На главную

Статья по теме: Модельные представления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Впервые модельные представления о механизме гибкости цеп-ной'молекулы выдвинули Бреслер и Френкель [13]. Они считали, что атомы в цепи совершают крутильные колебания около положения с минимальной потенциальной энергией. Впоследствии предполагалось, что такие колебания совершаются около любых поворотных изомеров мономерного звена.[9, С.20]

Таким образом, рассмотренные выше модельные представления, базирующиеся на концепции неравновесных границ зерен, позволяют достаточно реалистично в качественной форме и в некоторых случаях даже количественно описать основные структурные особенности наноструктурных ИПД материалов, связанные не только с наличием ультрамелкого зерна, но и с высокими внутренними напряжениями, их повышенной энергией и избыточным объемом, обусловленными специфической дефектной структурой. Можно полагать, что дальнейший прогресс в экспериментальных исследованиях ИПД материалов, направленный на прецизионное измерение плотностей дефектов границ зерен и кристаллической решетки, их типов и пространственных конфигураций позволит уточнить предложенную модель. Вместе с тем развиваемый подход к структуре ИПД материалов является основой для понимания их необычных свойств и будет использован ниже при анализе термического поведения, фундаментальных свойств и деформационного поведения наноструктурных материалов.[3, С.121]

Для объяснения сложных механических свойств высокоанизотропных полимерных сеток необходимо иметь простое модельное представление об организации и взаимодействии структурных элементов и об их деформировании. Подобные модельные представления будут полезны при дальнейших исследованиях, в которых придется ограничиться примерами отдельных структурных моделей, поверхностно их касаясь или исключая большую часть других. В этом разделе будут описаны предложенные формы структурных элементов и типы их взаимодействия -на основе теорий деформирования композиционного материала. Подобные теории разработаны с учетом поведения при малых деформациях. Они могут быть распространены на теории прочности только в случае определения критериев ослабления, которые становятся эффективными в случае справедливости определенной теории деформирования.[1, С.43]

В настоящее время для определения ММР, а попутно и ДЦР, ПЭВД обычно используют сочетание данных аналитического экспресс-фракционирования (ГПХ, скоростная седиментация) и результата определения средней характеристики массы или размера макромолекул исследуемого полидисперсного образца, например [т?], с последующей обработкой данных анализа с помощью ЭВМ или сочетание данных двух разных методов экспресс-фракционирования [110,111; 118, с. 283]. Все эти способы анализа молекулярной структуры в той или иной мере используют модельные представления о влиянии разветвленности на размеры и массу макромолекулы и являются косвенными методами. Остановимся на одном из них.[2, С.135]

Акустическая эмиссия 381, 382 Аморфное состояние, модельные представления 27[1, С.431]

В развитие этого положения в работе [24] были рассмотрены модельные представления об эволюции микроструктуры при интенсивной пластической деформации. Предложенная схема (рис. 1.31) основана на результатах прямых электронно-микроско-[3, С.46]

Приведенные выше результаты экспериментальных исследований и модельные представления свидетельствуют о том, что основными структурными элементами наноматериалов, полученных ИПД, являются малый размер зерен и большая протяженность неравновесных границ зерен, содержащих внесенные зер-нограничные дефекты и упругие искажения кристаллической решетки. В данной главе эти представления использованы для анализа различных «аномалий» фундаментальных, т. е. обычно структурно-нечувствительных свойств, таких как упругие модули, температуры Кюри и Дебая, намагниченность насыщения, температуры фазовых превращений и т. д., которые, как было показано, заметно изменяются в наноструктурных материалах.[3, С.153]

Формула Симхи —Бойера основана на предположении о том, что тепловое расширение полимеров вблизи Tg можно описать с помощью лишь двух коэффициентов Р; и Pg, которые практически не должны зависеть от температуры. В то же время экспериментальные данные показывают, что термические коэффициенты расширения полимеров изменяются с температурой как ниже, так и выше температуры стеклования. Результаты экспериментов свидетельствуют о том, что даже вблизи температуры жидкого гелия термические коэффициен: ты расширения всех исследованных полимеров изменяются с температурой и при Т—Ю стремятся к нулю. Для описания теплового расширения аморфных полимеров Ишинабе и Ишикава [39] использовали модельные представления. Они предположили, что полимерные цепи в аморфном состоянии образуют гексагональную (координационное число 6) или тетрагональную (координационное число 4) решетку. Предполагалось, что существует асимметрия поля дисперсионных сил, связанных с парным взаимодействием между повторяющимися единицами различных цепей. Полная потенциальная энергия находилась путем суммирования парных взаимодействий по всей решетке, исключая собственную энергию каждой полимерной цепи. Такой подход в сущ-[6, С.169]

Процессы сорбции наполненными полимерами тесно связаны с проницаемостью наполненных систем для газов и жидкостей, которая представляет собой сложный процесс, включающий и сорбцию. Модельные представления о проницаемости наполненных полимеров были развиты Нилсеном [70].[4, С.46]

Так как в аппаратах, используемых для крашения пластмасс,, (вальцы, закрытые смесители, экструдеры), скорость сдвига жестко задана конструкционными и эксплуатационными условиями, то в качестве переменной остается только вязкость расплава. Таким образом, если требуется повысить эффективность измельчения, необходимо повысить вязкость расплава, т. е.г в случае окрашивания одного и того же полимера, понизить температуру расплава. Существуют, однако, границы допустимого понижения температуры, определяющиеся возможностями повышения усилий и нагрузки на аппаратуру, а также опасностью деструкции полимера. Вязкостная и температурная зависимости результатов диспергирования были детально изучены Хэрбстом [4, 5] и, так же как работа Крекеля [6], в основном подтверждают модельные представления.[5, С.89]

Используя это соотношение и модельные представления о потенциале взаимодействия, Баррон показал, что v =[6, С.167]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
9. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную