На главную

Статья по теме: Структура образующихся

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Об этом свидетельствует структура образующихся в анионных системах низкомолекулярных продуктов (тетрамера-метилстирола) и результаты изучения электронных спектров поглощения растущих цепей и модельных соединений (карбанион полистирола и бензилышй карбаниоп). Ряд активности адкильных карбанионов характеризуется обратной последовательностью: наиболее устойчивы первичные карбанионы. В обычных анионных системах соответствующие мономеры инертны, их полимеризация возможна под действием катализаторов Циглсра — Натта. В таких случаях концевые звенья растущей цепи оканчиваются метиле-новой группой (полимеризация пропилена). При инициировании А. п. простейших циклич. кислородсодержащих соединений наименее вероятно направление реакции, при к-ром образуется первичная алкоксигрун-па (полимеризация окиси пропилена).[11, С.76]

Об этом свидетельствует структура образующихся в анионных системах низкомолекулярных продуктов (тетрамер сс-метилстирола) и результаты изучения электронных спектров поглощения растущих цепей и модельных соединений (карбанион полистирола и бензильный карбанион). Ряд активности алкильных карбанионов характеризуется обратной последовательностью: наиболее устойчивы первичные карбанионы. В обычных анионных системах соответствующие мономеры инертны, их полимеризация возможна под действием катализаторов Циглера — Натта. В таких случаях концевые звенья растущей цепи оканчиваются метиле-новой группой (полимеризация пропилена). При инициировании А. п. простейших циклич. кислородсодержащих соединений наименее вероятно направление реакции, при к-ром образуется первичная алкоксигруп-па (полимеризация окиси пропилена).[12, С.73]

В основу классификации поликонденсационных процессов могут быть положены различные признаки — структура образующихся продуктов, число и характеристика мономеров, участвующих в реакциях, и т. д. В линейной поликонденсации участвуют бифункциональные мономеры, приводящие к получению линейных полимеров. Для проведения сетчатой (трехмерной) поликонденсации необходимо использование мономеров с тремя или большим числом функциональных групп. В этом случае образуются пространственно сшитые полимеры. Выделяют также циклопаликонденсацию, приводящую обычно к получению лестничных полимеров, имеющих структуру двух параллельных цепей, соединенных поперечными связями.[2, С.31]

Координационная ненасыщенность атома никеля в этом соединении, по-видимому, обусловливает высокую активность таких каталитических систем. Отсутствие ацидолигандов во внутренней координационной сфере центрального атома может способствовать стабилизации а«т«-л-аллильных аддуктов, возникающих после внедрения координированных молекул бутадиена. Исследование процесса полимеризации бутадиена под влиянием гомогенных каталитических систем на основе бис(л-кротилникельхлорида) и GaCl3 в хлорбензоле показало, что структура образующихся макромолекул не зависит от характера координации мономера с атомом никеля [39]. Комплекс [n-C.jHrNvMGaCU]", так же как и его аддукт 1:1 с трифенилфосфином, трибутилфосфином и трифенил-фосфитом вызывали цис-1,4-полимеризацию бутадиена, хотя в двух последних случаях число вакантных мест для координации с мономером уменьшалось до одного.[1, С.126]

В табл. 10 приведены некоторые инициаторы и сложные инициирующие системы для полимеризации диенов, а также структура образующихся при этом полидиенов.[6, С.144]

Была также детально изучена кинетика полимеризации этилена из газовой фазы под действием облучения и исследована структура образующихся полимеров [59]. Полученные результаты находятся в полном согласии со сделанным выше выводом. Например, как показали измерения рентгенографического большого периода, если в рассматриваемом случае кристаллизация полимера происходит сразу же после его образования, . то температура полимеризации фактически соответствует температуре кристаллизации, и поэтому следует ожидать закономерного возрастания большого периода с повышением температуры полимеризации аналогично тому, как это наблюдается для ламелярных кристаллов. Это предположение подтверждается экспериментальными данными, показанными на рис. III.50.[9, С.213]

При получении хлорбутилкаучука через раствор полимера пропускают смесь хлора с азотом в отношении от 1:5 до 1:10. Методами ИК- и ЯМР-спект-роскопии доказана структура образующихся при этом полимеров. В основном протекают реакции замещения атома водорода в изопренильных звеньях, при этом сохраняется 75% ненасыщенности исходного бутилкаучука и образуются звенья следующих типов:[7, С.337]

Блюмштейн и др. [137] изучали также полимеризацию ББАС в массе изотропно-жидкого и нематического состояний. В обоих случаях по рентгенограммам и в результате оптических исследований была установлена нематическая структура образующихся полимеров.[8, С.48]

Блюмштейн и др. [137] изучали также полимеризацию ББАС в массе изотропно-жидкого и нематического состояний. В обоих случаях по рентгенограммам и в результате оптических исследований была установлена .нематическая структура образующихся полимеров.[8, С.80]

Днэпоксиды сопряженных диенов полиморизуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила (III, т = 0) иолгшеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация дпэшжсидов несопряженных диенэв приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цени. Рост цепи происходит по меж- п внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется тсрмодинамич. причинами, а структура образующихся циклов — конкуренцией путей раскрытия второй эиоксигруииы атакой на а- или р-углерод:[10, С.212]

Диэпоксиды сопряженных диенов полимеризуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила (III, т = 0) полимеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация диэпоксидов несопряженных диенов приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цепи. Рост цепи происходит по меж- и внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется термодинамич. причинами, а структура образующихся циклов — конкуренцией путей раскрытия второй эпоксигруппы атакой на а- или[13, С.210]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную