Определяемое но ф-ле (5) значение S соответствует концентрации р-ра в области плато, к-рая м. б. меньше исходной са, т. к. поперечное сечение кюветы увеличивается в радиальном направлении. Это приводит к тому, что концентрация р-ра в точке х по мере С. дополнительно уменьшается (т. наз. секториальное разбавление) и искажается линейность зависимости lg x от t в сторону увеличения наклона. При v«40-103 об/мин эффект секториального разбавления компенсируется ростом гидростатич. давления по мере увеличения х; в общем случае истинное значение S можно получить из наклона зависимости lg x(t), экстраполированной к мениску (т. е. к t0=0).[12, С.199]
Определяемое по ф-ле (5) значение S соответствует концентрации р-ра в области плато, к-рая м. б. меньше исходной с0, т. к. поперечное сечение кюветы увеличивается в радиальном направлении. Это приводит к тому, что концентрация р-ра в точке х по мере С. дополнительно уменьшается (т. наз. секториальное разбавление) и искажается линейность зависимости lg x от t в сторону увеличения наклона. При v«*40-103 об/мин эффект секториального разбавления компенсируется ростом гидростатич. давления по мере увеличения х; в общем случае истинное значение S можно получить из наклона зависимости lgx(t), экстраполированной к мениску (т. е. к t0=0).[13, С.199]
Кривая взаимного смешения отделяет область неограниченного смешения от области ограниченного смешения. При любой температуре всякая точка, лежащая над кривой (например, точка А или В), соответствует концентрации гомогенного раствора. Точки, лежащие в области под кривой (например, точка С), соответствуют двухфазной системе. Концентрации полимера и растворителя в[4, С.327]
Кривая взаимного смешения отделяет область неограниченного смешения от области ограниченного смешения. При любой температуре всякая точка, лежащая над кривой (например, точка А или /3), соответствует концентрации гомогенного раствора, Точки, лежащие в области под кривой (например, точка С), соответствуют двухфазной системе. Концентрации полимера и растворителя в этих фазах при заданной температуре определяются абсциссами точек, полученных пересечением кривой смешения прямой линией, проведенной параллельно оси абсцисс через ординату, соответствующую данной температуре,[1, С.327]
Между разрушающим напряжением и концентрацией концевых групп на последней стадии разрыва устанавливается функциональная связь [572, с. 2078]. Конечная точка на кривых, изображенных на рис. V.28, соответствует концентрации атомных групп в период разделения образца на части. О том, что это не момент, а период времени иногда достаточно протяженный, свидетель-[7, С.283]
Полимеризацию в р-ре проводят по периодич. или непрерывной схеме в среде инертного растворителя (к-гоитан, низкооктановые фракции бензина) при 70—80°С и давлении мономера 0,5—1,0 Мн/м2 (5— 10 кгс/см2, что соответствует концентрации мономера •~1,5—3 моль/л). После завершения полимеризации в 1 л растворителя содержится 150—300 г П. в виде мелкодисперсного порошка. Из суспензии отмывают чистым растворителем (обычно бензином) атактич. фракцию и фракцию стереоблокполимера, содержание к-рых обычно не превышает 3 — 6% (по массе). Из растворителя эти фракции выделяют на ректификационных колонках. Катализатор в аппарате отмывки дезактивируется спиртом (метиловым, этиловым или изопро-пиловым). Изотактич. П. после отделения растворителя на центрифуге подвергается дополнительной отмывке от остатков катализатора спиртом или водными р-рами комплексонов (например, типа трилопа Б). Порошкообразный П. сушат в кипящем слое потоком горячего инертного газа, после чего он поступает в бункер, в к-ром смешивается со стабилизаторами, красителями и наполнителями, а затем гранулируется. П. выпускается в виде бесцветных или окрашенных гранул.[12, С.106]
Полимеризацию в р-ре проводят по периодич. или непрерывной схеме в среде инертного растворителя (н-гептан, низкооктановые фракции бензина) при 70—80°С и давлении мономера 0,5—1,0 Мн/м* (5— 10 кгс/см*, что соответствует концентрации мономера ~1,5—3 моль/л). После завершения полимеризации в 1 л растворителя содержится 150—300 г П. в виде мелкодисперсного порошка. Из суспензии отмывают чистым растворителем (обычно бензином) атактич. фракцию и фракцию стереоблокполимера, содержание к-рых обычно не превышает 3—6% (по массе). Из растворителя эти фракции выделяют на ректификационных колонках. Катализатор в аппарате отмывки дезактивируется спиртом (метиловым, этиловым или изопро-пиловым). Изотактич. П. после отделения растворителя на центрифуге подвергается дополнительной отмывке от остатков катализатора спиртом или водными р-рами комплексонов (например, типа трилона Б). Порошкообразный П. сушат в кипящем слое потоком горячего инертного газа, после чего он поступает в бункер, в к-ром смешивается со стабилизаторами, красителями и наполнителями, а затем гранулируется. П. выпускается в виде бесцветных или окрашенных гранул.[13, С.106]
Размеры и число этих трещин увеличиваются в процессе дальнейшей обработки — сушки, выпрямления и т. п. Оптимальное равновесное состояние между набуханием и усадкой казеина при дублении было найдено эмпирическим путем. Оно соответствует концентрации формальдегида около 5%. Небольшое отклонение от этой концентрации в ту или другую сторону не оказывает "существенного влияния на ход процесса, если концентрация формальдегидного раствора поддерживается во всех частях дубильной ванны более или' менее постоянной. Отсюда становится понятным, какое важное значение имеют хорошее перемешивание раствора и необходимость циркуляции жидкости в местах соприкосновения казеинового пластика с формалином.[15, С.485]
Кроме того, .многие океанические полупроводники (полимеры, угля, комплексы с переносом заряда), несмотря на то, что по химической структуре пк молекулы никак нельзя отнести к обычным свободным радикалам, дают узь.ий ситнал ЭПР, интенсивность которого часто соответствует концентрации неспарсн-ных электронов $. харякгепжж для таакх стабильных радикалов, как днфенвд-пикрилгидразнл (где jV-=slOJI на 1 г, т. е. один нсспарсниый спин на молекулу).[1, С.303]
Несмотря на непродолжительность определения, эта методика имеет и отрицательные стороны. Концентрация исследуемого раствора здесь более высокая, чем в криоскопическом методе. Размеры и вес пластинок делают необходимым применение обычных аналитических весов, а так как чувствительность их обычно равна 0,1 мг, то вес используемого растворенного вещества не может быть менее 10 мг. Вес растворителя определяется количеством, которое может быть удержано на фильтре и не может значительно превышать 0,2 г, что соответствует концентрации 50% по сравнению с 1% для криоскопиче-ского определения.[9, С.250]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.