачивается на один и тот же угол. Если посмотреть сверху, то проекции фибрилл дают картину, представленную на рис. 24. (Число концентрических поясов здесь нарисовано больше, чем на рис. 23, чтобы иметь более наглядную картину всей структуры.) На рис. 25 проведены жирные сплошные линии, направление которых в каждом поясе совпадает с направлением фибрилл, и мы видим, что получилась двойная спираль. Такая же двойная спираль получается в действительности и в сечении бугорка панциря краба (рис. 13). Здесь, однако, двойная спираль маскируется единичной спиралью, искусственно получающейся вследствие трудности приготовления срезов.[6, С.297]

Другой кинетический процесс, протекающий в очень разбавленных растворах полипептидов и нуклеиновых кислот, связан с регенерацией упорядоченной спиральной структуры из статистических клубков. Можно допустить, что превращение клубка в спираль (или обратный процесс) протекает через последовательность ступеней, каждая из которых включает одно звено на границе между спиральными и неупорядоченными участками цепей. Ввиду принципиальной обратимости этих процессов элементарные акты прямого и обратного переходов конкурируют между собой. Поэтому валовой процесс аналогичен одномерной диффузии или одномерной последовательности случайных блужданий, причем направление элементарного шага («выбор») зависит от относительной вероятности каждой из конкурирующих[7, С.275]

В твердой форме эта кислота обладает кристаллическим строением (что подтверждается четкой картиной диффракции рентгеновских лучей), высокой плотностью и может быть вытянута в нити. Несколько лет назад Астбери [114] предложил для дезоксирибонуклеиновой кислоты плотно упакованную структуру, в которой остатки дезоксирибозы и основания находятся в слоях, разделенных фосфатными связями. Сравнительно недавно Уотсон и Крик [115] предложили модель двойной спирали, в которой две спирали переплетаются таким образом, что последовательность остатков в одной спирали противоположна их последовательности в другой. Основания могут быть расположены в такой структуре только определенными парами, по одному на каждой спирали; при этом два пуриновых основания слишком велики, чтобы пара из них могла разместиться в этой структуре, а два пнримидиновых основания слишком малы. При наличии определенных доказательств было принято, что противоположным компонентом в паре оснований для аденина может быть только тимин, а для гуанина — цитозин. Предполагается, что водородные связи между парами оснований обеспечивают стабильность спиральной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты. Предполагаемое строение ее показано на рис. 46.[5, С.250]

Рис. 3.13. Схема холестерического жидкого кристалла и модель его спиральной структуры[1, С.150]

При набухании волокон целлюлозы в ее растворителях, например, в медно-аммиачном реактиве, наблюдается образование характерных вздутий (баллонов, или бус), обусловленное особенностями спиральной структуры слоев клеточной стенки. Сначала волокно набухает равномерно, а за-[2, С.222]

Изучены ИК-спектры полиэтиленгликолей с СП 14—90. Полоса 845 смг1 — кристаллическая, полосы 885—863 смг1 — аморфные. Полоса 948 смг1 расщепляется в дублет в кристаллическом высокополимере. Изменение в ИК-спектрах указывает на переход спиральной структуры в менее регулярную структуру для низкомолекулярных членов ряда.[12, С.492]

Изучение микроструктуры макромолекул с помощью Д. м. целесообразно, если основное внимание уделяется исследованию молекулярного взаимодействия ближнего порядка. В случае жесткоцепных полимеров измерение Д. м. успешно используется при изучении вторичной спиральной структуры (синтетич. полипептиды) и является источником информации о конфор-мациях и конформациоиных переходах п полимерных цепях.[11, С.363]

Внутримолекулярные переходы были подробно проанализированы теоретически. Рассмотрим здесь в некоторых деталях теорию перехода тех полипептидных цепей, которые существуют в разбавленном растворе в форме ос-спиралей, либо статистического клубка. Наличие упорядоченной спиральной структуры обусловлено стабилизацией формы макромолекулы внутримолекулярными водородными связями между соседними звеньями.[7, С.62]

Образование двойной спирали напоминает кристаллизацию, т. к. при этом возникает система с ближним, п дальним порядком. Но кристаллизация эта своеобразна, т. к. в ней участвуют две объединившиеся полимерные цепи. При нагревании ДНК в р-ре происходит плавление упорядоченной спиральной структуры. Плавление ДНК (переход спираль — клубок) — это кооперативный переход, напоминающий фазовые переходы в трехмерных системах (см. Макромолекула). Однако переход происходит хотя и резко, но во вполне измеримом темп-рном интервале (в отличие от плавления обычных кристаллов). У ДНК бактериофагов, к-рая вполне гомогенна но своему составу, ширина интервала ллавлення А Т (вычисленная путем проведения касате-'лъпой в центре кривой перехода) составляет ок. 3 °С. Цепи ДНК бактерий гетерогенны но составу (т. е. по показателю Г/А). Такую гетерогенность полимерных цепей можно назвать блочной, понимая под блоками участки с различным средним составом. В этом случае ДГ достигает 5 °С. У высших организмов степень блочной гетерогенности значительно больше, чем у бактерий, вследствие большей дисперсии по составу. Соответственно и А Г повышается до 10 °С. Подточкой плавления ДНК, обозначаемой Тт, понимают середину интервала перехода. Эта величина есть функция фактора специфичности ДНК, т. е. отношения Г/Л. Между парами Г — Ц образуются 3 водородные связи, а между А — Т п Л — У — всего 2. Поэтому Тт линейно растет с ростом содержания пар Г — Ц.[10, С.195]

Явление денатурации в этом случае не играет большой роли, поскольку ультразвук вызывает только незначительную и случайную фрагментацию, вызванную максимальным концентрированием механической энергии на определенных макромолекуляр-ных фрагментах, в результате чего происходит разрыв двойной спиральной структуры в целом. Следовательно, оправдано предположение о том, что молекула ДНК состоит из звеньев, соединенных между собой слабыми связями. Эти связи быстро рвутся под действием ультразвука, в результате чего проявляются фрагменты, сохраняющие нативную конфигурацию (установлено методом электронной микроскопии) и, возможно, и биологическую активность. Предел деструкции достигает в этом случае 300 000 [82, 83].[8, С.244]

Инициаторы полимеризации— перекись бензоила и аа'-азоизобутиронитронил. Оптическая активность полученных гомополимеров зависит от условий полимериза-ции и отличается от оптической активности (-f-)-l ,3-диметилбутилпивалата, моделирующего мономерную единицу. Это указывает на наличие вклада в оптическую активность от вторичной спиральной структуры. Указанный вклад отрицателен и составляет по абсолютной величине около 1/3 положительного значения для (+)-1,3-диметилбутил-пивалата. В случае сополимеров с метилметакрилатом вклад вторичной структуры становится положительным.[12, С.503]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
8. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
16. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
17. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную