На главную

Статья по теме: Количество поглощенной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Степень набухания - количество поглощенной полимером жидкости, отнесенное к единице массы или объема полимера.[1, С.405]

Интенсивность сигнала линии поглощения характеризует количество поглощенной образцом энергии и определяется площадью под кривой поглощения. Интенсивность сигнала пропорциональна числу ядер и позволяет оценить их относительное содержание.[3, С.256]

На рис. 76 представлены кривые кинетики набухания w=f(x),. где w — количество поглощенной жидкости, т — время. Из рисунка видно, что кривые 1 и 2 имеют предел, который называется пределом набухания, причем величина предела набухания увеличивается с увеличением температуры (T2>Ti). При увеличении температуры до Т3 (кривая 3) ограниченное набухание переходит в неограниченное.[10, С.148]

На рис. 76 представлены кривые кинетики набухания ?с|=/(т)> где w — количество поглощенной жидкости, т — время. Из рисунка видно, что кривые 1 и 2 имеют предел, который называется пределом набухания, причем величина предела набухания увеличивается с увеличением температуры (T2>Ti). При увеличении температуры до Т3 (кривая 3) ограниченное набухание переходит в неограниченное.[11, С.148]

Так как процесс набухания самопроизвольный, он идет с уменьшением свободной энергии AF<0 и изобарно-изотермического потенциала AG<0. Если отложить «а абсциссе количество поглощенной жидкости со, а на ординате тепловой эффект Q=—ЛЯ и работу ¦набухания А, равную изменению изобарно-изотермического потенциала Л=—AG, то легко установить границу между I и II стадиями процесса набухания.[10, С.149]

Так как процесс набухания самопроизвольный, он идет с уменьшением свободной энергии AF<0 и изобарно-изотермического потенциала AG<0. Если отложить «а абсциссе количество поглощенной жидкости со, а на ординате тепловой эффект Q = —ЛЯ и работу набухания А, равную изменению изобарно-изотер-мического потенциала Л = —AG, то легко установить границу между I и II стадиями процесса набухания.[11, С.149]

Скорость диффузии воды в пластмассы различна [4] и зависит от многих факторов, и прежде всего от природы полимера, содержания пластификаторов, эмульгаторов, стабилизаторов, наполнителей, пигментов, а также от толщины изделия. Количество поглощенной пластмассой воды возрастает вначале быстро, затем сорбция замедляется, пока не достигнет определенного предельного значения — у каждого материала разного. Количество поглощенной воды возрастает по мере повышения температуры, увеличения поверхности и уменьшается с увеличением толщины материала.[12, С.21]

Эффективность радиационной полимеризации целесообразно выражать числом реакционных цепей ?ин, возникающих при поглощении 100 эв энергии. Скорость инициирования определяется из измеренной скорости полимеризации и величины &р//Со/г; количество поглощенной энергии определяется при помощи дозиметрической системы.[7, С.77]

Предложен [71] и другой подход к оценке энергетической стороны процесса механодеструкции полимеров на примере полиме-тилметакрилата. Полагая, что при низкотемпературном механическом диспергировании застеклованных жестких полимеров скорость поглощения и 'Количество поглощенной механической энергии пропорциональны интенсивности ее подвода, а скорость ее рассеяния (релаксации) пропорциональна среднему уровню избыточной энергии Е, получают:[6, С.63]

Перенос воды в армированных пластиках, в которых всегда есть структурные дефекты, может происходить как путем диффузии через полимер, так и по различным дефектам и трещинам. Для монолитных эпоксидных пластиков коэффициент диффузии в 1,5—3 раза меньше, чем для исходного полимера [42], а равновесное количество поглощенной воды определяется со-[5, С.224]

Если процесс растворения самопроизвольно прекращается на стадии набухания, то говорят об ограниченном набухании. Так, полимеры пространственно-сетчатого строения не могут полностью раствориться без разрыва химических связей. Они способны лишь ограниченно набухать, образуя гели. Состояние набухания характеризуют степенью набухания q, которую определяют как количество поглощенной полимером жидкости, отнесенное к единице массы или объема полимера:[2, С.82]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную