На главную

Статья по теме: Одинаковой температуре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Определение Д^ по давлению пара растворителя При одинаковой температуре парциальное давление паров жидких ком понентов над раствором р всегда меньше давления насыщенного пара р,° над индивидуальным компонентом Отношен пер,7^1° называется относительным, давлением пара. Оно связано с химическим потенциалом уравнением[5, С.403]

В «плохом» растворителе при одинаковой степени разбавления и одинаковой температуре макромолекулы полимера не столь гибки и подвижны. Наиболее вероятная конформация в разбавленном растворе приближается к форме нити или туго смотанного клубка. При такой форме количество растворителя, находящегося внутри пространства, занимаемого макромолекулой, значительно меньше. Соответственно возрастает количество «свободного» растворителя, заполняющего межмолекулярные пространства.[1, С.68]

Относительную вязкость можно определить как отношение времени истечения раствора полимера к времени истечения чистого растворителя в том же самом вискозиметре при одинаковой температуре. (Строго говоря, относительная вязкость есть отношение кинематических вязкостей раствора и растворителя. Принимая для разбавленного раствора и растворителя одну и ту же плотность и используя один и тот же вискозиметр как для раствора, так и для растворителя, можно считать, в большинстве случаев, отношение времен истечения за относительную вязкость.)[4, С.49]

В работе [22 ] анализируется целый ряд критериев каталитической активности, такие как константа скорости реакции k, отнесенная к единице поверхности, скорость реакции R при одном и том же составе реакционной смеси, одинаковой конверсии X и одинаковой температуре, конверсия, достигаемая при заданной температуре, температура, при которой достигается заданная скорость превращения, наконец, энергия активации Е реакции в присутствии катализатора.[2, С.103]

В заключение целесообразно сравнить кристаллизуемость кау-чуков, полученных на основе олигомеров с различной регулярностью цепи: гомополимера тетрагидрофурана (ПТГФ) и его сополимеров с окисями этилена (ТГФ—ОЭ) и пропилена (ТГФ—ОП) равной молекулярной массы. Из приведенных в табл. 31 данных следует, что при практически одинаковой температуре стеклования (Тс = —67 °С) склонность каучуков к кристаллизации изменяется в следующем порядке:[8, С.68]

К аналитическим методам фракционирования относятся ультрэ-центрнфугировацие (стр. 470) и турбидиметрнческое титрование. Турбидиметрцческий метод заключается в титровании раствора ге-терогенного полимера осадителем в специальном приборе, называемом ту рби диметром, и регистрации мутности системы. Раствор и осадитель должны находиться при одинаковой температуре. Увеличение мутности по мере прибавления осадите^я может быть описано турбидиметрической кривой (рис. 143). Такие кривые очень[3, С.335]

С другой стороны, если температура либо растворяющая способность слишком высоки, стабилизатор слишком слабо адсорбируется на частицах полимера, и в результате образуется грубая или даже неустойчивая дисперсия. Существенна также химическая природа самого дисперсного полимера, что следует из сравнения диаметра частиц поливинилацетата и полиметилметакрилата, полученных с одним и тем же стабилизатором и при одинаковой температуре. Это связано, вероятно, с различием в скоростях осаждения двух указанных полимеров.[6, С.92]

Высокоэластическая деформация, как и упругая, обратима, однако ее полное развитие несколько отстает от момента приложения нагрузки, а исчезновение происходит не одновременно со снятием напряжения. Это явление обусловлено релаксационным характером высокоэластической деформации. Макромолекуляр-ные цепи не успевают изменить свою форму мгновенно с изменением нагрузки. Поэтому, в отличие от упругой деформации, высокоэластическая зависит от длительности приложения нагрузки и частоты смены знакопеременного напряжения. При одинаковой температуре материал, эластичный в случае редкой смены напряжения, кажется жестким при частой смене напряжения.[1, С.41]

время при одинаковой температуре, является мерой числа способных к деструкции концевых групп, связанной с этим числом линейной зависимостью, как этого и требует уравнение (93). На рис. 93 приведены результаты, полученные в опытах по деструкции ряда поливинилацетатов, приготовленных[7, С.239]

рости реакции при одинаковой температуре, если и-обе температуры и обе скорости лежат по одну сторону от точки пересечения кривых R = — / (Т) в области А или Б.[2, С.104]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную