На главную

Статья по теме: Температуре размягчения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Благодаря высокой температуре размягчения и малой термостабильности, затрудняющих переработку полимера, поливинили-денхлорид не нашел широкого применения в промышленности; гораздо большее значение имеют сополимеры хлористого винили-дена с винилхлоридом. Сополимеры этого типа, содержащие больше 86% остатков винилиденхлорида, обладают кристаллической структурой и физико-механическими свойствами, близкими к свойствам поливинилиденхлорида, но они легче перерабатываются и имеют большую термостабильность. Технические сополимеры обладают средней молекулярной массой 20—30 "ыс. и плотностью 1,7, они негорючи, отличаются исключительной стойкостью по отношению к кислотам, щелочам и почти всем органическим растворителям.[6, С.294]

Особенно следует отметить интересный метод переработки поливинилхлорида, описанный в работах Боумана [500], Романовского [501],— выдувание при температуре размягчения полимера. Метод пригоден для изготовления тонких пленок [500, 501], для облицовки внутренних полостей труб, барабанов [502] и т. д. Указывается на возможность получения качественных труб и пленок с толщиной стенок до 0,02—0,05 мм [503]. Пленки, полученные этим методом, прочнее пленок, получаемых каландрированием, так как в процессе производства они подвергаются вытягиванию в двух направлениях.[10, С.291]

Об окончании процесса судят по вязкости, бромному числу, температуре размягчения и содержанию фенола:[1, С.54]

При скоростях нагревания w < q переход стекла в жидкость происходит при температурах размягчения меньших Тс и понижающихся с уменьшением скорости нагревания. При температуре размягчения происходит вначале переход от более рыхлой структуры стекла к более плотной равновесной структуре (см. рис. II. 10). При этом и происходит выделение теплоты стеклования (см. стр. 88). Но выделение тепла и связанный с ним скачок теплоемкости еще не означают, что мы имеем дело с переходом второго рода.[2, С.94]

Хлорирование ПЭ в расплаве применяют для получения ХПЭ с небольшим содержанием хлора (0,1%), который используют в производстве пропиточных составов. Реакция происходит при температуре размягчения полиэтилена (30—40°С) под действием УФ-излучения [3].[5, С.11]

Рассчитав первоначальный прогиб (у20) по уравнению (XIV.5) на основе 'Независимого определения модуля упругости, можно рассчитать и прогиб при снижении модуля вдвое (у2о+Ут) и определить прогиб, отвечающий температуре размягчения, которая соответствует снижению модуля вдвое.[9, С.287]

При нагревании с разными скоростями отожженных образцов, имеющих одинаковую тепловую предысторию, пики будут тем выше, чем больше скорость нагревания, ибо при этом замороженная в образце структура в большей степени отличается от равновесной структуры ПВА при температуре размягчения. Поэтому чем больше скорость нагревания, тем выше по температурной шкале располагается область аномального поглощения теплоты. Изучение неравновесных процессов в области размягчения при выдержке образцов при каждой данной температуре в течение длительного[3, С.268]

Изучение структуры образцов ПВХ с различным содержанием хлора (60,0; 62,0; 65; 66,7; 72,0 и 72,6%) путем исследования дифракции рентгеновских лучей, проведенное Сиполдом [32], показало, что в отличие от поливинилиденхлорида, который является кристаллическим полимером, ХПВХ аморфен. Кроме того, эти полимеры заметно отличаются по плотности и температуре размягчения:[5, С.34]

Полимеризацию проводят в формах из полированного силикатного стекла, стали или алюминия. Между листами формы "помещают эластичные прокладки и форму скрепляют зажимами. Формы, залитые полимеризационной смесью, выдерживают в изотермических условиях: сначала при сравнительно невысокой температуре (20—60 °С) до отверждения, a 3afeM — при температуре, близкой к температуре размягчения получаемого стекла. По окончании полимеризации формы охлаждают и отделяют листы органического стекла от формы. Органическое стекло толщиной более 25 мм, оптические свойства которого не регламентируются, в технике обычно называют блоками.[7, С.205]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором NaCIO амидные группы частично переходят в NHa-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акрил-амида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе NaClCU при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Na или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 : 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым[12, С.581]

Следует, вероятно, с самого начала указать на значительное различие в важности симметрии, которое существует между обычными (малыми) органическими молекулами и макромолекулами. Отсутствие определенных элементов симметрии, таких, как плоскость или центр симметрии, в маленьких молекулах приводит к характерному явлению оптической активности, но не сказывается (или сказывается очень мало) на способности вещества к кристаллизации. Справедливо, что несимметричные маленькие молекулы могут кристаллизоваться только в определенных (энантиоморфных) пространственных группах, но поскольку эти маленькие молекулы очень подвижны и благодаря этому могут легко занимать соответствующие местоположения, необходимые для построения трехмерной решетки, то они не проявляют тенденции к торможению кристаллизации и к сохранению аморфного или стеклообразного состояния. С другой стороны, недостаток симметрии в расположении определенных повторяющихся групп в макромолекуле сильно влияет на ее способность к кристаллизации задолго до того, как последняя станет достаточно локализованной и сконцентрированной для проявления оптической активности. Отсутствие симметрии в расположении повторяющихся групп в макромолекулах уже само по себе сказывается на температуре размягчения, растворимости и механических свойствах, если даже это совсем не проявляется в оптическом вращении.[11, С.43]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
8. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
9. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную