На главную

Статья по теме: Современными представлениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В соответствии с современными представлениями о структуре полимеров естественно было предположить наличие в растворах упорядоченных структур. Такое предположение тем более обоснованно, что иначе невозможно представить себе быстрого образования кристаллов и сферолитов из растворов.[1, С.340]

В соответствии с современными представлениями о структуре-полимеров естественно было предположить наличие в растворах упорядоченных структур. Такое предположение тем более обоснованно, что иначе невозможно представить себе быстрого образования кристаллов и сферолитов из растворов.[3, С.340]

Это находится в соответствии с современными представлениями о неравномерности распределения нагрузки по объему тела и локализации напряжений по наиболее слабым местам. Неоднородность структуры полимеров обусловлена наличием либо надмолекулярных образований, таких, как кристаллиты, фибриллы и т. д., либо их дефектностью, возникшей за счет обработки образца, исходных несплошностей, разнообразных включений и т. д. Наличие таких неоднородностей и изменения в них под нагрузкой были изучены для многих полимеров методами электронной микроскопии, рентгеновской дифракции, ядерного магнитного резонанса, инфра-[10, С.223]

Это находится в соответствии с современными представлениями о неравномерности распределения нагрузки по объему тела и локализации напряжений по наиболее слабым местам. Неоднородность структуры полимеров обусловлена наличием либо надмолекулярных образований, таких, как кристаллиты, фибриллы и т. д., либо их дефектностью, возникшей за счет обработки образца, исходных несплошностей, разнообразных включений и т. д. Наличие таких неодиородностей и изменения в них под нагрузкой были изучены для многих полимеров методами электронной микроскопии, рентгеновской дифракции, ядерного магнитного резонанса, инфра-[11, С.223]

Возникновение упорядоченных надмолекулярных структур в соответствии с современными представлениями является следствием одновременного существования двух различных тенденций: стремления молекул полимера к минимуму поверхностной энергии, приводящего к упорядочению в расположении отдельных молекул и их агрегатов, и стремления к увеличению энтропии, направленного на уничтожение упорядоченности.[6, С.146]

К фенолышм стабилизаторам относятся соединения, защитное действие которых связано с реакционной способностью фенолыюго шдроксила. В соответствии с современными представлениями о механизме действия стабилизаторов (см, гл. 1), молекула эффективного фенолыюго антиоксиданта должна содержать фрагмент с пространственноЗатрудненной гидроксильной группой [3]:[2, С.188]

В первом издании монографии [2] авторы рассмотрели различные теории адгезии полимеров и показали, что, опираясь на адсорбционную теорию адгезии и дополнив эту теорию современными представлениями физико-химии полимеров и химии поверхностных явлений, можно выработать единый подход к проблеме адгезии полимеров к субстратам различной природы. Этот подход, названный молекулярной теорией адгезии, оказался вполне целесообразным и плодотворным. Поэтому авторы во втором издании монографии делают попытку дальнейшего развития и углубления молекулярной теории адгезии полимеров. Нужно отметить, что хотя и адсорбционная, и молекулярная теории адгезии рассматривают адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими фазами, между ними есть существенная разница. Молекулярная теория в отличие от адсорбционной не только учитывает наличие активных функциональных групп в составе адгезива и субстрата, но и рассматривает взаимодействие адгезива полимерной природы с субстратом как сложное физико-химическое явление и уделяет внимание таким вопросам, как катализ, специфические явления полимераналогич-ных превращений (например, эффект соседних звеньев), особен-[7, С.6]

Физический смысл уравнений типа (2) и (3), описывающих зависимость температуры стеклования сетчатых полимеров от концентрации узлов сетки, в первом приближении может быть истолкован следующим образом. В соответствии с современными представлениями явление стеклования полимеров связано, во-первых, с наличием межмолекулярных связей, имеющих различную энергию, и, во-вторых, с ограничением свободной энергии вращения сегментов из-за стерических препятствий. В первом приближении межмолекулярные связи являются ответственными за первый член уравнения (2) или (3). Последовательное развитие этой идеи [57] дало возможность вычислять инкременты температур стеклования для атомов или групп атомов совершенно независимым путем, пользуясь данными по энергии когезии полимеров, являющейся количественной мерой энергии межмолекулярного взаимодействия, однако соответствие рассчитанных и экспериментально измеренных величин Гйпри этом существенно хуже, чем в изложенном выше методе Беккера. Метод Хайеса [57] был затем развит для линейных цепей Ви-маном [58] и Маринчиным и Романовым [59] с учетом вклада и стерического фактора в температуру стеклования, однако и в этом случае расхождение между расчетными и экспериментальными значениями оказалось довольно существенным. Сама идея такого подхода является весьма полезной, так как дает возможность приписать определенный физический смысл параметрам, однако она нуждается в дальнейшем развитии и обосновании.[9, С.208]

Вынужденно-эластическая деформация велика и необратима-при данной температуре (ниже Тс). Она вызывает ориентацию цепей в направлении деформирующих сил, повышает упорядоченность их взаиморасположения и приводит к анизотропии механических свойств. Бели в соответствии с современными представлениями [146, 168, 169] о надмолекулярной организации полимеров-считать самостоятельным структурным элементом, участвующим в деформации, пачку, а не единичную щепь, то в ориентационлой. перестройке должны участвовать жак пачки, или структурные элементы высших порядков, так и связывающие их цепи [170, 171].[4, С.53]

значительно лучше согласуется с данными о продуктах распада озонидов и современными представлениями о реакциях молекулы озона и поэтому в настоящее время является общепринятой. Эта сторона процесса озонирования, однако, никогда не рассматривалась особенно подробно, так как озонирование использовалось главным образом как метод для исследования молекулярной структуры, особенно для определения положения двойных связей, и поэтому большинство работ было посвящено количественному разложению озонидов. Сэтой точки зрения реакции простых олефинов рассмотрены рядом авторов [20, 22, 23] и были начаты работы по выяснению сложной кинетики озонирования [24].[8, С.201]

при гелиевых температурах. Это оказывает значитель-. ное влияние на низкотемпературную удельную теплоемкость и теплопроводность таких систем. Такая точка зрения хорошо согласуется с современными представлениями о надмолекулярной организации аморфных полимеров.[5, С.137]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
6. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
7. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
10. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную