Статья по теме: Результате кристаллизации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При температурах выше 250° в результате кристаллизации тринатрийортофосфата из водного раствора, в котором отношение концентраций фосфатных и натриевых ионов равно 1 : 3, в жидкой фазе (в отличие от обычных температур) накапливается избыток гидроокиси натрия.[10, С.137]

Соответственно, такие частично кристаллические полимеры— а именно такая форма возникает в результате кристаллизации подавляющего большинства гибко- и полужесткоцепных полимеров —• называют не кристаллическими, а кристалло-аморфными (термин принадлежит Цванкииу [49] и лучше передает суть, чем принятый аморфно-кристаллические). Степень их аморфности или кристалличности определяется об. или масс, долями соответствующих областей и может быть измерена многими методами. Обычно эти методы дают разные численные значения степени кристалличности, но эти различия не должны .никого смущать в силу примерно тех же причин, по которым не должны смущать различия разных средних молекулярных масс.[3, С.93]

Расчеты, основанные на применении этот ;-=*-_• = ["-2G], iiu прочное ть связи между частицами в результате кристаллизации полимера возрастает на несколько порядков. Кристаллы, образовавшиеся в контактной зоне между частицами, срастаются, что приводит к возникновению во всей системе развитой минерально-полимерной структуры, построенной из частиц наполнителя, скрепленных полимерными сростками [519].[4, С.264]

Если непосредственно наблюдаемые в электронном микроскопе ламелли на самом деле ограничены по толщине в результате кристаллизации при малых переохлаждениях, то необходимо изменить интерпретацию дифракционных результатов; в противном же случае следует предположить, что локальные деформационные процессы, происходящие при сколе, оказывают некоторое влияние на морфологию и кристаллическую текстуру поверхности. Необходимо заметить, что поверхности скола обычно получают при температуре жидкого азота, что гораздо ниже температуры стеклования большинства полимеров, представляющих интерес.[8, С.288]

В растянутом полимере увеличивается и скорость кристаллизации. Так, при 0°С плотность натурального каучука заметно возрастает в результате кристаллизации лишь в течение нескольких суток, а при удлинении 500% плотность достигает предельного значения в течение нескольких секунд.[2, С.182]

Примером условий, в которых не могут образовываться идеальные кристаллы с выпрямленными цепями, является полимеризация полиэтилена, при которой в результате кристаллизации образующегося полимера происходит образование ламелярных кристаллов. В подобных случаях, как показано на рис. III.51, молекулярная масса изменяется в зависимости от выхода продуктов реакции нелинейно и наблюдается тенденция к «запределиванию» (насыщению). Следует заметить, что в этих условиях полимер, выделяющийся в реакционной системе, также обладает зачастую уникальной структурной организацией. Например, при суспензионной полимеризации[9, С.215]

Специфический процесс желатинизации не следует путать, с другими типами гелеобразования в полимерных системах. В частности, надо различать образование геля в результате кристаллизации и возникновения сетки без фазового перехода. Последний тип гелей, или трехмерных сеток, может быть образован введением достаточного числа межцепных поперечных связей-в набор полимерных цепей или при полимеризации мульти-функциональных сомономеров [75]. Именно потому, что образование гелей может происходить по различным механизмам, и-возникает путаница. Аморфный сшитый гель при набухании в растворителе обладает такими же механическими свойствами,, как и гели, образовавшиеся при кристаллизации сополимеров. Однако гели, возникшие в результате кристаллизации, могут быть расплавлены до состояния золя или гомогенного раствора. Как раз это обстоятельство и может служить основой для идентификации гелей различных типов.[8, С.119]

То, что рост таких мономолекулярных кристаллов происходит в направлении, перпендикулярном направлению ориентации, как видно из рис. 111.54, е, в силу анизотропии макромолекул следует считать очевидным фактом. Кроме того, становится понятным и возрастание ориентации в результате кристаллизации.[9, С.217]

Какуго с соавторами [59,60] и Де Роса с соавторами [61, 62] описали синдио-тактические сополимеры пропилена и бутена-1, синтезированные с помощью циркониевых металлоценовых катализаторов, имеющих кристаллическую структуру в достаточно широком диапазоне сомономерного состава. Показано, что увеличение содержания бутена-1 приводит к увеличению параметров а и b элементарной ячейки. В результате кристаллизации этих сополимеров образуются структуры, которые можно назвать промежуточными между синдиотактическим полипропиленом и синдиотактическим полибутеном-1. Вполне очевидно, что в элементарные кристаллические ячейки обоих гомополимеров входят две мономерных единицы — пропилен и бутен-1.[12, С.121]

Полимеры со стереорегулярным строением макромолекул, не способные кристаллизоваться при заданной температуре или кристаллизующиеся чрезвычайно медленно, при той же температуре легко кристаллизуются, будучи растянутыми. Это объясняется тем, что при растяжении происходит ориентация макромолекул и, следовательно, упорядочение в расположении сегментов. Упорядочение под действием растяжения облегчает возникновение дальнего порядка в результате кристаллизации.[2, С.181]

Решение этой системы уравнений можно получить только численным методом. Полученные результаты имеют физический смысл на участке оси z до момента начала кристаллизации, когда тепловыделение за счет экзотермического эффекта кристаллизации снижает скорость охлаждения расплава. Это показано на рис. 15.2. Здесь приведены результаты измерения температуры поверхности волокна в процессе вытяжки из расплава в зависимости от расстояния z. В результате кристаллизации внутренних слоев по мере увеличения расстояния от фильеры температура поверхности волокна может даже повышаться.[1, С.563]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь