Большинство пластмасс представляет собой не индивидуальные полимеры, а полимерные композиции, содержащие различные добавки, например пигменты, смазки, стабилизаторы, антиоксиданты, антипирены, агенты, предотвращающие агломерирование, добавки, улучшающие скольжение, сшивающие агенты, волокна, усиливающие агенты, пластификаторы, поглотители УФ-лучей, вспенива-тели. Эти добавки нужно вводить в полимер до переработки его в изделия — либо на стадии гранулирования, либо непосредственно перед формованием изделий. Содержание их в смеси различно. Распределение добавок в полимере осуществляют с помощью экстенсивных и интенсивных (диспергирование) способов, описанных в гл. 7. Кроме смешения полимеров с добавками часто приходится смешивать друг с другом два или большее число полимеров. При этом полимеры могут быть одинаковыми по природе, но с различными молекулярными массами или с разными молекулярно-массовыми распределениями. В таком случае они совместимы, и их смешение осуществляется по механизму экстенсивного ламинарного смешения. Если же компоненты смеси представляют собой несовместимые или частично совместимые полимеры, то механизм смешения другой: в дополнение к ламинарному смешению происходит дробление диспергируемой жидкой фазы, приводящее к гомогенизации.[1, С.367]
Обрыв цепи может происходить при любой длине растущего макрорадикала. Поэтому при полимеризации образуются макромолекулы разной длины (разной степени полимеризации). Этим. объясняется полимолекулярность синтетических полимеров, описываемая соответствующими молекулярно-массовыми распределениями.[2, С.11]
Олигомеры с функциональными группами теоретически должны содержать такие группы на концах молекул, т. е. должны быть бифункциональными. Но о реальных олигомерах существуют молекулы с большим числом групп, а также молекулы без функциональных групп. Поскольку концентрация групп и их распределение определяют ряд важных свойств, то для оли-гомеров с функциональными группами наряду с молекулярно-массовыми характеристиками вводят дополнительные.[3, С.27]
Взаимосвязь между молекулярно-массовыми характеристиками и свойствами полимера используется [65] в системе автоматизированного управления процессом эмульсионной полимеризации. В существующих АСУТП выходными параметрами служат показатели иластоэластических свойств (ПЭС); длительные и трудоемкие лабораторные испытания не дают возможности для оперативного контроля процесса полимеризации [66]. Полученная [65] для бутадиен-нитрильных каучуков математическая модель связывает ПЭС с параметрами ММР:[5, С.115]
Такого типа поверхности! позволяют выбрать программу подачи катализатора и близкие к оптимальным значения концентраций катализатора, которые следует подавать в каждую из зон для получения полимера с заданными (в пределах возможного) молекулярно-массовыми характеристиками. Так, более или менее узкое ММР получается вблизи максимумов Рп или в том случае, когда почти весь катализатор подается в первую зону.[6, С.171]
Предсказываемый теорией БМО вид функций G' (со) и G" (со), а также соотношения между значениями параметров в экстремальных точках и следующие из теории зависимости характерных значений этих функций от длины молекулярной цепи могут служить основой для экспериментальной проверки теории. Один из примеров такой проверки относительно вида зависимости (tg 6)Мин от длины цепи представлен на рис. 3.28. Другим примером, который может рассматриваться как экспериментальная проверка теории БМО, является найденное * соотношение между G'p и Смаке для серии полибутадиенов с узкими молекулярно-массовыми распределениями. Это соотношение имеет вид[7, С.292]
Высказанные соображения относятся прежде всего к полидисперсным полимерам. Для монодисперсных полимеров вообще не характерны нелинейные эффекты ни при сдвиговых деформациях, ни при одноосном растяжении. Как было показано на рис. 6.3, продольная вязкость полимеров с узкими молекулярно-массовыми распределениями, подобно сдвиговой вязкости монодисперсных образцов (см.[7, С.424]
Статистич. сополимеры Э. с а-о лефинами содержат обычно 0,2—3,0% мол. последнего и имеют мол. м. 30—800 тыс. За рубежом, напр., эти сополимеры составляют ок. 70% всего ассортимента продуктов на основе Э., получаемых при низком и среднем давлении. Их выпускают под фирменными названиями полиэтилена • (см. Этилена полимеры). Нек-рые свойства таких Э. с., характеризующихся различными мол. массами и молекулярно-массовыми распределениями, приведены в табл. 3 и 4.[8, С.507]
Сдвиговая вязкость ньютоновских жидкостей была предметом широкого изучения в XIX в. Исследования вязкости полимерных растворов начались в 20-х годах прошлого века. Первое измерение сдвиговой вязкости полимерного расплава было выполнено Муни [12] в 1936 г., исследовавшего расплав натурального каучука. Дальнейшие измерения проводились многими исследователями, начиная с 1940-х гг., и продолжаются до настоящего времени [13-21]. Было установлено, что сдвиговая вязкость расплавов полимера постоянна цо при низких скоростях сдвига, а затем постепенно уменьшается при увеличении скорости течения. На рис. 7.8 показаны характерные зависимости сдвиговой вязкости от скорости сдвига для расплавов изотактического полипропилена с различной молекулярной массой и различными молекулярно-массовыми распределениями [8].[9, С.132]
Рис. 7.8. Зависимости сдвиговой вязкости от скорости сдвига для расплавов изотактическо-го полипропилена с различной молекулярной массой и различными молекулярно-массовыми распределениями [8][9, С.133]
делах возможного) молекулярно-массовыми характеристиками. Так, более или[4, С.171]
6.4. Влияние молекулярно-массового распределения на нормальные напряжения. Вопрос о влиянии молекулярно-массового распределения на нормальные напряжения, развивающиеся при установившемся сдвиговом течении полимерных систем, как и в случае вязкости, сводится к выбору такой усредненной молекулярной массы М, для которой зависимость ?0 (М) должна совпадать с зависимостью ?0 (M)i измеренной для монодисперсных полимеров. Известно очень мало экспериментальных данных относительно влияния молекулярно-массового распределения на нормальные напряжения. Поэтому какие-либо окончательные выводы делать здесь было бы преждевременным. Однако существующие экспериментальные данные указывают на более сильное, чем в отношении вязкости, влияние выспшх моментов молекулярно-массового распределения на величину ?„. Во всяком случае использование в качестве аргумента зависимости среднемассовой молекулярной .массы, с помощью которой удачно описываются экспериментальные данные по вязкостным свойствам полимеров с произвольными молекулярно-массовыми распределениями, оказывается для нормальных напряжений неудовлетворительным. Так, для полидиметилсилокеанов с различными молекулярно-массовыми распределениями начальный коэффициент нормальных напряжений оказывается однозначной функцией произведения двух средних молекулярных масс — среднемассовой. и г-средней (рис. 4.23). Но неизвестно, будет ли этот аргумент пригоден для[7, С.365]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.