На главную

Статья по теме: Проявляют способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В СС14 фуллерены проявляют способность к самоорганизации через формирование первичных групп - цепочек из - 60 фуллере-нов (радиус группы г^ ~ 8 nm), образующих компактные кластеры размером RG - 20 nm с числом групп - (RG/r о)3. Кластеризация в СС14 отличается от структурирования фуллеренов в бензоле, где возникают формы типа полимерных цепей массой - (RG /rG)2.[4, С.213]

Многие ненасыщенные мономеры проявляют способность к «самопроизвольной» полимеризации при хранении в отсутствие стабилизаторов. В большинстве случаев это обусловлено распадом перекисей, образующихся при контакте мономера с кислородом воздуха. Такая последовательность реакций, протекающих с малой скоростью при темп-ре, близкой к комнатной, м. б. использована в практич. целях при более высоких темп-рах,[6, С.134]

Многие ненасыщенные мономеры проявляют способность к «самопроизвольной» полимеризации при хранении в отсутствие стабилизаторов. В большинстве случаев это обусловлено распадом перекисей, образующихся при контакте мономера с кислородом воздуха. Такая последовательность реакций, протекающих с малой скоростью при темп-ре, близкой к комнатной, м. б. использована в практич. целях при более высоких темп-рах,[9, С.134]

Следует отметить, что присутствие атома фосфора в полиамидах понижает их горючесть. Так, полиамиды, включающие в свой состав фосфорсодержащий компонент (фосфорсодержащий диамин или дикарбоновую кислоту), содержат около 7—8% фосфора и проявляют способность к самозатуханию. С этой точки зрения интересен полиамид, в котором оба исходных компонента содержат фосфор. Содержание фосфора в этом полиамиде составляет ~12%, и он уже практически негорюч (тлеет в пламени горелки). Кроме того, он обладает относительно высокой температурой плавления (размягчается около 320° С, не разлагается при нагревании до 370° С). Очевидно, эти полимеры могут применяться в тех же областях, что и обычные полиамиды (т. е. при получении пленок, волокон, различных покрытий и т. п.), однако с тем преимуществом, что они негорючи.[5, С.66]

Разрушение полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, имеет свои особенности. Медленная стадия в отличие от хрупкого разрыва дает шероховатую, а быстрая — зеркальную зону поверхности разрыва. В высокоэластическом состоянии полимеры проявляют способность к дополнительной ориентации в области распространения разрыва. Микродефект в этом случае уже нельзя называть микротрещиной, так как он имеет при одноосном растяжении форму овала или полуовала. Большая скорость протекания релаксационных процессов по сравнению со скоростью нагружения обусловливает рассасывание напряжений и образование тяжей в области разрыва.[2, С.137]

Подавляющее большинство механич. характеристик пластмасс, как и др. полимерных материалов, существенно зависит от условий опыта. Это связано с ярко выраженным релаксационным и активационно-кинетич. характером процессов, определяющих поведение полимеров во внешнем поле, приводящих к весьма заметной зависимости любой характеристики полимеров от времени, скорости нагружения и, в особенности, от темп-ры. Кроме того, пластмассы проявляют способность к вынужденной высокоэластичностп (см. Высокоэластич-ность вынужденная), а их релаксационные характеристики сильно зависят от напряжения. Поэтому механические свойства пластмасс приходится оценивать множеством показателей, используя большое количество методов испытаний и разнообразную аппаратуру.[7, С.442]

Подавляющее большинство механич. характеристик пластмасс, как и др. полимерных материалов, существенно зависит от условий опыта. Это связано с ярко выраженным релаксационным и активационно-кинетич. характером процессов, определяющих поведение полимеров во внешнем поле, приводящих к весьма заметной зависимости любой характеристики полимеров от времени, скорости нагружения и, в особенности, от темп-ры. Кроме того, пластмассы проявляют способность к вынужденной высокоэластичности (см. Высокоаластич-ность вынужденная), а их релаксационные характеристики сильно зависят от напряжения. Поэтому механические свойства пластмасс приходится оценивать множеством показателей, используя большое количество методов испытаний и разнообразную аппаратуру.[8, С.439]

Одним из примеров подобного направления исследований может служить получение и изучение свойств сополимеров этилена и винилацетата и продуктов их омыления. Такие материалы интересны с различных точек зрения. Замещение ацетатных групп на гидроксильные приводит к изменению физических свойств из-за способности гидроксилытых групп к образованию водородных связей, как и в случае омыления поливинилацетата. Кроме того, такие омыленные сополимеры проявляют способность к сокристаллизации, когда при низкой концентрации гид-роксильных групп они замещают метиленовые группы кристаллической решетки полиэтилена, а при высокой концентрации гидроксильных групп метиленовые группы заменяют гидроксильные в узлах кристаллической решетки поливинилового спирта [2—4].[3, С.117]

Большинство полимеров растворяются друг в друге в количестве долей процентов, а критическая температура смешения очень высока. Поэтому при температуре эксплуатации и переработки мы имеем дело с двухфазной коллоидной системой Однако олигомеры с молекулярной массой, близкой к молекулярной массе статистического сегмента макромолекулы, как правило, характеризуются неограниченной взаимной растворимостью Поэтому многие полимеры, не способные к полному взаиморастворению с образованием гомогенного термодинамически устойчивого раствора, при смешении проявляют способность к сегментальной растворимости на поверхности их контакта. Сегментальная растворимость заключается в образовании промежуточного переходного слоя между различными полимерами вследствие взаимной диффузии наиболее подвижных участков их макромолекул (например, концевых сегментов, боковых ответвлений и др.) Сегментальная растворимость харак-[1, С.423]

при 7г=100—200 но вулканизуется перекисями в условиях, обычных для вулканизации полидиметилсилок-санов, и сохраняет способность к самосклеиванию. Полибордиметилсилоксаны аналогичного состава проявляют способность к упругим деформациям при кратковременном приложении нагрузки с одновременным сохранением пластич. свойств при длительном действии нагрузки. При введении в полидиметилсилоксановые цепи титана в сочетании с иек-рыми др. элементами, в частности с фосфором, термоокислительная стабильность полимера значительно возрастает. Это явление наблюдается ужо при содержании 1 атома Ti на 100— 300 атомов Si.[7, С.587]

при w=100—200 не вулканизуется перекисями в условиях, обычных для вулканизации полидиметилсилок-•санов, и сохраняет способность к самосклеиванию. Полибордиметилсилоксаны аналогичного состава проявляют способность к упругим деформациям при кратковременном приложении нагрузки с одновременным •сохранением пластич. свойств при длительном действии нагрузки. При введении в полидиметилсилоксановые цепи титана в сочетании с нек-рыми др. элементами, в частности с фосфором, термоокислительная стабильность полимера значительно возрастает. Это явление наблюдается уже нри содержании 1 атома Ti на 100— 300 атомов Si.[8, С.584]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
2. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
3. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
4. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
5. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную