На главную

Статья по теме: Поверхность полимерного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасите-ли), введением в полимерную композицию таких светостабидизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Механизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли «УФ-абсорберов», своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор D), вызывающей ее деструкцию (D* + A->-D + A*), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений:[3, С.647]

П. классифицируют обычно но их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться («выпотевать») на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темн-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые спеццфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация.[6, С.311]

П. классифицируют обычно по их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться («выпотевать») на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темп-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые специфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация.[9, С.309]

В обоих методах в поверхность полимерного материала внедряется шаровой индентор.[5, С.257]

Часто против старения под действием озона добавляют так называемые физические противостарители - парафин, воски и др., которые покрывают поверхность полимерного материала, препятствуя действию озона.[1, С.116]

Более пригодны методы обработки полимерных поверхностей с помощью ионного травления или травления в атмосфере активного кислорода. В первом методе в стеклянной камере, снабженной двумя электродами, в присутствии инертных газов (чаще всего аргона; давление Ю-1—10~3 мм рт. ст.) создается тлеющий разряд. Образующиеся ионы аргона бомбардируют поверхность полимерного образца, помещенного на катоде. Во втором методе поверхностные слои объекта удаляются при взаимодействии с кислородом, ионизированным в электромагнитном поле. Механизм взаимодействия ионов инертных газов и кислорода с полимерами пока недостаточно ясен. По-видимому, в первую[10, С.475]

Более пригодны методы обработки полимерных поверхностей с помощью ионного травления или травления в атмосфере активного кислорода. В первом методе в стеклянной камере, снабженной двумя электродами, в присутствии инертных газов (чаще всего аргона; давление 10-1 —10~3 мм рт. ст.) создается тлеющий разряд. Образующиеся ионы аргона бомбардируют поверхность полимерного образца, помещеьного на катоде. Во втором методе поверхностные слои объекта удаляются при взаимодействии с кислородом, ионизированным в электромагнитном поле. Механизм взаимодействия ионов инертных газов и кислорода с полимерами пока недостаточно ясен. По-видимому, в первую[7, С.476]

С ростом молекулярной массы исходного полиэфира от 1000 до 1700 (см. табл. 72) стойкость покрытия к абразивной эрозии уменьшается. Это объясняется главным образом уменьшением плотности физических узлов сетки и связанным с этим падением прочности покрытия. Представляют интерес приведенные на рис. 89 экспериментальные данные изменения сопротивления абразивной эрозии в зависимости от прочности и динамического модуля покрытия на основе СКУ-ПФЛ при одинаковой эластичности по отскоку (37—г 38%), которые подтверждают высказанные выше соображения. В условиях интенсивного воздействия струи абразива, когда соударение абразивных частиц о поверхность полимерного материала происходит в очень малые промежутки времени, решающую роль в сопротивлении эрозии играет когезионная прочность материала.[8, С.165]

RCOOH, Cr(III) и т. п.) полностью удаляются с поверхности, обнажая чистую, химически модифицированную — гидрофильную — поверхность полимерного материала. При этом важно, чтобы процесс травления был чувствителен к структурным или химическим неоднородностям материала и селективно вытравливал поверхность местами больше, а местами меньше, делая ее микрошероховатой (1—5 мкм). Такими неоднороднсстями в полимерном материале могут быть: глобулы полибутадиена в полистирольном каркасе в случае АБС-пластиков; кристаллические и аморфные участки в случае полипропилена и полиэтилена; радиационные повреждения (треки) в случае поликарбоната. Микрошероховатая структура обеспечивает анкерное крепление металлического покрытия, осаждаемого химическим путем на пластмассу. Кроме того, развитая микроструктура промежуточного слоя, вследствие большей ее подвижности, выравнивает термонапряжения и препятствует распространению образующихся от напряжений трещин, таким образом способствуя большей долговечности композиционного материала металл — пластмасса.[2, С.43]

в смеси связано с оольшим значением xi, что свидетельствует о низкой термодинамической совместимости компонентов в расплаве. Напомним, что введение минеральных наполнителей в кристаллизующиеся полимеры также мало влияет на их температуры и теплоты плавления. В диапазоне Ф= 100—50 масс, ч. значения Тпл и АЯПЛ для отожженных образцов ОЭГА остаются примерно постоянными, в то время как значения АЯПЛ закаленных образцов ОЭГА понижаются. По-видимому, это объясняется существованием в расплавах смесей ПЭ и ОЭГА диффузионных межфазных областей, в которых макромолекулы ОЭГА при быстром охлаждении неспособны к кристаллизации вследствие препятствий, накладываемых полиэтиленовой матрицей. С другой стороны, поскольку значения ДЯпл ПЭ (т. е. степень его закристаллизованное™) в широком диапазоне Ф остаются примерно постоянными, можно сделать качественный вывод о том, что образование размытых межфазных слоев в системе ОЭГА — ПЭ происходит только в аморфных, межструктурных областях полиэтилена. Далее степень кристалличности ОЭГА возрастает (т. е. «кажущаяся» степень совместимости понижается) при увеличении продолжительности кристаллизации (рис. V. 31). Это означает, что взаимодействие ОЭГА с ПЭ контролируется не термодинамическими, а кинетическими факторами (скоростью релаксационных процессов в межфазных областях). В интервале Ф = 30 — 0 масс. ч. наблюдается заметное понижение ГПл и АЯПЛ ОЭГА. Эта область концентраций примерно соот^ ветствует выполнению условий наиболее плотной упаковки дисперсных частиц ПЭ в смеси. Поэтому можно предположить, что в области температур 50—80 °С система состоит из жесткой матрицы закристаллизованного ПЭ, в которой распределены жидкие частицы ОЭГА. Очевидно, в этих условиях поверхность полимерного наполнителя кинетически затрудняет кристаллизацию ОЭГА, что приводит к уменьшению его степени кристалличности и снижению температуры "плавления, как это подтверждается экспериментами. Экспериментальные данные показывают, что1 температуры кристаллизации из расплава Тщ, для образцов ОЭГА, прогретых до 80 °С, вначале несколько возрастают, проходят через широкий максимум при Ф = 30 — 50 масс. ч. и затем начинают понижаться, в то время как значения температуры кристаллизации[4, С.236]

полпвиннлспиртовой), а печатающие элементы открыты, и через них проходит краска. При печати краска наносится на внутреннюю поверхность формы-трафарета и продавливается с помощью резинового ракеля на поверхность полимерного материала. Этнография пригодна для печати на полимерных баллонах, трубках и т. п. Главное достоинство способа — возможность[6, С.298]

полнвпнилспиртовой), а печатающие элементы открыты, IT через них проходит краска. При печати краска наносится на внутреннюю поверхность формы-трафарета и продавливается с помощью резинового ракеля на поверхность полимерного материала. Птмографпя пригодна для печати на полимерных баллонах, трубках и т. п. Главное достоинство способа — возможность[9, С.296]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
2. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную