На главную

Статья по теме: Образуются сферолиты

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В процессе кристаллизации полигексаметиленадипинамида в интервале температур 250—265° С образуются сферолиты с отрицательным двулучепреломлением; с повышением температуры уменьшается величина двулучепреломления и при температуре выше 266° С исчезает кристаллическая структура 16эб. Расположение цепей макромолекул в сферолитах поликапролактама исследовал Масудзава 1694.[14, С.414]

Степень кристалличности и надмолекулярная структура ПТФХЭ зависят от предыстории исследуемого образца, от его термической обработки и охлаждения. При медленном охлаждении из расплава в ПТФХЭ образуются сферолиты [104]. Размер сферолитов находится в пределах 10—500 мкм. Особо крупные и более правильно сформированные сферолиты образует термо-деструктированный полимер. Степень кристалличности медленно охлажденных образцов достигает 80% и выше.[4, С.61]

Единичные кристаллы (рис. 126) полимеров чаще всего получают при медленном охлаждении предварительно нагретых растворов до температуры ниже критической температуры смещения. При быстром охлаждении обычно образуются сферолиты, так как в этих условиях макрокристаллы не успевают возникать. В настоящее время получены единичные монокристаллы полиэтилена, поликарбоната, триацетата целлюлозы, изотактических полистирола и полиакриловой кислоты, а также многих других полимеров. Такие кристаллы, размеры которых колеблются от нескольких[5, С.440]

Здесь U/кр — масса кристаллической части, a W0 — общая масса образца; t-- время кристаллизации; z — константа кристаллизации; она зависит от свойств кристаллизующегося полимера, а п зависит от тина кристаллической структуры. Ксли образуются сферолиты, п=;4, если растут пластинчатые кристаллы, п==3, если фибриллы, п 2. Зависимость степени кристалличности WKp/Wj от времени t выражается обычной S-образной кривой с участком, соответствующим индукционному периоду, во время которого накапливается число зародышей, достаточное для начала «валовой» кристаллизации расплава (рис. 12.7). Получив кривую рис. 12.7[1, С.177]

Малый молекулярный вес и постепенное охлаждение расплава полипропилена способствуют образованию крупных сферолитов; при большой же величине молекулярного веса, резком охлаждении и наличии в расплаве центров кристаллизации (зародышей кристаллов) образуются сферолиты субмикроскопических размеров. В последнем случае образцы полипропилена обнаруживают большую ударостойкость при низких температурах, большее относительное удлинение при разрыве и лучшую прозрачность, но имеют меньшую жесткость.[2, С.98]

Сделана также попытка модификации найлона-6 путем приготовления его смесей с небольшими количествами фенолоформальдегидной смолы [157]. Добавление фенолоформальдегидной смолы в количестве 1—2 % приводит к увеличению модуля упругости и уменьшению поглощения влаги. При этом образуются сферолиты более крупных размеров. Увеличение содержания фенолоформальдегидной смолы в композиции не вызывает улучшения свойств и на этом основании сделан вывод, что совместимость найлона-6 с фенолоформальдегидной смолой весьма ограничена и лежит в пределах до 3 % фенолоформальдегидной смолы. Целью работы [128] явилось изучение механизма полимераналогичных реакций между политрихлорбутадиеном (ПТХБ) и алифатическими диаминами: t-бутиламином, диэтиламином и триэтилами-ном, которые моделируют химические процессы, протекающие в отдельных[3, С.480]

Мага [1042] критикует общепризнанную теорию, рассматривающую кристаллические полимеры как состоящие из небольших кристаллитов, окруженных аморфными областями; он считает эту теорию противоречащей современным представлениям о процессах кристаллизации и данным, полученным при рент-гено- и электроноскопическом исследовании, и приходит к выводу, что основная единица структуры — длинный закрученный спиралью кристалл, из которого образуются сферолиты и особенности строения которого, а также порядок сочетания определяют свойства полимера.[13, С.156]

Сферолиты. Кристаллич. пластины представляют наиболее просгую форму кристаллизации из р-ра. Увеличение скорости кристаллизации или увеличение концентрации р-ра приводят к появлению более сложных структур: спиральных образований и «двойников» (две пластины, соединенные по кристаллографич. плоскости), а также различных дендритных форм, включающих большое число пластин, винтовых террас, двойников и пр. При дальнейшем увеличении концентрации образуются сферолиты. Сферолиты образуются также при кристаллизации полимеров из расплавов. Это наиболее распространенная и общая форма кристал-лич. образований в полимерах.[10, С.593]

Сферолиты. Кристаллич. пластины предстмлягот наиболее простую форму кристаллизации из р-ра. Увеличение скорости кристаллизации или увеличение концентрации р-ра приводят к появлению более сложных структур: спиральных образований ц «двойников» (две пластины, соединенные по кристаллографич. плоскости), а также различных дендритных форм, включающих большое число пластин, винтовых тзррас, двой-ников и пр. При дальнейшем увеличении концентрации образуются сферолиты. Сферолиты образуются также при кристаллизации полимеров из расплавов. Это наиболее распространенная и общая форма крпстал-лпч. образований в полимерах.[9, С.596]

Н. с., возникающая при кристаллизации аморфных полимеров пачечного строения, изучена значительно лучше. Известны две формы кристаллизации пачек, а именно с образованием кристаллич. микрофибрилл с выпрямленными макромолекулами и с образованием т. наз. лент в результате многократного перегибания и складывания макромолекул самих на себя. Кристаллич. образования обоих типов агрегируются в более крупные, имеющие весьма разнообразное строение и способные к дальнейшей агрегации (см. Кристаллизация). Наиболее часто образуются сферолиты, но могут возникать и др. формы, в частности монокристаллы, сложные нерегулярные формы, состоящие из надмолекулярных образований, не доросших до правильных сферолитов или монокристаллов. Сферолиты также способны агрегироваться, образуя сферолитные ленты и пластины.[11, С.160]

Н. с., возникающая при кристаллизации аморфных полимеров пачечного строения, изучена значительно лучше. Известны две формы кристаллизации пачек, а именно с образованием кристаллич. мг.крофибрилл с выпрямленными макромолекулами и с образованием т. паз. лент в результате многократного перегибания и складывания макромолекул самих на себя. Кристаллич. образования обоих типов агрегируются в более крупные, имеющие весьма разнообразное строение и способные к дальнейшей агрегации (см. Кристаллизация). Наиболее часто образуются сферолиты, но могут возникать и др. формы, в частности монокристаллы, сложные нерегулярные формы, состоящие из надмолекулярных образований, не дороет nix до правильных сферолнтов пли монокристаллов. Сферолиты также способны агрегироваться, образуя сферолитные ленты и пластины.[7, С.162]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную