В СС14 фуллерены проявляют способность к самоорганизации через формирование первичных групп - цепочек из - 60 фуллере-нов (радиус группы г^ ~ 8 nm), образующих компактные кластеры размером RG - 20 nm с числом групп - (RG/r о)3. Кластеризация в СС14 отличается от структурирования фуллеренов в бензоле, где возникают формы типа полимерных цепей массой - (RG /rG)2.[4, С.213]
Многие ненасыщенные мономеры проявляют способность к «самопроизвольной» полимеризации при хранении в отсутствие стабилизаторов. В большинстве случаев это обусловлено распадом перекисей, образующихся при контакте мономера с кислородом воздуха. Такая последовательность реакций, протекающих с малой скоростью при темп-ре, близкой к комнатной, м. б. использована в практич. целях при более высоких темп-рах,[6, С.134]
Многие ненасыщенные мономеры проявляют способность к «самопроизвольной» полимеризации при хранении в отсутствие стабилизаторов. В большинстве случаев это обусловлено распадом перекисей, образующихся при контакте мономера с кислородом воздуха. Такая последовательность реакций, протекающих с малой скоростью при темп-ре, близкой к комнатной, м. б. использована в практич. целях при более высоких темп-рах,[9, С.134]
Следует отметить, что присутствие атома фосфора в полиамидах понижает их горючесть. Так, полиамиды, включающие в свой состав фосфорсодержащий компонент (фосфорсодержащий диамин или дикарбоновую кислоту), содержат около 7—8% фосфора и проявляют способность к самозатуханию. С этой точки зрения интересен полиамид, в котором оба исходных компонента содержат фосфор. Содержание фосфора в этом полиамиде составляет ~12%, и он уже практически негорюч (тлеет в пламени горелки). Кроме того, он обладает относительно высокой температурой плавления (размягчается около 320° С, не разлагается при нагревании до 370° С). Очевидно, эти полимеры могут применяться в тех же областях, что и обычные полиамиды (т. е. при получении пленок, волокон, различных покрытий и т. п.), однако с тем преимуществом, что они негорючи.[5, С.66]
Разрушение полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, имеет свои особенности. Медленная стадия в отличие от хрупкого разрыва дает шероховатую, а быстрая — зеркальную зону поверхности разрыва. В высокоэластическом состоянии полимеры проявляют способность к дополнительной ориентации в области распространения разрыва. Микродефект в этом случае уже нельзя называть микротрещиной, так как он имеет при одноосном растяжении форму овала или полуовала. Большая скорость протекания релаксационных процессов по сравнению со скоростью нагружения обусловливает рассасывание напряжений и образование тяжей в области разрыва.[2, С.137]
Подавляющее большинство механич. характеристик пластмасс, как и др. полимерных материалов, существенно зависит от условий опыта. Это связано с ярко выраженным релаксационным и активационно-кинетич. характером процессов, определяющих поведение полимеров во внешнем поле, приводящих к весьма заметной зависимости любой характеристики полимеров от времени, скорости нагружения и, в особенности, от темп-ры. Кроме того, пластмассы проявляют способность к вынужденной высокоэластичностп (см. Высокоэластич-ность вынужденная), а их релаксационные характеристики сильно зависят от напряжения. Поэтому механические свойства пластмасс приходится оценивать множеством показателей, используя большое количество методов испытаний и разнообразную аппаратуру.[7, С.442]
Подавляющее большинство механич. характеристик пластмасс, как и др. полимерных материалов, существенно зависит от условий опыта. Это связано с ярко выраженным релаксационным и активационно-кинетич. характером процессов, определяющих поведение полимеров во внешнем поле, приводящих к весьма заметной зависимости любой характеристики полимеров от времени, скорости нагружения и, в особенности, от темп-ры. Кроме того, пластмассы проявляют способность к вынужденной высокоэластичности (см. Высокоаластич-ность вынужденная), а их релаксационные характеристики сильно зависят от напряжения. Поэтому механические свойства пластмасс приходится оценивать множеством показателей, используя большое количество методов испытаний и разнообразную аппаратуру.[8, С.439]
Одним из примеров подобного направления исследований может служить получение и изучение свойств сополимеров этилена и винилацетата и продуктов их омыления. Такие материалы интересны с различных точек зрения. Замещение ацетатных групп на гидроксильные приводит к изменению физических свойств из-за способности гидроксилытых групп к образованию водородных связей, как и в случае омыления поливинилацетата. Кроме того, такие омыленные сополимеры проявляют способность к сокристаллизации, когда при низкой концентрации гид-роксильных групп они замещают метиленовые группы кристаллической решетки полиэтилена, а при высокой концентрации гидроксильных групп метиленовые группы заменяют гидроксильные в узлах кристаллической решетки поливинилового спирта [2—4].[3, С.117]
Большинство полимеров растворяются друг в друге в количестве долей процентов, а критическая температура смешения очень высока. Поэтому при температуре эксплуатации и переработки мы имеем дело с двухфазной коллоидной системой Однако олигомеры с молекулярной массой, близкой к молекулярной массе статистического сегмента макромолекулы, как правило, характеризуются неограниченной взаимной растворимостью Поэтому многие полимеры, не способные к полному взаиморастворению с образованием гомогенного термодинамически устойчивого раствора, при смешении проявляют способность к сегментальной растворимости на поверхности их контакта. Сегментальная растворимость заключается в образовании промежуточного переходного слоя между различными полимерами вследствие взаимной диффузии наиболее подвижных участков их макромолекул (например, концевых сегментов, боковых ответвлений и др.) Сегментальная растворимость харак-[1, С.423]
при 7г=100—200 но вулканизуется перекисями в условиях, обычных для вулканизации полидиметилсилок-санов, и сохраняет способность к самосклеиванию. Полибордиметилсилоксаны аналогичного состава проявляют способность к упругим деформациям при кратковременном приложении нагрузки с одновременным сохранением пластич. свойств при длительном действии нагрузки. При введении в полидиметилсилоксановые цепи титана в сочетании с иек-рыми др. элементами, в частности с фосфором, термоокислительная стабильность полимера значительно возрастает. Это явление наблюдается ужо при содержании 1 атома Ti на 100— 300 атомов Si.[7, С.587]
при w=100—200 не вулканизуется перекисями в условиях, обычных для вулканизации полидиметилсилок-•санов, и сохраняет способность к самосклеиванию. Полибордиметилсилоксаны аналогичного состава проявляют способность к упругим деформациям при кратковременном приложении нагрузки с одновременным •сохранением пластич. свойств при длительном действии нагрузки. При введении в полидиметилсилоксановые цепи титана в сочетании с нек-рыми др. элементами, в частности с фосфором, термоокислительная стабильность полимера значительно возрастает. Это явление наблюдается уже нри содержании 1 атома Ti на 100— 300 атомов Si.[8, С.584]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.