На главную

Статья по теме: Перемещение отдельных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При поперечном смешении перемещение отдельных частиц происходит лишь на очень небольшом участке пути течения расплава; макроскопические процессы течения здесь почти не играют роли. Легче всего это продемонстрировать на примере модели течения при сдвиге (рис. 4Л7, а, слева), которым объясняется ламинарный процесс смешения [8J.[9, С.203]

Процессы распределения в шнековых пластикаторах. Если при ра: делении (измельчении) перемещение отдельных частиц необходим лишь настолько, чтобы каждая элементарная частица могла pai номерно обволакиваться окружающей средой, то процесс диспе{ гирования (распределения) связан с перемещением отдельных части на относительно большие расстояния. Для этого процесса в вязки жидкостях также нужны сдвиговые усилия, поскольку значени критерия Рейнольда при течении обычно не превышают единиц! Однако силы, способные вызвать перемещение отдельных части! обычно намного меньше усилий сдвига, необходимых для преодол! ния сил связи в агломератах. Заданное значение концентрации кок понентов смеси при распределении должно обеспечиваться во вс уменьшающихся объемах. Частицы среды должны постоянно изменят скорость и направление (траекторию) течения, чтобы все время обго нять друг друга и перемешиваться между собой.[7, С.208]

В процессе интенсивной механической обработки полимеров наряду с механокрекингом цепей и последующей стабилизацией продуктов м-еханодеструкции происходит необратимое при данной температуре взаимное перемещение отдельных участков цепей, т. е. нарушение исходной упаковки макромолекул. Это нарушение упаковки макромолекул в жестких полимерах приводит к полной дезориентации относительного расположения структурных элементов,. причем кристаллические структуры «аморфизируются» [55], а плотность аморфных полимеров резко снижается.[8, С.87]

Линейные макромолекулы полимера могут быть расположены беспорядочно относительно друг друга, образуя сложную систему спутанных нитей, напоминающих войлок (рис. 2). Такое взаимное переплетение макромолекул затрудняет их свободное передвижение в пространстве, т. е. уменьшает текучесть полимера. Чем длиннее макромолекулы полимера и больше полярность отдельных звеньев цепи, тем больше перепутаны между собой макромолекулы и тем больше силы их взаимного сцепления. Внешне это проявляется в большей прочности и твердости полимера, в повышении температуры размягчения и уменьшении текучести при нагревании. С понижением температуры полимера уменьшаются расстояния между соседними макромолекулами, возрастают силы межмолекулярного взаимодействия и перемещение отдельных макромолекул относительно друг друга становится еще более затруднительным. Полимеры, не содержащие полярных - звеньев или включающие в качестве заместителей длинные алифатические радикалы, сохраняют пластичность и при низкой температуре (хладотекучесть, или ползучесть). В линейных полимерах, содержащих высокополярные звенья, хладотекучестг может возникнуть только под влиянием длительной однозначной нагрузки.[1, С.33]

Ориентация высокополимеров приводит к существенному изменению их физико-механических и структурных свойств. Так, например, при ориентации волокнообразующих полимеров повышается разрывная прочность и термостойкость, понижается температура хрупкости и т. п. С физической точки зрения, ориентация волокнообразующих полимеров представляет собой процесс, при котором изотропная полимерная система, состоящая из беспорядочно расположенных структур, переходит в анизотропную (ориентированную), т. е. приобретает анизотропию физических свойств. Сама по себе анизотропия молекул или структурных элементов не приводит к анизотропии полимерной системы в целом, так как она сглаживается в среднем беспорядочным расположением молекул друг относительно друга, и материал остается изотропным. Для возникновения макроскопической анизотропии свойств необходимо какое-то внешнее воздействие, которое создает преимущественное направление в расположении структурных элементов [50]. Внешние силы могут вызвать в полимере такое перемещение отдельных структурных элементов, что он не сможет вернуться в прежнее по-[4, С.76]

По достижении температуры стеклования подвижность звеньев макромолекулы, весьма ограниченная в области стеклообразного состояния, значительно возрастает. Поэтому за время нагружения становится возможным перемещение отдельных участков цепей и[2, С.140]

Температура текучести Т^ — это верхняя температурная граница изменения конформаций в результате заторможенного вращения вокруг одинарных связей без изменения центра тяжести макромолекулы. При 7>7"т наблюдается уже перемещение отдельных сегментов, которое обусловливает перемещение центра тяжести всей макромолекулы, т. е. ее течение. При Тс-^Т? молекулярная масса механического сегмента приближается к М макромолекулы и полимер ведет себя как кинетически жесткий. Чем выше ДГ=7'Т — Гс, тем меньше величина механического сегмента и, следовательно, выше кинетическая гибкость полимера в конденсированном состоянии. Поэтому можно считать, что мерой кинетической гибкости макромолекул в конденсированном состоянии является также и величина А71 (рис. 1.31),[6, С.99]

Естественно предположить, что релаксация возникшего в волокне напряжения сопровождается работой, затрачиваемой на преодоление внутреннего трения. Поскольку релаксация напряжения происходит при постоянстве заданной деформации, такое перемещение отдельных участков цепи должно означать переход от средних к очень большим периодам релаксации, или к течению, в результате чего после снятия напряжения волокно обнаруживает в той или иной мере потерю способности к восстановлению своих эластических свойств.[10, С.273]

Естественно, что если молекулярная масса полимера превосходит величину сегмента, то дальнейшее ее увеличение не может привести к росту температуры стеклования, т.к. движение сегментов как отдельных частей макромолекул уже может вполне проявляться. Напротив, температура текучести полимера все время возрастает с увеличением молекулярной массы, поскольку течение есть ни что иное, как перемещение отдельных макромолекул относительно друг друга в целом. Понятно, что чем больше длина макромолекулы, тем больше тепловой энергии необходимо затратить, чтобы переместить макромолекулы относительно друг друга, т.е. вызвать течение. Поэтому температура текучести все время растет с увеличением молекулярной массы.[5, С.93]

называется температурой стеклования (Tg)t раньше применялось название «температура перехода второго рода» [16]. Выше Tg имеет место более свободное перемещение отдельных участков цепи полимера.[3, С.62]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.

На главную