На главную

Статья по теме: Существенным изменением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поэтому растяжение волокна не сопровождается столь существенным изменением степени ориентации, чтобы могли проявляться факторы, благоприятствующие отклонению закономерностей прочности волокон от общих закономерностей прочности хрупких тел. Различают разрыв волокон при однократном на-[6, С.138]

Изменение температур» жидкости всегда сопровождается существенным изменением ее структуры. Удельный объем жидкости при понижении температуры постепенно уменьшается, кристаллизация же жидкости сопровождается скачкообразным изменением удельного объема при постоянстве температуры. Резкое уменьшение удельного объема при этом связано с уменьшением межмолекулярных расстояний вследствие уменьшения амплитуды теплового колебания молекул в результате перехода от ближнего порядка во взаимном располо-[2, С.86]

Результаты моделирования процесса литья под давлением реак-ционноспособных систем показывают, что при обычных скоростях реакций нельзя игнорировать химические процессы, протекающие во время заполнения формы. Иными словами, литье под давлением реакционнсспоссбных олигомеров — это не просто заливка, поскольку заполнение формы сопровождается существенным изменением состояния материала, а также изменением температуры, как видно из ркс. 14.15. И температура, и степень превращения увеличиваются с ростом расстояния от впуска в направлении течения. Это результат увеличения времени пребывания материала в форме. За счет фонтанного течения профили распределения температуры и степени превращения выполаживаются, поскольку часть материала из центральной области фронта потока откладывается на стенке.[1, С.545]

Высокое давление приводит к существенному изменению М. с. полимеров. Вызвано это тем, что модуль Юнга и модуль всестороннего сжатия полимеров пре-пышают прочность и предел текучести не на 3 — 4 порядка, как у металлов, а всего на 1 — 2 порядка. Поэтому при напряжениях, значительно меньших разрушающего, может происходить изменение объема, сопровождающееся существенным изменением взаимодействия структурных элементов полимера. У пластиков с ростом давления происходит повышение темгт-ры стеклования, модуля Юнга, прочности при растяжении и сжатии ц предела текучести. У полистирола, напр., при комнатной темп-ре л давлении 200 — 300 Mn/.v? (2000 — 3000 кгс/см2) наблюдается переход от хрупкого разрушения к пластическому, причем предел текучести в области давлений выше критического практически линейно растет с повышением давления. Под влиянием высокого давления в полимерах может совершаться перестройка надмолекулярной структуры, как обратимая, так и необратимая.[7, С.121]

К другим превращениям полимеров, не сопровождающимся существенным изменением степени полиме- '[5, С.611]

Переход из каучукоиодобного в резипоиодобное состояние (вулканизация) связан с существенным изменением соотношения между обратимой и необратимой деформацией. Практич. исчезновение в вулканизатах (резинах) обратимой деформации приводит к резкому повышению сопротивления материала деформирова-тшю; при этом осуществление неограниченной деформации (течения) на сдвиговых ротационных вискозиметрах становится невозможным.[7, С.323]

Переход из каучукоподобного в резиноподобное состояние (вулканизация) связан с существенным изменением соотношения между обратимой и необратимой деформацией. Практич. исчезновение в вулканизатах (резинах) обратимой деформации приводит к резкому повышению сопротивления материала деформированию; при этом осуществление неограниченной деформации (течения) на сдвиговых ротационных вискозиметрах становится невозможным.[9, С.321]

Высокое давление приводит к существенному изменению М. с. полимеров. Вызвано это тем, что модуль Юнга и модуль всестороннего сжатия полимеров превышают прочность и предел текучести не на 3—4 порядка, как у металлов, а всего на 1—2 порядка. Поэтому при напряжениях, значительно меньших разрушающего, может происходить изменение объема, сопровождающееся существенным изменением взаимодействия структурных элементов полимера. У пластиков с ростом давления происходит повышение темп-ры стеклования, модуля Юнга, прочности при растяжении и сжатии и предела текучести. У полистирола, напр., при комнатной темп-ре и давлении 200—300 Мн/м? (2000—3000 кгс/см2) наблюдается переход от хрупкого разрушения к пластическому, причем предел текучести в области давлений выше критического практически линейно растет с повышением давления. Под влиянием высокого давления в полимерах может совершаться перестройка надмолекулярной структуры, как обратимая, так и необратимая.[9, С.119]

При взаимодействии П., имеющих высокую плотность заряда, ПЭК выделяются из р-ров в виде гелей п мелкодисперсных, сравнительно мало сольватированных осадков. Устойчивость таких ПЭК определяется константами диссоциации исходных П. Так, в случае сильных П., напр, нолистиролсульфокислоты и гидроокиси поливинилбензилтриметиламмония, ПЭК устойчивы практически во всем интервале рН и разрушаются только в конц. р-рах электролитов в водно-органич. смесях. ПЭК из слабых П. устойчивы в ограниченном интервале рН, причем образование или разрушение таких комплексов происходит кооперативно в узком интервале рН. Образование ПЭК сопровождается существенным изменением конформаций составляющих его П., что свидетельствует о важной роли стерич. соответствия иолим:ерных реагентов в реакциях между П. Эти эффекты наиболее ярко проявляются при взаимодействии модельных и биологич. П.; соответствующие ПЭК играют важную роль в функционировании живых организмов. Физиологич. активность П. также в значительной степени обусловлена их способностью образовывать ПЭК.[8, С.50]

При взаимодействии П., имеющих высокую плотность заряда, ПЭК выделяются из р-ров в виде гелей и мелкодисперсных, сравнительно мало сольватированных осадков. Устойчивость таких ПЭК определяется константами диссоциации исходных П. Так, в случае сильных П., напр, полистиролсульфокислоты и гидроокиси поливинилбензилтриметиламмония, ПЭК устойчивы практически во всем интервале рН и разрушаются только в конц. р-рах электролитов в водно-органич. смесях. ПЭК из слабых П. устойчивы в ограниченном интервале рН, причем образование или разрушение таких комплексов происходит кооперативно в узком интервале рН. Образование ПЭК сопровождается существенным изменением конформаций составляющих его П., что свидетельствует о важной роли стерич. соответствия полимерных реагентов в реакциях между П. Эти эффекты наиболее ярко проявляются при взаимодействии модельных и биологич. П.; соответствующие ПЭК играют важную роль в функционировании живых организмов. Физиологич. активность П. также в значительной степени обусловлена их способностью образовывать ПЭК.[10, С.50]

Существенным изменением является замена растворителя—ледяной уксусной кислоты—другим растворителем—хлористым метиленом (метиленхлоридом).[11, С.40]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.
12. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную