На главную

Статья по теме: Определенной критической

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Была исследована одна из фракций вторичного ацетата целлюлозы. При добавлении хлороформа к навеске ацетата целлюлозы через некоторое время образовывались два отчетливо разграниченных жидких слоя, причем при определенной критической температуре система[5, С.35]

Когда обсуждалось применение уравнения (12.2) к процессу кристаллизации, мы видели, что деформация облегчает кристаллизацию благодаря дополнительному уменьшению энтропии системы. Пока вклад деформации в эффект снижения энтропии не достигнет определенной критической величины, кристаллизация не начнется. Так, при растяжении натурального каучука при комнатной температуре до 400% плотность практически не меняется, а при дальнейшем растяжении начинается резкий рост плотности за счет кристаллизации.[1, С.182]

Вероятность возникновения гомогенных зародышей возрастает с увеличением степени пересыщения. Зависимость между скоростью образования зародышей (скорость нуклеации) и степенью пересыщения носит нелинейный характер и может быть представлена кривой (рис. 7.32). При определенной критической степени пересыщения БКР скорость нуклеации бесконечно возрастает. Процесс структурообразования в этом случае проходит по спинодаль-ному механизму, который характеризуется тем, что в системе имеется избыток зародышей новой фазы и лимитирующей стадией является скорость диффузии, или процесс массопереноса.[4, С.202]

Как уже говорилось, полиэтилен легко перерабатывается три адиабатическом режиме. Поливинилхлорид-ные композиции также можно нагревать до температуры переработки при нормальных скоростях вращения червяка, что позволяет избегать использования внешних нагревателей. При переработке поливинилхлоридных материалов этот факт означает очевидные преимущества, так как материалы разлагаются л:ри превышении определенной критической температуры, а чрезмерный рост температурного градиента при теплопередаче от стенки цилиндра может привести к такому результату. Поэтому при конструировании червяков не только должна быть учтена производительность, но по возможности диапазон скоростей и производительности должен быть определен с энергетической точки зрения.[10, С.61]

В работе [19] явления, наблюдаемые при отслаивании, сравниваются с процессами, происходящими при растяжении полимеров и в особенности гетерогенных систем. При растяжении таких систем контакты между фазами постепенно разрушаются. Однако из-за недостаточной разрешающей способности испытательного устройства зафиксировать снижение нагрузки при разрушении каждого контакта не удается, кривая нагрузка — удлинение продолжает подниматься вверх. Но если бы по достижении определенной критической нагрузки почти все контакты разрушились одновременно,[6, С.218]

Таким образом, на основании прямых и косвенных методов изучения структуры растворов полимеров можно заключить, что при понижении истинной растворимости полимера, т. е. при приближении к критическим точкам макрорасслаивания происходит самопроизвольное образование надмолекулярных структур в растворах. Следует подчеркнуть, что предшествующее фазовому превращению появление в растворах надмолекулярных структур в свою очередь резко зависит от концентрации, температуры и состава растворителя [16]. Как было показано, такие структуры начинают возникать только после достижения определенной температуры или концентрации раствора или после добавления определенной критической концентрации осадителя. Причем эти условия могут быть достигнуты с разных сторон с обратимым переходом от молекулярно-дисперного раствора к структурированному и обратно. Подобные факты дают основание предполагать, что наблюдаемые структуры, возникающие как из растворов, так и существующие в твердых аморфных полимерных телах, представляют собой равновесные образования, возникающие в результате фазового превращения.[7, С.189]

В работе [162] были синтезированы взаимопроникающие полимерные ;етки (ВПС) на основе совместимых полимеров - поли-1-гидрокси-2,6-ме-•илфенилена и полиметилметакрилата. Использовали два типа сшивающих 1гентов при различных температурах: гексаметилентетрамин и 1,3-диоксо-ган. Интенсивность водородного связывания в смесях и в ВПС, как показано j цитируемой работе, опрделяется изменением температуры сшивания и уменьшением концентрации групп, способных к образованию водородных ;вязей. Изменение концентрации этих групп достигали использованием со-юлимера метилметакрилата и стирола. С помощью ИК-спектроскопии с 1>урье-преобразованием показано, что для сохранения совместимости в дан-ibrx смесях необходимо поддерживать величину межмолекулярного взаимодействия, обусловленного водородными связями, не ниже определенной критической величины.[3, С.477]

На рис. 7.1 показана зависимость продолжительности периода индукции от концентрации ингибитора в интервале температур 170—200° С [21—24]. Как видно из рисунка, до определенной (критической) концентрации ингибитора период индукции плавно увеличивается. Выше критической концентрации величина периода индукции сначала резко возрастает, а затем снова наблюдается перегиб кривой. Отсюда следует, что ингибитор целесообразно вводить в полимер в количестве большем, чем то, которое соответствует первому перегибу, и меньшем, чем соответствующее второму перегибу кривой зависимости периода индукции от концентрации ингибитора.[2, С.166]

— 9000). Достижение критич. мол. массы связывают с образованием структурной «сетки» с временными узлами. Фактически это означает образование молекул такой длины, что становится возможным упорядочение элементов структуры. С достижением критич. мол. массы связаны такие эффекты, как резкое изменение характера зависимости вязкости от мол. массы (для полимеров с мол. массой ниже критической вязкость относительно слабо зависит от мол. массы, а выше критической — очень резко), появление возможности аномально вязкого течения (см. Вязкости аномалия), образование плато высокоэластичности (т. е. разделение темп-р текучести ТТ и стеклования Гс) на темп-риой зависимости модуля или на термомеханич. кривой и т. д. Все перечисленные эффекты могут проявляться не только при повышении мол. массы, но и при достижении определенной (критической) концентрации полимера в р-ре.[8, С.290]

— 9000). Достижение критич. мол. массы связывают с образованием структурной «сетки» с временными узлами. Фактически это означает образование молекул такой длины, что становится возможным упорядочение элементов структуры. С достижением критич. мол. массы связаны такие эффекты, как резкое изменение характера зависимости вязкости от мол. массы (для полимеров с мол. массой ниже критической вязкость относительно слабо зависит от мол. массы, а выше критической -— очень резко), появление возможности аномально вяз-кото течения (см. Вязкости аномалия), образование плато высокоэластичности (т. е. разделение темп-р текучести 7"т и стеклования Ус) на темп-рной зависимости модуля или на термомеханич. кривой и т. д. Все перечисленные эффекты могут проявляться не только при повышении мол. массы, но и при достижении определенной (критической) концентрации полимера в р-ре.[9, С.287]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную