На главную

Статья по теме: Представляет несомненный

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В то же время поливиниловый спирт представляет несомненный интерес благодаря своеобразному сочетанию свойств (прочность и эластичность пленок и нитей, низкая газопроницаемость, нерастворимость в бензине, растворимость в воде, высокая реакционная способность функциональных групп). Поливиниловый спирт можно синтезировать только методом полимераналогичного превращения. В качестве исходного полимера наиболее целесообразно использовать полимеры сложных виниловых эфиров, гидролизом которых можно получить поливиниловый спирт:[1, С.173]

Выделение и использование этилбензола из ксилольных •фракций, особенно из нефтяных, представляет несомненный интерес для промышленности СК, так как эти фракции являются большим и, по-видимому, наиболее дешевым источником этилбензола. Однако выделение этилбензола из этих фракций осложнено близостью температур кипения отдельных углеводородов — см. табл. 6.3.[6, С.116]

Изучение вязкости статистических сополимеров и блок-сополимеров бутадиена со стиролом представляет несомненный интерес с точки зрения переработки полимеров; кроме того, такое изучение может помочь объяснить структуру полимеров, находящихся в вязко-текучем состоянии. Предыдущие работы [2—4] показали, что молекулярный вес, распределение по молекулярным весам и наличие длинных разветвлений в цепи значительно влияют на ньютоновскую и неньютоновскую вязкость различных полибутадиенов. Как правило, низкий молекулярный вес, узкое распределение по молекулярным весам, отсутствие разветвленности и повышенные температуры способствуют ньютоновскому течению. При фиксированном средневесовом молекулярном весе расширение распределения по молекулярным весам приводит к проявлению пепыотоновского течения при более низких скоростях сдвига и, следовательно, к снижению вязкости при используемых на практике скоростях. Длинноцепочечные разветвления в высокомолекулярных полимерах способствуют повышению вязкости при низких скоростях сдвига и более резкому снижению вязкости при увеличении скорости.[12, С.236]

В целом метод получения IV-изопр опил-М'-фен и л-я-фенил ен диамина восстановительным алкилированием п-нитро-, га-нитрозо-или л-аминодифепиламина имеет существенные преимущества: применяется доступное сырье; продукт получается с высоким выходом и хорошего качества. В то же время метод не лишен недостатков: процесс необходимо проводить под давлением; используется большой избыток алкилирующего агента (ацетон) по отношению к амину, причем значительная часть ацетона гидрируется в спирт и не может быть использована в последующих синтезах; применяются дорогостоящие катализаторы; велика длительность процесса (от 14 до 24 ч). Поэтому разработка методов синтеза этого соединения по реакциям 3 и 4 [70, 7й] (см. стр. 117) представляет несомненный интерес.[4, С.119]

Применение стеарата цинка приводит к загрязнению сточных вод, поэтому вопрос 'подбора иного стабилизатора представляет несомненный интерес.[3, С.222]

То обстоятельство, что конденсационное структурообразование позволяет без применения механических операций, чисто физико-химическим путем получать тонкопористые материалы, представляет несомненный практический интерес. Этим методом изготовляются нитроцеллю-лозные [52] и ацетилцеллюлозные [53] мембранные фильтры, некоторые типы искусственной кожи, обладающие высокой паропроницаемостью [54, 55]. Многие распространенные сорбенты (силикагель, алюмосиликаты) также представляют собой типичные конденсационные структуры [56].[9, С.33]

Широкие возможности открывает синтез сополимеров N-винил-пирролидона. Такие сополимеры обладают повышенной гндро-фияьностыо, хорошей способностью окрашиваться, высокими адгезионными свойствами и т. д., что представляет несомненный интерес для практики. Введение в структуру сополимеров N-ви-нилпирролидона реакциояноспособных групп (ОН, NH2, COOH и других) позволяет осуществлять разнообразные полимеранало-гичные реакции и проводить целенаправленный синтез новых полимеров, обладающих, в частности, лечебными свойствами.[8, С.6]

Отдельные компоненты экстрактивных веществ являются специфичными для древесных растений и по их наличию или отсутствию можно установить принадлежность растения к данному семейству, роду или даже виду. Такая особенность представляет несомненный интерес с биогенетической и таксономической точек зрения, позволяя устанавливать механизмы биосинтеза компонентов древесины, классифицировать древесные породы и разрабатывать диагностические признаки для их определения. Развитию химической таксономии способствуют разработка и усовершенствование методов разделения и идентификации экстрактивных веществ.[5, С.502]

Предположение о зависимости релаксационного спектра полимерных систем, находящихся в текучем состоянии, от скорости сдвига, увеличение которой приводит к ускорению релаксационных процессов, хорошо согласуется с известными экспериментальными фактами [1] и представляет несомненный интерес для понимания природы нелинейности вязкоупругих свойств расплавов и растворов полимеров. Впервые эта идея была высказана [2, 3] и разработана количественно [4] в работах советских авторов; позднее она йеоднократно обсуждалась в литературе (см., например, [5—7]). Важное значение, однако, имеет способ представления этого явления в реологиче-аком определяющем уравнении состояния среды. Формула (1) данной работы, по определению, всегда позволяет правильно описать эффект аномалии вязкости для тех случаев, конечно, когда он действительно достаточно точно предсказывается теорией Грессли. Однако такое представление зави-аимости релаксационного спектра от скорости сдвига в принципе не может объяснить ряда важных и специфичных эффектов, в частности появление максимума на кривой зависимости напряжений от скорости сдвига (см., например, описание этого явления в работах [8]) в предстационарной стадии сдвига; и вообще, использованный количественный подход едва ли пригоден для описания переходных явлений, когда спектральная функция изменяется во времени. Это же видно в данной работе из сопоставления результатов расчета и эксперимента по релаксации напряжений для области достаточно больших продолжительностей релаксации, когда становится заметным (но здесь не учитывается) эффект изменения релаксационного зпектра, сопровождающий релаксацию напряжений [9]. Предложенный в' работах [3, 4] более общий подход связывает нелинейность вязкоупругих звойств текучих полимерных систем с усечением спектральной функции в эбласти значений релаксационных частот, по порядку величин близких к заданной скорости сдвига. Это позволяет [10, 11] качественно правильно екисать основные эффекты, наблюдаемые при деформировании расплавов и концентрированных растворов полимеров. Последующие исследования показали [12, 13], что наиболее адекватной картиной изменения релаксационного спектра является параллельное смещение длинновременной границы спектральной функции в сторону меньших времен релаксации по мере увеличения скорости сдвига.[11, С.164]

Для проверки этого были изготовлены модельные образцы со специально созданным микрорельефом, который изучали с помощью сканирующего электронного микроскопа [103]. Удалось обнаружить, что гистерезис угла смачивания Дер, оцениваемый по разности углов смачивания при натекании фн и оттекании ср0, возрастает на 15—25° при растяжении пленки тефлона, в то время как с учетом микрорельефа эта величина должна была бы составить всего 6—10°. На этом основании был сделан вывод о том, что анизотропия шероховатости не может быть причиной наблюдаемого эффекта [112]. Очевидно, анизотропию смачивания деформированных полимеров следует объяснять [111] зависимостью поверхностной энергии твердого тела от деформации. Поскольку поверхностная энергия тензорная величина, это объяснение вполне убедительно. Согласно [112], анизотропия смачивания может быть вызвана анизотропией механических свойств деформированной подложки и, следовательно, анизотропией нормальной компоненты поверхностной энергии, а также анизотропией силового поля вокруг ориентированных макромолекул. Обнаруженная зависимость смачивания от деформации представляет несомненный теоретический и практический интерес.[10, С.121]

Известно, что полнбисмалеимщщ являются основой новых термостойких материалов [I, 2] . Поэтому разработка технологии до-лучения s, и' -ариденбисмалеимвдов, являющихся исходными мономерами для указанных полимеров, представляет несомненный ия~ sepec.[13, С.64]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
13. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную