На главную

Статья по теме: Растворителях растворимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Атактический полиацетальдегид растворим во многих органических растворителях, растворимость изотактического полимера очень ограниченна.[1, С.339]

Растворимость препаратов лигнина, как и других полимеров, определяется строением и молекулярной массой, а также природой растворителя, главным образом, полярностью. Препараты лигнина могут растворяться в некоторых органических растворителях (диметилсульфоксид, ди-метилформамид, диоксан и др.), тогда как в других они не растворяются или растворяются частично. Известно, что растворимость вещества зависит от соотношения его полярности и полярности растворителя. Растворимость при этом будет максимальной, когда определенные свойства (способность к образованию Н-связей, химическое строение и т.п.) растворителя и растворяемого вещества близки. Наиболее часто растворяющую способность по отношению к полярным полимерам определяют по энергии когезии и способности к образованию водородных связей. Влияние энергии когезии оценивают по параметру растворимости (см. 7.1). Для лигнина этот показатель оценивается значением порядка 22500 (Дж/м3)1 . Шурх установил, что растворители с параметром растворимости, сильно отличающимся от этого значения, не растворяют препараты лигнина, а у растворителей с близкими значениями параметра растворимости растворяющая способность возрастает с увеличением способности к образованию водородных связей. Чем сильнее разница как в параметрах растворимости, так и в способности к образованию Н-связей, тем в большей степени должен быть деструктурирован лигнин для перехода в раствор. Полярность растворителя удобно характеризовать диэлектрической проницаемостью, связанной с параметром растворимости эмпирическим уравнением линейного типа. Существуют также попытки связать растворимость лигнина с параметрами, учитывающими донорно-акцепторные взаимодействия в системе полимер—растворитель.[2, С.412]

Алифатические полиамиды растворяются лишь в сильнополярных растворителях, растворимость их уменьшается, как правило, с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Они растворяются при комнатной температуре в концентрированных кислотах (серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной), в фенолах (фенол, крезол, ксиленол, тимол), концентрированном растворе хлорида ^кальция и в спиртах. Гомополиамиды не растворяются в воде, ^бензоле и других углеводородах, низших спиртах. М-замещен-• ные полиамиды характеризуются лучшей растворимостью и рас-^гворяются даже в менее полярных растворителях (например, [в полиэтилендеканамиде, в этаноле растворяются при комнат-рой температуре, а в диоксане — при нагревании). Смешанные юлиамиды растворяются лучше, чем соответствующие гомопо-шмеры.[3, С.185]

Силиконовые смазки характеризуются очень низкими коэффициентами трения, они пригодны для смазывания ловушек и соединений (шлифов), находящихся при низких температурах. Такие смазки растворяются в четыреххлористом углероде или в теплом 10%-ном спиртовом растворе поташа. Апиезоновые смазки растворяются во многих органических растворителях. Растворимость может являться и недостатком, ограничивающим использование силиконовых и апиезоновых смазок в вакуумных системах, в которых имеются пары органических растворителей.[4, С.253]

Все линейные П. растворимы в конц. H2S04. Многие П. растворимы также в НСООН, диметилсульфоксиде, диметилацетамиде, диметилформамидс и др., причем добавление солей, напр. LiCl, в амидные растворители повышает их растворяющую способность. Ароматич. П. с мостиковыми связями между фенильными ядрами I — (СН2)П—, —О — , —S —,—S02—, — РО(СН3) —, сило-ксановые] или с боковыми метильными, фенильными, бензимидазольными заместителями в цепи, а также смешанные П. и П., содержащие др. функциональные связи, напр, полиамидобензимидазолы, как правило, хорошо растворимы в диметилсульфоксиде, диметилацетамиде. Полностью ароматич. П. на основе тетраами-нобензола или диаминобеизидина и терефталевой или нек-рых др. к-т практически нерастворимы в органич. растворителях. Растворимость П. резко уменьшается вследствие нарушения линейности П., к-рое может произойти, напр., при нетщательном удалении воздуха в процессе их синтеза.[5, С.385]

Низшие гомологи Ц.— бесцветные прозрачные жидкости с резким запахом, лакриматоры; высшие — твердые кристаллич. вещества. Все Ц. хорошо растворимы в полярных органич. растворителях; растворимость в воде ухудшается с увеличением длины алкильного радикала. Ниже приведены темп-ры кипения в °С (в скобках указано давление в мм рт. ст.; 1 мм рт. ст.— = 133,322 и/ж2) нск-рых а-цианакрилатов:[6, С.435]

Таблица 1.3 Растворимость 1,3-бутадиена в различных растворителях[7, С.36]

Все линейные П. растворимы в конц. H2S04. Многие П. растворимы также в НСООН, днметилсульфокспде, дпметилацетампде, диметилформамиде и др., причем добавление солеи, напр. LiCl, в амидные растворители повышает их растворяющую способность. Ароматич. П. с мостиковыми связями между фенильными ядрами [-(СН2)„-, -0-, -S-,-S02-, -РО(СН3)-,сшю-ксановые] или с боковыми мстильными, фенильными, бензимидазольнымл заместителями в цепи, а также смешанные П. и П., содержащие др. функциональные связи, напр, нолиамлдобензимидазолы, как правило, хорошо растворимы в диметилсульфоксиде, диметил-ацетамиде. Полностью ароматич. П. на основе тетраами-нобензола или днамннобензидина и терсфталевой или нек-рых др. к-т практически нерастворимы в органич. растворителях. Растворимость П. резко уменьшается вследствие нарушения линейности П., к-рое может произойти, напр., при нетщательном удалении воздуха в процессе их синтеза.[8, С.383]

Низшие гомологи Ц. — бесцветные прозрачные жидкости с резким запахом, лакриматоры; высшие — твердые кристаллич. вещества. Все Ц. хорошо растворимы в полярных органич. растворителях; растворимость в воде ухудшается с увеличением длины алкильного радикала. Ниже приведены темп-ры кипения в °С (в скобках указано давление в мм рт. ст.', 1 мм рпг. ст.= = 133,322 к/ж2) нек-рых ос-цианакрилатов:[9, С.435]

Шнелль [1154] и другие [42, 1296, 1297] описали свойства поликарбонатов различного строения. Для этих полиэфиров характерны высокие температуры плавления и замерзания, хорошая растворимость во многих органических растворителях, хорошие механические и электрические свойства, небольшая во-допоглощаемость.[10, С.99]

нон, определяется содержанием в полимере терефталевой кислоты. Двухкомпонентные полиэфиры этиленгликоля с содержанием терефталевой кислоты выше 50—60% нерастворимы в указанных растворителях. Растворимость смешанных полиэфиров на основе тетраметиленгликоля несколько выше, чем растворимость полиэфиров на основе этиленгликоля.[10, С.99]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную