На главную

Статья по теме: Структуры отличаются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сетчатые структуры отличаются от несвязанных между собой химическими связями макромолекул полимеров прежде всего отсутствием способности к необратимым перемещениям при действии теплоты, механических напряжений, растворителей. Если по-[2, С.295]

Полимеры такой структуры отличаются высокой термостойкостью, однако при большом содержании металлических элементов в силоксановой структуре следует опасаться их неблагоприятного влияния на диэлектрические свойства и водостойкость.[9, С.387]

Высокомолекулярные соединения линейной и разветвленной структуры отличаются от низкомолекулярных органических соединений значительно большими силами взаимодействия между молекулами. С увеличением молекулярного веса и полярности полимера силы межмолекулярного взаимодействия возрастают. Размеры отдельных макромолекул полимеров приближаются к размерам коллоидных частиц (10~j|—10~6 см).[1, С.61]

Другая картина наблюдается в растворах жесткопепных полимеров (например, в растворах ацетатов целлюлоза). В этом случае, по-видимому, пачечные структуры отличаются особенно большой прочностью и не разрушаются ни под действием напряжения сдвига, ни при дост-aToqHO сильном взаимодействии с растворителем. Даже для растворов ацетата целлюлозы в хороших растворителях, например в диметилформамиде, имеются все три участка нз кривой течения, т. е. растворы этого полимера всегда сильно структурированы, что неоднократно было показано с помощью других методов исследования.[6, С.426]

Другая картина наблюдается в растворах жесткопепных полимеров (например, в растворах ацетатов целлюлоза). В этом случае, гго-вядгшому, пачечггые структуры отличаются особегшо большой прочностью и не разрушаются ни под действием напряжения сдвига, ни при достаточно сильном взаимодействии с растворителем. Даже для растворов ацетата целлюлозы в хороших растворителях, например в диметилформамиде, имеются все три участка л а кривой чечения, т. е. растворы этого полимера всегда сильно структурированы, что неоднократно было показано с помощью-других методов исследования.[3, С.426]

В случае некристаллизующихся каучуков влияние микрогетерогенных серных вулканизационных структур на прочностные свойства вулканизатов уменьшается, очевидно, вследствие их относительно легкой перестройки и малого размера. Эффекты ориентации более заметны, как показано в рассмотренных выше случаях бессерной вулканизации (см. гл. 2), в том случае, когда микрогетерогенные структуры отличаются высокой прочностью и устойчивы вплоть до высокой степени растяжения.[7, С.261]

Металлоорганические катализаторы, открытые Циглером с сотр. [15, 16], также относятся к ионным инициаторам. На этих инициаторах можно полимеризовать этилен при атмосферном давлении. И хотя относительно механизма полимеризации в присутствии этих инициаторах существуют различные концепции [17, 18], совершенно точно установлено, что они не являются свободноради-кальными инициаторами. Как было показано Натта с сотр. [19], при полимеризации многих виниловых мономеров эти инициаторы осуществляют стереоспецифический катализ, т. е. позволяют получить стереорегулярные полимеры. Последние вследствие своей регулярной структуры отличаются по многим свойствам (см. раздел 1.2) от атактических полимеров, расположение заместителей в цепи которых имеет беспорядочный характер.[4, С.143]

чивая при комнатной температуре кристаллическая модификация в случае повышения температуры выше 60° переходит в другую— полностью кристаллическую; обе структуры отличаются друг от друга методом упаковки кристалла. В случае 1,2-полибута-диена установлено, что боковые винильные группы правильно чередуются в правой и левой конфигурациях. Угол С—С—С главной цепи равен 113° (в согласии с данными для ряда других винильных полимеров).[10, С.502]

методом, рассчитывая вначале зависимости hl(t) и е [Те — T(t)]. Однако даже без численного анализа очевидно, что при прочих равных условиях глубина затекания оказывается прямо пропорциональной корню квадратному из давления впрыска и обратно пропорциональной вязкости расплава на входе в форму. При этом поскольку величина градиента давлений возрастает по мере удаления от входа, соответственно должны увеличиваться и ориента-ционные эффекты. Различие в локальных значениях гидростатического давления приводит к тому, что формирующиеся в разных частях изделия надмолекулярные структуры отличаются по типу и размерам. Это, естественно, приводит к появлению анизотропии механических свойств.[8, С.447]

1роматические полиимиды — твердые негорючие вещества имущественно аморфной структуры — отличаются от боль-ггва органических полимеров весьма высокой плотностью 1,48 г/см3), молекулярная масса 50000—150000, темпера-размягчения выше 200 °С, а температуры плавления выше Большинство ароматических полиимидов не растворяет-органических растворителях и инертно к действию масел, почти не изменяется при действии разбавленных кис-[5, С.201]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.

На главную