Для получения устойчивых смесей необходимо Так Подбирать битумы и пеки, чтобы они имели величину поверхностного натяжения, близкую друг к другу. При смешении битумов различных марок, а также асфальтов важно, чтобы - их химическая природа была одинакова, понимая под этим как однородность компонентов, составляющих сложную коллоидную систему битумов, так и их количественное соотношение. Только при таких условиях смесь будет стойкой и не приведет к расслаиванию, свертыванию, «выпотеванию» и вообще к разрушению как всей смеси, так и отдельных компонентов, входящих з состав композиции.[7, С.525]
Патентуется способ получения устойчивых водных дисперсий полиэтилена полимеризацией вводной среде в присутствии эмульгатора и катализатора полимеризации, который состоит из смеси неустойчивого при нагревании азосоединения (например соединения общей формулы R1R2CX1N = NX2CR3R4, где R1, R2, R3, R4 — алк-илы или циклоалкилы, X1 и X2 — полярные группы, например нитрильные, карбамидные или сложноэфирные группы карбо-новых кислот) и растворимого в воде персульфата Ш7.[6, С.248]
Известен и другой путь получения устойчивых к термошшежр-нию эластомеров: атомы водорода в алифатической углеводородной цепи, с отрыва которых начинается цепной процесс термоокис-ления, могут быть заменены на атомы фтора. Высокая термическая и химическая стабильность полифторированных органических соединений определяется как особенностями углерод-углеродных связей в них, так и характером связей между атомами углерода и фтора.[1, С.501]
Описана непрерывная полимеризация В. с целью получения устойчивых водных дисперсий П. Возможна полимеризация жидкого В. [ — 30 °С; 10 Мн/м- (№0кгс/см2)\ под действием координационных соединений — бор-алкплов с аммиаком, гидроксиламином и др. азотсодержащими органич. основаниями. Получаемый этим способом П. отличается повышенной темп-рой плавления (220 °С) и стойкостью к излучениям. Низкотемпературная полимеризация В. в водном или: гентаповом р-ре под давлением до 5 Мн/м'- (50 кгс/см-) инициируется действием трнизобутилбора. Для инициирования полимеризации В. используют также радиацию. В. сополимеризуется с этиленом, випилацетатом п др. Значения Q и е (константы Алфрея и Прайса) для В. составляют 0.010+0,005 и —0,8+0,2 соответственно.[4, С.219]
Описана непрерывная полимеризация В. с целью получения устойчивых водных дисперсий П. Возможна полимеризация жидкого В. [—30 °С; 10 Мн/м2 (100кгс/см~2)] под действием координационных соединений — бор-алкилов с аммиаком, гидроксиламином и др. азотсодержащими органич. основаниями. Получаемый этим способом П. отличается повышенной темп-рой плавления (220 °С) и стойкостью к излучениям. Низкотемпературная полимеризация В. в водном или гептановом р-ре под давлением до 5 Мн/м2 (50 кгс/сж2) инициируется действием триизобутилбора. Для инициирования полимеризации В. используют также радиацию. В. сополнмеризуется с этиленом, винилацетатом и др. Значения Q и е (константы Алфрея и Прайса) для В. составляют 0,010^0,005 и —0,8+0,2 соответственно.[5, С.216]
В ходе полимеризации акрилонитрила в присутствии некоторых полимеров могут протекать реакции передачи цепи, приводящие к побочным реакциям прививки. Этот эффект использовали для получения устойчивых дисперсий полиакрилонитрила в присутствии полимеров, не содержащих специально введенных реакцион-носпособных или якорных групп. Это достигается в экспериментальных условиях, благоприятствующих реакциям прививки, например, применением на стадии затравки большого избытка полимера-стабилизатора. Дисперсии полиакрилонитрила получали этим методом при использовании этанола как разбавителя и поли(Л^-винилпирролидона) в качестве предшественника стабилизатора [31 ].[3, С.238]
Хотя методами получения полимерных дисперсий в воде путем полимеризации мономеров, эмульгированных или суспендированных в среде, пользуются уже несколько десятилетий [1], аналогичный непосредственный метод получения устойчивых полимерных дисперсий в органических жидкостях (органодиспер-сий) путем дисперсионной полимеризации стал развиваться сравнительно недавно [2, 3]. В качестве альтернативы для получения полимерных органодисперсий использовали и косвенные методы, каждый из которых включает превращение полимера, полученного различными способами, в более или менее дисперсную форму в органических жидкостях (табл. V.1).[3, С.223]
Высокой скоростью образования ВС-формы отличаются структуры «змея в клетке», т. к. ионогештые группы мономера перед полимеризацией ориентированы противоположно заряженными ионогенными группами трехмерной «клетки»; расстояние между ними в смолах не превышает \ нм (10 А). Для получения устойчивых аналитич. форм может быть использована элоктрохимич. регенерация, позволяющая получать обо ионогонпыо группы в активной форме. Потенциометрич. титрование А. и. с. в этой форме позволяет определить полноту образования впутрисолевой формы и рК ее диссоциации.[4, С.66]
Высокой скоростью образования ВС-формы отличаются структуры «змея в клетке», т. к. ионогенные группы мономера перед полимеризацией ориентированы противоположно заряженными ионогенными группами трехмерной «клетки»; расстояние между ними в смолах не превышает 1 нм (10 А). Для получения устойчивых аналитич. форм может быть использована электрохимич. регенерация, позволяющая получать обе ионогенные группы в активной форме. Потенциометрич. титрование А. и. с. в этой форме позволяет определить полноту образования внутрисолевой формы и рК ее диссоциации.[5, С.63]
Процесс приготовления ячеистого вулколлана почти аналогичен процессу получения обычного полиуретана, за исключением того что стадию удлинения цепи лучше проводить с помощью агрегата, обеспечивающего непрерывное или периодическое перемешивание и дозирование. Преполимер получают как была ..описано на стр. 105 и охлаждают до температуры 70—100 °С. Затем эта смесь потоком поступает в агрегат для непрерывного смешения. Другим потоком поступают вода, эмульгатор (например, сульфированное касторовое масло) и стабилизатор пены (силиконовое масло). Варьируя содержание десмодура 15 и воды, можно получить продукты различной твердости. Плотность материала регулируется точной дозировкой "смеси, заливаемой в формы, которые затем закрывают, и материал вспенивается, заполняя всю формуТ""н"о" "не выходя Т:1зружуг"ТТосле выемки из формы изделие нужно отверждать в термостате при 110 °С в течение 24 ч. Для получения устойчивых результатов и продукта высокого качества необходимо очень точно соблюдать продолжительность каждого цикла.[2, С.112]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.