Статья по теме: Изменяется соотношение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как в условиях реакции изменяется соотношение если известно, что исходная концентрация инициатора была 3,3 • Ю-3 моль/дм3?[1, С.279]

В зависимости от вида действующей энергии изменяется соотношение скоростей отдельных стадий цепного процесса (возникновения активных центров, роста и обрыва реакционной цепи), а от соотношения скоростей этих стадий зависят общая скорость и конечный результат реакции.[2, С.282]

Кроме механического взаимодействия полимер — наполнитель возможно также растворение наполнителя или загрязнений, содержащихся на его поверхности, в олигомерном связующем, а также избирательная адсорбция компонентов связующего на поверхности наполнителя, в результате чего изменяется соотношение компонентов в массе связующего.[3, С.98]

Вероятность свободного вращения атомов определяется разностью в энергиях наименее и наиболее выгодного положений. Если разность энергий велика, то свободное вращение ограничено и происходит лишь колебание нейтральных атомов около одного энергетически наиболее выгодного положения. Однако с повышением температуры вероятность свободного вращения увеличивается, и изменяется соотношение различных форм молекулы. Формы молекул, переходящие друг в друга за счет свободного вращения и характеризующиеся различным уровнем .энергии, называют конформациями.[2, С.140]

Вероятность свободного вращения атомов определяется разностью в энергиях наименее и наиболее выгодного положений. Если разность энергий велика, то свободное вращение ограничено и происходит лишь колебание нейтральных атомов около одного энергетически наиболее выгодного положения. Однако с повышением температуры вероятность свободного вращения увеличивается, и изменяется соотношение различных форм молекулы. Формы молекул, переходящие друг в друга за счет свободного вращения и характеризующиеся различным уровнем энергии, называют конформациями.[2, С.161]

Ксантогенат целлюлозы после завершения процесса ксантоге-нирования растворяют в разбавленной щелочи. Получаемый при этом вязкий раствор называют вискозой. По-существу, начальная стадия растворения — смешение ксантогената с растворительной щелочью — производится в ксантогенаторах, и в растворители поступает суспензия ксантогената в щелочи. При растворении осуществляется сложный комплекс процессов: сольватация ксанто-генатных групп молекулами растворителя, доксантогенирование, переэтерификация и окончательное разрушение кристаллической решетки природной целлюлозы, молекулярная и конвективная диффузия растворителя и полимера. Для ускорения массообмена и интенсификации разрушения природной структуры процесс проводят при интенсивном перемешивании, т. е. в условиях больших градиентов скоростей и высоких напряжений сдвига. Во время растворения продолжаются рассмотренные выше химические реакции. В связи с резким изменением свойств среды (понижение концентрации NaOH с 15—17 до 5—7%) существенно изменяется соотношение их скоростей. За счет растворения появляются свободные гидроксильные группы, ранее связанные в кристаллических участках, что инициирует процесс переэтерификации. Химические реакции вследствие кратковременности растворения и низкой температуры процесса не определяют течения процесса. Они будут рассмотрены в следующем разделе при описании процесса созревания вискозы. Определяющим при растворении является энергетическое взаимодействие растворителя с полимером и последующее выравнивание концентраций растворителя и полимера в системе.[4, С.105]

В зависимости от вида энергии, обусловливающей физическое воздействие, изменяется соотношение скоростей возникновения начальных активных центров (свободных радикалов), роста и обрыва цепи, что весьма существенно с точки зрения конечного результата реакции.[5, С.631]

Если растворитель активно взаимодействует с поверхностью, то формирование адгезионного соединения начинается фактически только тогда, когда большая часть растворителя удалена из системы и возможно образование большого числа связей между полимерной молекулой и поверхностью в условиях, когда функциональные группы полимера уже не блокированы растворителем. В этом случае при удалении растворителя в ходе формирования пленки на поверхности происходит постепенное возрастание концентрации раствора и резко изменяется соотношение между суммарным числом взаимодействий полимерных молекул и молекул растворителя с поверхностью. Одновременно происходит и изменение структуры полимера, протекают процессы возникновения и релаксации внутренних напряжений, оказывающие влияние на прочность адгезионной связи [242, 243].[7, С.174]

С другой стороны, наблюдаемые закономерности при хрупком разрыве часто можно объяснить, принимая во внимание изменение со (см. гл. IV). Кроме того, необходимо учитывать, что в зависимости от величины напряжения характер разрушения полимера может изменяться. Теоретический вывод27 зависимости (XI, 4) основывается только на росте трещин в отсутствие неупругой деформации, могущей изменять свойства материала. Особенно сильно развитие не-уыругой деформации выражено у высокоэластических материалов, для которых в зависимости от условий могут наблюдаться различные типы разрывов25. При этом в резинах в высокоэластическом состоянии легко изменяется соотношение между скоростью ползучести (сопровождающейся ориентацией и упрочнением материала без разрушения) и скоростью разрушения (развитие трещин или надрывов)32*'33. Это означает, что высокоэластический разрыв фактически может быть менее или более «хрупким». Сдвиг в сторону 19—2505[6, С.289]

Интересно проследить, как изменяется соотношение между различными способами отделения воды в зависимости от содержания в осадительной ванне сульфата цинка. Соответствующие данные приведены в табл. 10.[8, С.275]

Исследования показали, что при синтезе ПБ и ПИ на системе NdCl3-3L - АОС реакционная способность АЦ определяется строением АШ3 [17, 18]. На различия в структуре АЦ указывает микроструктура получаемых полидиенов при варьировании АОС. Так, изменяется соотношение между цис- и ягрвнс-звеньями в ПБ (в ряду AlEt3 > Al(z-Bu)3 >Al(n-Hex)3 > Al(n-Oct)3), тогда как доля 1,2-структур сохраняется на уровне ~ 0.6% за исключением катализатора с Al(i-Bu)2H, когда их содержание возрастает в 3 раза [19]. При снижении концентрации бутадиена (< 0.5 моль/л), а также с ростом температуры полимеризации (от 25 °С до 80 °С ) зависимость количества 1,4-цис- звеньев от структуры A1R3 усиливается [20].[9, С.47]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь