На главную

Статья по теме: Увеличением деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением деформации расплава (область //) степень сплюснутости сферолитов (Яс) возрастает, и по достижении Кф ^ 10 происходит образование отдельных ламелей, рост которых начинается от зародышей, расположенных на одной линии. Ламели наслоены друг на друга и перпендикулярны Направлению течения расплава, т. е получается структура, аналогичная стержневой. Кроме того, в зависимости от конкретных условий прядения или экструзии оси а кристаллитов могут ориентироваться в направлении течения расплава (а-осная текстура). Косая с-текстура возможна при несколько больших деформациях расплава [оси с наклонены к оси волокна на некоторый угол для ПЭВД он составляет 46°)] (Kanetsuna, см. [67]). Малоугловые рентгенограммы таких образцов содержат каплеобразные рефлексы, что подтверждает существование ламелярных слоев (см. раздел II. 2).[14, С.59]

Изменение межмолекулярного взаимодействия может, влияя на рост напряжения и упрочнение с увеличением деформации, привести к сдвигу гк в область больших или меньших деформаций. Можно грубо оценить роль этого фактора, рассмотрев для наглядности графическую схему возникновения и сдвига ек, представленную на рис. 180. На этой схеме кривая / отражает гипотетическую зависимость т от е при условии неизменности структуры резины в области разных деформаций. С ростом s величина т уменьшается (из-за одновременного увеличения а). Вследствие того, что фактически с ростом[7, С.323]

Если в области достаточно низких температур можно исключить проскальзывание цепей, т. е. если dN/d(L/L0) не зависит от Т, то температура влияет исключительно на ширину A(L/L0) распределения сегментов цепи, которые с увеличением деформации нагружаются до своего критического состояния:[1, С.204]

Трещины серебра напоминают пену с открытыми ячейками, диаметр полостей и участков полимера которой в среднем равен ~20 нм. При дальнейшем растяжении продолжается процесс образования трещин серебра. Уменьшение модуля упругости и предела вынужденной эластичности с увеличением деформации объясняется уменьшением плотности, вызванного этой деформацией, и последующего увеличения коэффициента концентрации напряжения на микроскопических элементах полимера, содержащего трещины серебра. Высокие скорости восстановления материала с трещинами серебра после ползучести определяются в основном его поверхностным натяжением и большой внутренней удельной площадью поверхности таких трещин[1, С.365]

Приведем ряд примеров. Изотак-тический полипропилен обычно кристаллизуется в моноклинной форме. Однако при быстром охлаждении полипропилен кристаллизуется в виде сферических агломератов, состоящих из несовершенных гексагональных кристаллитов [9, 10]. Аналогичные результаты получил Уайт с сотр., исследуя волокно изотактического ПП, охлаждавшееся на воздухе и в воде [11 ]. Полибутен-1 при кристаллизации из расплава обычно образует кристаллы формы II [12]. Однако если расплав полибутена-1 подвергнуть деформации и только после этого произвести изотермическую кристаллизацию, то он кристаллизуется преимущественно в виде стабильных кристаллов формы I. Полимер, состоящий из кристаллов формы I, обладает более высокой плотностью (pj = 930, Ри — 877 кг/и3). Более того, в ряде случаев наблюдается переход кристаллической формы II в форму I с максимальной скоростью при комнатной температуре [13]. Поэтому можно ожидать, что любые изделия из полибутена-1 будут подвергаться усадке при хранении. Величина этой усадки с увеличением деформации расплава уменьшается. Таким образом, инженер-технолог, прибегая к ориентации расплава, может избавиться от этой неприятной особенности весьма полезного полимера.[2, С.49]

ПЭНП легко перерабатывается в рукавную пленку, потому что его продольная вязкость fj+ (e) возрастает с увеличением деформации растяжения (см. разд. 6.8).[2, С.615]

Воздействие кислорода воздуха приводит к окислительной деструкции молекул и их структурированию. При этом усталостная прочность резко снижается. Присутствие озона даже в небольших концентрациях вызывает растрескивание резин, причем скорость образования трещин возрастает с увеличением деформации. Наибольшей выносливостью в этом случае обладают каучуки, содержащие наименьшее количество химически активных связей.[5, С.135]

В зависимости от условий испытания (величина деформации, концентрация озона, продолжительность охлаждения и наблюдения) в разных работах указываются различные температуры, ниже которых растрескивание практически не идет. Так, для резин из НК. указываются —18 °С30 и — 40 °С24>2Э. С увеличением деформации температурный порог растрескивания понижается31: например"2, наполненная и содержащая пластификатор резина из бутадиен-стирольного каучука с Г2<—60 °С, растянутая на 50%, не растрескивается при температуре —40 °С, а растянутая на 100%—при температуре—60 °С.[7, С.359]

В крупнокристаллических образцах параметр РЕ достигает максимального значения во время стадии быстрого упрочнения, обычно ассоциирующейся с формированием развитой дислокационной структуры в Си [372, 373]. Максимальное значение РЕ обычно совпадает с завершением стадии быстрого упрочнения, и это можно интерпретировать, как начало стадии зарождения устойчивых полос скольжения [372-374]. Затем РЕ постепенно уменьшается с увеличением деформации. Такое поведение отличается от характерного для наноструктурных материалов, где РЕ остается примерно постоянным во время стадии насыщения вплоть до стадии зарождения трещин.[4, С.215]

Одновременное развитие всех этих видов деформации приводит к тому, что полимеры обладают в условиях установившегося течения свойствами так называемых аномально-вязких или неньютоновских жидкостей. Это означает, что при весьма малых напряжениях сдвига реологические свойства расплава характеризуются постоянной ньютоновской вязкостью. В этой области скорость накопления высокоэластических деформаций оказывается меньше скорости их релаксации, быстро увеличивающейся с увеличением деформации. Поэтому величина накопленной обратимой деформации оказывается невелика, а материал течет с постоянной ньютоновской вязкостью т)0 (рис. 1.8, область ОА). Дальнейшее увеличение напряжения (или скорости деформации) приводит к тому, что накапливающаяся деформация уже не успевает релаксировать. Поэтому какая-то часть деформации[9, С.20]

Из уравнения (10) можно видеть, что вклад члена С2 будет снижаться с увеличением деформации.[8, С.153]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
13. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
14. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
15. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
16. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную