Благодаря высокой температуре размягчения и малой термостабильности, затрудняющих переработку полимера, поливинили-денхлорид не нашел широкого применения в промышленности; гораздо большее значение имеют сополимеры хлористого винили-дена с винилхлоридом. Сополимеры этого типа, содержащие больше 86% остатков винилиденхлорида, обладают кристаллической структурой и физико-механическими свойствами, близкими к свойствам поливинилиденхлорида, но они легче перерабатываются и имеют большую термостабильность. Технические сополимеры обладают средней молекулярной массой 20—30 "ыс. и плотностью 1,7, они негорючи, отличаются исключительной стойкостью по отношению к кислотам, щелочам и почти всем органическим растворителям.[6, С.294]
Особенно следует отметить интересный метод переработки поливинилхлорида, описанный в работах Боумана [500], Романовского [501],— выдувание при температуре размягчения полимера. Метод пригоден для изготовления тонких пленок [500, 501], для облицовки внутренних полостей труб, барабанов [502] и т. д. Указывается на возможность получения качественных труб и пленок с толщиной стенок до 0,02—0,05 мм [503]. Пленки, полученные этим методом, прочнее пленок, получаемых каландрированием, так как в процессе производства они подвергаются вытягиванию в двух направлениях.[10, С.291]
Об окончании процесса судят по вязкости, бромному числу, температуре размягчения и содержанию фенола:[1, С.54]
При скоростях нагревания w < q переход стекла в жидкость происходит при температурах размягчения меньших Тс и понижающихся с уменьшением скорости нагревания. При температуре размягчения происходит вначале переход от более рыхлой структуры стекла к более плотной равновесной структуре (см. рис. II. 10). При этом и происходит выделение теплоты стеклования (см. стр. 88). Но выделение тепла и связанный с ним скачок теплоемкости еще не означают, что мы имеем дело с переходом второго рода.[2, С.94]
Хлорирование ПЭ в расплаве применяют для получения ХПЭ с небольшим содержанием хлора (0,1%), который используют в производстве пропиточных составов. Реакция происходит при температуре размягчения полиэтилена (30—40°С) под действием УФ-излучения [3].[5, С.11]
Рассчитав первоначальный прогиб (у20) по уравнению (XIV.5) на основе 'Независимого определения модуля упругости, можно рассчитать и прогиб при снижении модуля вдвое (у2о+Ут) и определить прогиб, отвечающий температуре размягчения, которая соответствует снижению модуля вдвое.[9, С.287]
При нагревании с разными скоростями отожженных образцов, имеющих одинаковую тепловую предысторию, пики будут тем выше, чем больше скорость нагревания, ибо при этом замороженная в образце структура в большей степени отличается от равновесной структуры ПВА при температуре размягчения. Поэтому чем больше скорость нагревания, тем выше по температурной шкале располагается область аномального поглощения теплоты. Изучение неравновесных процессов в области размягчения при выдержке образцов при каждой данной температуре в течение длительного[3, С.268]
Изучение структуры образцов ПВХ с различным содержанием хлора (60,0; 62,0; 65; 66,7; 72,0 и 72,6%) путем исследования дифракции рентгеновских лучей, проведенное Сиполдом [32], показало, что в отличие от поливинилиденхлорида, который является кристаллическим полимером, ХПВХ аморфен. Кроме того, эти полимеры заметно отличаются по плотности и температуре размягчения:[5, С.34]
Полимеризацию проводят в формах из полированного силикатного стекла, стали или алюминия. Между листами формы "помещают эластичные прокладки и форму скрепляют зажимами. Формы, залитые полимеризационной смесью, выдерживают в изотермических условиях: сначала при сравнительно невысокой температуре (20—60 °С) до отверждения, a 3afeM — при температуре, близкой к температуре размягчения получаемого стекла. По окончании полимеризации формы охлаждают и отделяют листы органического стекла от формы. Органическое стекло толщиной более 25 мм, оптические свойства которого не регламентируются, в технике обычно называют блоками.[7, С.205]
Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором NaCIO амидные группы частично переходят в NHa-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акрил-амида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе NaClCU при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Na или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 : 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым[12, С.581]
Следует, вероятно, с самого начала указать на значительное различие в важности симметрии, которое существует между обычными (малыми) органическими молекулами и макромолекулами. Отсутствие определенных элементов симметрии, таких, как плоскость или центр симметрии, в маленьких молекулах приводит к характерному явлению оптической активности, но не сказывается (или сказывается очень мало) на способности вещества к кристаллизации. Справедливо, что несимметричные маленькие молекулы могут кристаллизоваться только в определенных (энантиоморфных) пространственных группах, но поскольку эти маленькие молекулы очень подвижны и благодаря этому могут легко занимать соответствующие местоположения, необходимые для построения трехмерной решетки, то они не проявляют тенденции к торможению кристаллизации и к сохранению аморфного или стеклообразного состояния. С другой стороны, недостаток симметрии в расположении определенных повторяющихся групп в макромолекуле сильно влияет на ее способность к кристаллизации задолго до того, как последняя станет достаточно локализованной и сконцентрированной для проявления оптической активности. Отсутствие симметрии в расположении повторяющихся групп в макромолекулах уже само по себе сказывается на температуре размягчения, растворимости и механических свойствах, если даже это совсем не проявляется в оптическом вращении.[11, С.43]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.