На главную

Статья по теме: Структуры образующейся

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При отверждении полифункциональных мономеров или олигомеров основная причина отклонения структуры образующейся сетки, особенно густосотчатоп, от статистически ожидаемой — возникновение негомогенной (микрогелевой или разпоилотной) и даже гетерофаз-пой структуры. Различие в реакционной способности функциональных групп олигомеров и вследствие этого в скоростях их превращения приводит к неравномерному распределению узлов и образованию разноплотной структуры. Такие структуры часто образуются при полимеризации полифункциональных олигомеров. Вероятность образования негомогенпой структуры резко увеличивается при отверждении в р-ро, в также при образовании Т. п. из смеси олигомеров различной природы. В этих случаях система может разделяться на две или более фазы вследствие несовместимости компонентов при определенной глубине процесса. Напр., при отверждении олигомеров в присутствии растворителя с увеличением мол. массы макромолекул до точки гелеобразования или с увеличением частоты сег'ки после гелеобразования концентрация растворителя в полимере может превысить критическую, в результате чего про-[7, С.328]

При отверждении полифункциональных мономеров или олигомеров основная причина отклонения структуры образующейся сетки, особенно густосетчатой, от статистически ожидаемой — возникновение негомогенной (микрогелевой или разноплотной) и даже гетерофаз-ной структуры. Различие в реакционной способности функциональных групп олигомеров и вследствие этого в скоростях их превращения приводит к неравномерному распределению узлов и образованию разноплотной структуры. Такие структуры часто образуются при полимеризации полифункциональных олигомеров. Вероятность образования негомогенной структуры резко увеличивается при отверждении в р-ре, а также при образовании Т. п. из смеси олигомеров различной природы. В этих случаях система может разделяться на две или более фазы вследствие несовместимости компонентов при определенной глубине процесса. Напр., при отверждении олигомеров в присутствии растворителя с увеличением мол. массы макромолекул до точки гелеобразования или с увеличением частоты сетки после гелеобразования концентрация растворителя в полимере может превысить критическую, в результате чего про-[9, С.328]

Помимо своих основных функций, П. л. м. выполняют также и ряд других. Адсорбируя на своей поверхности пленкообразующие, частицы П. л. м. влияют па характер надмолекулярной структуры образующейся пленки, способствуя повышению механич. и защитных свойств покрытий. Поглощая, отражая и рассеивая световые лучи, в том числе и ультрафиолетовые, П. л. м. защищают полимер в пленке от старения. Нек-рые П. л. м. служат пассиваторами металла подложки лакокрасочного покрытия, обусловливая его антикоррозионные свойства (см. об этом Защитные лакокрасочные покрытия).[6, С.299]

Помимо своих основных функций, П. л. м. выполняют также и ряд других. Адсорбируя на своей поверхности пленкообразующие, частицы П. л. м. влияют на характер надмолекулярной структуры образующейся пленки, способствуя повышению мехапич. н защитных свойств покрытий. Поглощая, отражая и рассеивая световые лучи, в том числе и ультрафиолетовые, П. л. м. защищают полимер в пленке от старения. Нек-рые П. л. м. служат пассиваторами металла подложки лакокрасочного покрытия, обусловливая его антикоррозионные свойства (см. об этом Защитные лакокрасочные покрытия).[8, С.297]

В уравнении (1.92) для скорости полимеризации межфазный объем учитывается в модели диффузионного захвата радикалов изолированными полимерными глобулами. Учет реальной пористой структуры, образующейся из полимерных глобул (р^ 0,2), при описании межфазного обмена радикалов приводит к значительному усложнению математической модели, практически не изменяя скорости полимериза-[1, С.65]

Увеличение количества функциональных групп в смоле и уменьшение ее молекулярного веса повышает прочность клеевых соединений при комнатной температуре и высоких (до 275° С) температурах 82. Снижение жесткости пространственной структуры, образующейся при отверждении смолы, также положительно влияет на[2, С.201]

Он пришел к выводу, что около 75% поперечных связей, образующихся в полидимехилсилоксанах при облучении электронами с энергией 800 кэв, можно приписать структурам I и II. вероятно в отношении, примерно равном 2 : 1 соответственно. Остальные поперечные связи принадлежат к структурам, пока не выясненным. Результаты Бюхе представляют особенный интерес, так как это, кажется, единственный случай, когда имеется прямое доказательство характера структуры, образующейся в результате сшивания. В отношении структуры поперечных связей, образующихся в облученном полиэтилене, имеется неопределенность вследствие того, что исследование инфракрасных спектров поглощения не дает на это прямых указаний (стр. 118 и ел.).[3, С.200]

блюдается единичная резкая линия дифрагированных лучей, свидетельствующая о том, что межцепное расстояние составляет 8,7 А [28]. Хотя авторы приписывают такое поведение состоянию одномерного порядка, на самом деле оно соответствует состоянию с двумерным порядком в том смысле, который имел место при обсуждении мезосостояния в полифосфазенах. Основное внимание было сосредоточено на промежуточном состоянии порядка и его значении для кристаллической структуры, образующейся ниже —5°С [48]. При медленном охлаждении расплава от температуры выше 20 °С появляются слабо двоякопреломляющие области. Поскольку образец качественно становится более вязким, чем изотропный расплав, для обозначения этого состояния был рекомендован термин «вязко-кристаллический» [28]. Кристаллизация образца осуществляется путем перестройки и интенсификации этих слабо двоякопрелом-ляющих областей, а не за счет р_рста сферолитов [49]. Было высказано предположение, что вязкокристаллическая фаза предварительно организует расплав и облегчает кристаллизацию; при этом предполагалось, что подобное предварительное упорядочение расплава может происходить во всех полукристаллических полимерах. Образования вязкокристаллической структуры можно избежать, если охладить расплав непосредственно до температуры кристаллизации. Образующаяся при плавлении закристаллизованного таким образом ПДЭС вязкокристаллическая структура имеет интенсивное двойное лучепреломление и текстуру, весьма схожую с текстурой кристаллического образца. Это напоминает поведение сферолитной пленки из поли-быс-трифторэтоксифосфазена при нагревании ее через Т(1) [6]. Имеются также данные по малоугловому рассеянию света, свидетельствующие о связи между вязко-кристаллической и кристаллической структурами [49].[4, С.335]

звеньев. Отщепление двух молекул хлористого водорода с образованием бутадиена в качестве конечного продукта происходит, по-видимому, практически в одну стадию, что подтверждает более высокую реакционную способность аллильной структуры, образующейся в результате реакции[5, С.232]

в кристаллических полимерах, имеющих сферолитную структуру2029. Исследование проводилось при помощи поляризационного и электронного микроскопов на однооснововытянутых тонких (5—50 (л) и сверхтонких (200—1000 А) полимерных пленках. Механизм деформации определяется сферолитной структурой образцов, которая в свою очередь зависит от условий кристаллизации из расплава. В случае грубой структуры, образующейся при кристаллизации вблизи температур плавления, происходит ХРУПКИЙ разрыв при небольших напряжениях и растяжениях. При кристаллизации в условиях большой степени переохлаждения образуется тонкая структура и разрушение сопровождается пластической деформацией с образованием шейки.[10, С.277]

напряжения. Чой и Уайт [77] проследили корреляцию кристаллической структуры, образующейся в волокнах из высокотактичного изотактического полипропилена, со скоростью охлаждения и напряжением при формовании. Полученный график (рис. 8.16) позволяет выявить условия, при которых образуются мезоморфные и моноклинные структуры.[11, С.170]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
2. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
3. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
4. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
11. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную