На главную

Статья по теме: Полимеров отличается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Большинство термостойких полимеров отличается высокой химической стойкостью: в кислотах и щелочах (полифениленоксид, полисульфон), в органических рас-[7, С.133]

Наконец, поведение расплавов и растворов полимеров отличается от поведения ньютоновских жидкостей при неустановившемся течении в экспериментах, где реализуется простой сдвиг. Как видно из рис. 6.4, зависимость напряжения от времени при течении расплава полистирола в вискозиметре типа «конус—плоскость» имеет максимум, а не увеличивается монотонно, приближаясь асимптотически к постоянному значению, как это наблюдается для ньютоновских жидкостей или расплавов полимеров при очень низких скоростях деформации (число Деборы De -> 0).[1, С.139]

Расслоение при сливании растворов различных полимеров отличается от обычного расслоения, при котором содержание растворенного компонента в двух фазах различно (глава XIII). Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, ччо каждая фаза содержит в основном один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга.[3, С.458]

Расслоение при сливании растворов различных полимеров отличается от обычного расслоения, при котором содержание растворенного компонента в двух фазах различно (глава XIII). Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, что каждая фаза содержит к основном один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга.[5, С.458]

Резины, как и жидкости, подчиняются закону Паскаля. Природа высокоэластической деформации полимеров отличается от природы деформации твердых тел, но аналогична молекулярно-кине-тической (энтропийной) природе упругости газов. Например, равновесное напряжение в деформированной резине, как и давление сжатого газа, при заданном объеме пропорционально абсолютной[2, С.33]

Перейдем теперь к кристштличсским полимерам. В одних случаях форма термомеханических кривых кристаллических полимеров отличается от формы тех же кривых для аморфных полимеров, а в других случаях почти совпадает.[4, С.107]

Процесс растворения полимера несколько отличается от процесса растворения низкомолекулярных веществ, хотя многие закономерности для этих процессов общие. Как и при растворении низкомолекулярных веществ, процесс растворения полимеров сопровождается уменьшением свободной энергии. Растворение полимеров отличается тем, что оно может происходить как с положительным, так и с отрицательным тепловым эффектом, что является следствием больших энтропии смешения, характерных для полимерных цепей.[11, С.305]

Такое представление о механизме разрыва широко распространено, но вызывает возражения. Так, Трелоар26 считает этот механизм маловероятным, поскольку допущение аффинной деформации цепей в области больших растяжений не соответствует реальной картине процесса деформации. Цепь, которая подвергается особенно сильному натяжению, может вместо разрыва перетащить соответствующие узлы в новые положения равновесия. И действительно, уже первые исследования одного из авторов этой книги с сотр.27' 28 привели к выводу, что реальный механизм разрушения каучукоподобных полимеров отличается от представлений В. Куна. К такому же выводу пришли Патрикеев29 и другие исследователи.[6, С.102]

Специфика межфазных явлений в системах с полимерными наполнителями и в смесях полимеров определяется природой обоих компонентов. В настоящее время установлено, что термодинамическая совместимость у большинства полимеров отсутствует [371, 387]. Как правило, невозможно также образование общей кристаллической решетки, т. е. совместных кристаллов [388—391]. Однако можно говорить о совместимости полимеров в морфологическом плане, понимая под этим образование совместных надмолекулярных структур и отсутствие четких границ раздела между элементами надмолекулярного порядка. Это предполагает существование переходного слоя между двумя компонентами. Природа и структура этого слоя имеют важное значение для понимания свойств полимерных композиций. Переходный слой в смесях полимеров отличается от граничного слоя или поверхностного слоя на неорганическом наполнителе тем, что он может быть образован одновременно двумя компонентами вследствие взаимной диффузии на границе раздела фаз [392, 393]. Поэтому такой слой по своим свойствам отличается от составляющих компонентов. В таких межфазных областях под влиянием второго компонента смеси происходит изменение конформаций макромолекул по сравнению с их конфор-мациями в блочных полимерах [377, 394, 395]. Наряду с диффузией причиной образования переходного слоя может быть также и обычная адсорбция одного компонента на поверхности другого [396].[9, С.200]

Фторрпласт-42, один из немногих растворимых фторсодержащих полимеров, отличается высокой прочностью, химической стойкостью к самым агрессивным средам, радиационной стойкостью и стойкостью к атмосферным воздействиям и низким коэффициентом трения.[8, С.167]

ные позволили изобразить микрофибриллы некоторых ориентированных полимеров, таких как ПЭ, ПКА, ПП и т. п. (рис. 11.27). Реальная структура ориентированных полимеров отличается большой плотностью упаковки микрофибрилл. Как показывают прямые измерения, макроскопическая плотность Рмакр многих волокон и пленок очень мало отличается от плотности кристаллического полимера ркр; например, для ПЭ ркр = = 1,00, а рмакр ~ 0,96 г/см3; для ПВС эти значения равны 1,35 и 1,30 г/см3 и т. д. Поскольку плотности неупорядоченных участков несколько (^10%) отличаются от плотности кристаллитов (поэтому дефект плотности всего образца в основном обусловлен их наличием) постольку естественно заключение, что микрофибриллы уложены очень плотно и межфибриллярные промежутки почти отсутствуют.[10, С.149]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
8. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
11. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.

На главную