На главную

Статья по теме: Результатами исследования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полученные данные были сравнены с результатами исследования адсорбции полистирола на поверхности металлической ртути [163]. Оказалось, что толщина слоя не зависит от молекулярного веса. Авторы полагают, что на поверхности ртути молекулы сразу приобретают конечную конформацию, которая далее не меняется с ходом адсорбции. Эта кон-формация относительно плоская и не переходит в вытянутую номере увеличения числа занятых мест. По мнению авторов, в этом случае идет заполнение «дырок» в адсорбционном слое и концентрация в слое номере адсорбции возрастает до предельного значения.[10, С.93]

Эти результаты хорошо коррелируют с результатами исследования влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на структуру и механические свойства полимеров [517, с. 846; 518].[9, С.199]

Это положение наглядно подтверждается результатами исследования зависимости молекулярной массы от степени дисперсности, достигаемой при виброизмельчении карбоцепных полимеров (рис. ПО и 111).[8, С.136]

Некоторые положения этой теории подтверждаются результатами исследования процесса плавления монокристаллов полиэтилена [13, 14]. Предположение о том, что толщина дефектного граничного слоя увеличивается при повышении температуры, подтверждается результатами рентгенографических и дилатометрических исследований [15, 16]. В частности, непосредственным доказательством этого предположения могут служить результаты измерения абсолютной интенсивности рентгеновского рассеяния в области малых углов [16 а].[17, С.11]

В сложных смесях компонентов серных вулканизующих систем селективность адсорбции на оксиде цинка зависит от взаимодействия адсорбируемых компонентов, что подтверждается результатами исследования методом ИК-спектроскопии тройной смеси ЦБС—СтК—ZnO.[7, С.177]

Большой проблемой в шинной промышленности является некондиционность полизопреновых каучуков, поставляемых заводами -изготовителями. Частично эту проблему можно решить воспользовавшись результатами исследования [143]. В нем установлено, что введение уретансодержащего олигомера с концевыми винилоксигруппами в количестве 5 масс. ч. в некондиционный полизопрен повышает динамические показатели резин (растет сопротивление разрастанию трещины, раздиру и т.д.). Применение данного олигомера позволяет исключить из рецептуры шинных резин натуральный каучук.[6, С.153]

Такие подробные исследования показали, что механическая деструкция полимера методом истирания на вальцах происходит только в том случае, когда макромолекулы состоят из длинных цепей. Предел стабильности макромолекул в процессе вальцевания также различен для разных полимеров. При вальцевании поливинилацетата молекулярный чес его снижается до 11000; поливинилового спирта до 4000, что совпадает с результатами исследования степени механической деструкции полимеров в шаровой мельнице.[2, С.183]

Реологическое поведение резиновых смесей, изученное [10] на приборе Rheomat 30, описывается кривой с начальным участком, характеризующим резкое увеличение вязкости и далее переходящим в область ее постоянного значения, и второй ступенью нарастания вязкости, что связано с увеличением молекулярной массы каучука и появлением гель-фракции. Начиная со второго, горизонтального участка реокинетической кривой наблюдается корреляция полученных данных с результатами исследования на реовулкаметре Монсанто 100.[5, С.501]

Были исследованы следующие системы: желатин — стеклянное Волокно, полистирол — стеклянное волокно, полиметилметакри-Лат — стеклянное волокно, сополимеры стирола с дивинилбензо-лом — кварцевая мука. Желатин, сильно взаимодействующий с наполнителем, в присутствии наполнителя набухает в 2,5 раза меньше, чем без него. Для наполненных пленок полистирола и полиме-тилметакрилата степень набухания повышалась с увеличением содержания наполнителя. Таким образом, данные по набуханию согласуются с результатами исследования сорбции растворителя наполненными полимерами и позволяют судить о плотности упаковки полимера в поверхностном слое.[11, С.40]

За последние 15 лет в этих областях достигнут значительный прогресс. Интенсивно проводились исследования деформирования и разрыва молекулярных цепей, кристаллов и морфологических структур. Выяснению влияния этих процессов на прочность полимерных материалов особенно способствовали разработка и применение спектроскопических методов (ЭПР, ИКС) и методов механики разрушения. Цель настоящей книги — увязать общепринятые статистическую, параметрическую и континуальную концепции явлений разрушения с новыми результатами исследования поведения сильно напряженных молекулярных цепей.[1, С.7]

Ри и Эйринг считают, что по мере увеличения молекулярного веса возрастает число различных типов кинетических единиц течения. Чем длиннее полимерная цепь, тем больше разнообразных связей может образовать молекула с соседями и тем более сложным может стать характер течения. В разбавленных растворах элементарным процессом, определяющим скорость течения, является перескок молекулы растворителя из одного равновесного положения в другое. При увеличении содержания полимера в растворе молекулы растворителя уже не могут перемещаться свободно, поскольку они связаны с молекулами полимера, что затрудняет их движение. В высококонцентрированных растворах молекулы растворителя перемещаются совместно с молекулярно-кинетическими единицами полимера, и их движение подобно течению самого полимера. Ри и Эйринг также предположили, что площадь контакта, по которой может осуществляться сдвиг, увеличивается в хорошем растворителе, в котором молекулы полимера разворачиваются и распрямляются; в плохом растворителе площадь контакта возрастает по мере повышения температуры, а характер течения все более значительно отличается от ньютоновского. Это обусловлено разворачиванием макромолекул, связанным с тем, что плохой растворитель при повышении температуры становится «лучше». В хорошем растворителе температура не оказывает никакого влияния на площадь, по которой происходит сдвиг. Теоретические соображения находятся в качественном согласии с наблюдаемыми экспериментальными результатами исследования растворов.[13, С.105]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
10. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
13. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
14. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
15. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
18. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную