На главную

Статья по теме: Температурно временной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эквивалентность температурной и временной (частотной)[1, С.41]

ПВХ 15, 18 Температурно-временной суперпозиции[2, С.435]

Итак, для того чтобы экспериментально определить коэффициенты TO, U0 и у для какого-либо материала, необходимо определить его долговечность при различных напряжениях и температурах. Тогда на основе уравнения (2.99) можно прогнозировать температурно-временную зависимость прочности методом экстраполяции. Такой прогноз оказывается возможным, если параметры уравнения Журкова — величины постоянные, а графики функции долговечности в полулогарифмических координатах линейны. Однако если рассматривать широкий температурно-временной интервал, такой случай редко реализуется па практике.[3, С.94]

Поэтому величина t/K = 1/De зависит от абсолютной температуры, т. е. постоянства De при больших временах мЪжно добиться, понизив температуру или повысив К, а при коротких временах воздействия — повысив температуру. Температурно-временную эквивалентность можно выразить следующим образом: чем ниже температура гибкоцепного полимера, тем медленнее в нем развиваются процессы ползучести и релаксации, и наоборот. На рис. 6.7 этот принцип иллюстрируется графически на примере релаксации максвелловской модели. Если предположить *, что А? одинаково для всех К, то принцип температурно-временной эквивалентности будет выполняться для любых линейных вязкоупругих сред с дискретными или непрерывными спектрами времен релаксации.[4, С.149]

Процесс стеклования обусловлен изменением сегментальной подвижности цепей в неупорядоченной части полимера. Следующее из принципа температурно-временной зависимости уравнение Вильямса — Ландела— Ферри [38, с. 251] относится к процессу а-релаксации и учитывает температурную зависимость энергии активации (см. гл. II и V). Процессу а-релаксации соответствует самый высокий максимум потерь (см. рис. 1.19).[5, С.63]

Выберем теперь некоторую фиксированную частоту v*, которой соответствует время т*, выражаемое через температуру формулой (1.18). Принцип температурно-временной эквивалентности означает замену функции q(r) на аналогичную по смыслу функцию q(T), характеризующую температуры «включения» определенных групп релаксаторов. «Включение» соответствующих релаксаторов при заданной температуре происходит при условии V*TJ = 1 (см.[5, С.78]

Экспоненциальная формула температурно-временной зависимости прочности (VI. 20). применима в достаточно широком интервале долговечности -т, охватывающем экспериментально . наблюдаемые значения от 10~3 до 108 с. Она нарушается лишь непосредственно вблизи критического напряжения акр и безопасного напряжения сто (рис. VI. 19). При малых напряжениях линейность зависимости Igt — 0 нарушается и кривая . загибается вверх, асимптотически приближаясь к вертикали, соответствующей безопасному напряжению 00 или к оси ординат, если оо близко к нулю. В ряде случаев были получены долговечности полимеров при очень длительных наблюдениях. При малых напряжениях действительно обнаруживается резкий подъем кривой долговечности,[5, С.211]

Достаточно сложный формализм релаксационной спектрометрии, сопряженный с использованием подчас довольно громоздких соотношений, может быть сделан вполне наглядным (разумеется, за счет потери строгости) при использовании модели стрелка действия и принципа температурно-временной эквивалентности.[5, С.282]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-частотные зависимости компонентов комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом температурно-временной эквивалентности (ТВЭ) можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца меньше 19 К/мин). В другом случае фиксируется температура образца и меняется частота внешнего электрического поля. Этот случай экспериментально осуществить труд-[6, С.180]

Принцип температурно-временной суперпозиции. Сравнение: кривых, представленных на рис. V. 13 и V. 14, показывает, что увеличение частоты и понижение температуры одинаково влияют на1, деформацию или угол сдвига фаз. Одно и то же значение деформации или угла сдвига фаз можно получить, изменяя либо частоту,, либо температуру. Это в определенном смысле свидетельствует об эквивалентности температуры и времени воздействия — так называемый принцип температурно-временной суперпозиции. Исходя из этого принципа, можно рассчитать зависимость механических[7, С.151]

Принцип температурно-временной суперпозиции имеет большое практическое значение. Используя приведенные выше соотношения и методы обработки экспериментальных данных, можно получить информацию о механическом поведении полимеров при эксплуатации их в самых разнообразных условиях.[7, С.153]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
8. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
9. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
14. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
15. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
19. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
20. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
21. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
22. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
23. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
24. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
25. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
26. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
27. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
28. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
29. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
30. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
31. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
32. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
33. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
34. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
36. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
37. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
39. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную