На главную

Статья по теме: Температуре практически

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ванин с помощью нагреваемого азота. Верхний предел по температуре практически ничем не ограничен; обычно при испытаниях пластмасс достаточно ограничиться пределом от 300 до 600 °С, хотя при использовании аналогичной методики для исследования металлов этот предел может быть поднят значительно выше. Как правило, камеру, в которую помещают образец, при низкотемпературных измерениях вакуумируют. Возможно также создание в камере контролируемой тазовой атмосферы.[9, С.177]

Нейтрализация в растворе протекает без катализатора при комнатной температуре практически в момент смешения кислого компонента и нейтрализующего агента. Однако, поскольку пластификаторы практически не растворимы в воде, то их нейтрализация является гетерогенным жидкофазным процессом, скорость которого определяется не химическими, а физическими процессами— степенью диспергирования дискретной фазы и скоростью диффузии щелочного и кислого агентов к границе раздела фаз. В зависимости от условий диспергирования дискретной может быть как эфирная, так и водная фазы. Условия массопередачи в рассматриваемой системе подчиняются общим закономерностям [95].[6, С.53]

При увеличении количества серных связей в вулканизате его эластичность при комнатной температуре практически не меняется. Чем выше температура испытания, тем выше показатель эластичности.[7, С.132]

Жидкие полимеры. Отверждение жидких тиоколов осуществляется окислением концевых меркаптанных групп до дисульфидных при низкой температуре практически без усадки. Полученные при этом эластомеры аналогичны по структуре исходным олигомерам. Густота вулканизационной сетки определяется степенью разветвленное™ жидкого тиокола.[1, С.562]

Процесс хлорирования показан на примере ж-диацетилбензола. Расходы хлора составляли 10,15 и 20 г/час на 0,05 г-молъ ж-диацетилбензола при начальных температурах 50, 100, 150 и 200° С. В каждом опыте, после того как хлорирование при данной температуре практически прекращалось, температура повышалась на 50° С (последующая ступень) и реакция продолжалась до окончания хлорирования при этой температуре.[12, С.186]

Как видно из уравнения (46) при снижении температуры время релаксации увеличнва тся (за сч т как с шжония Т так и роста и) и при доста о шо низкой температуре ста ювит я настолько большим, ч о равновесное состояние почимера соответствующее дан ой температуре практически не чоже быть достигнуто. Полимер переходит в стек ообра 1 ое со тояние. Как уже отмечалось, это состояние термодинамически неравновесно (так называемое метастабильное состояние) и почимер может пребывать в этом со тоянии достаточно долго. Уве иче-ние времени струк урной релаксации т* может быть достигнуто и за счет повыш ния авления вследствие р с а энергии активации[3, С.235]

Большие деформации, развивающиеся в стеклообразных полимерах под влиянием больших напряжений, были названы вынужденно-эластическими, а само явление — вынужденной эластичностью. При вынужденно-эластической деформации не происходит смещения центров тяжести макромолекул друг относительно друга. Как и при высокоэластической деформации, изменение формы образца происходит за счет изменения конформаций макромолекул. Однако в отличие от высокоэластической деформации этот процесс при данной температуре практически необратим.[2, С.156]

Температурный режим процесса и время термообработки (скорость прохождения ФНК) при производстве пенопластов методом непрерывного формования регулируются в зависимости от степени отверждения получаемых пенопластов. Отработка температурного режима для процесса непрерывного формования велась по данным •исследований степени отверждения новолачного полимера СФ-010 уротропином (соотношение 100:10) при температуре 160°С в зависимости от продолжительности термообработки. Отверждение полимера уротропином при данной температуре практически заканчивается за 30 мин. Отверждение вспененных полимеров было исследовано также при помощи дериватографии и инфракрасной спектроскопии.[5, С.54]

При температурах ниже температуры а-перехода, когда клею-щие композиции находятся в застеклованном состоянии, существенное влияние на механические свойства оказывают водорол ные и другие физические связи. Поэтому когезионные свойств, клея в области Гс и ниже могут не отражать изменения про странственной сетки химических связей [82]. Действительно, модуль упругости клея ВК-9 повышается только в течение первьь 5—7 сут, в то время как условно-равновесный модуль возрастает в течение более длительного времени. Возможно, поэтому значения прочности соединений, склеенных клеем ВК-9 без нагревания и при повышенной температуре, при комнатной температуре практически одинаковы.[8, С.136]

сталлизации полиэтилена в ходе последующего охлаждения образца прочность привитого волокна начинает снова расти, и при комнатной температуре практически полностью восстанавливается первоначальная величина прочности, отвечающая прочности высокоориентированного полиэтиленового волокна. Следовательно, в температурной области, лежащей выше температуры плавления полиэтилена, внутренний слой комбинированного волокна, находящийся в расплавленном состоянии, сохранил исходную ориентацию, которая и обусловила высокую проч-[10, С.549]

замечено, что динамические функции, отвечающие различным температурам, подобны друг другу по форме, но сдвинуты вдоль оси частот на величину «у, которую называют температурным фактором сдвига или приведения. Тогда, выбирая в качестве аргумента произведение соат, можно построить обобщенные зависимости компонент динамического модуля G'(coor) и G" (а>ат), инвариантные[по отношению к температуре. Практически это осуществляется параллельным сдвигом экспериментально полученных зависимостей G' (ш) и G" (со) на расстояние.ат вдоль оси lg со. Тогда получаются зависимости G' и G" от(шат), приведенные к выбранной температуре Т0. Величина фактора сдвига ат— безразмерная. Для температуры Т0, выбранной за температуру приведения, ат = 1; для всех других температур ат определяется эмпирическим путем. Процедура приведения сводится к определению температурной зависимости фактора сдвига ат(Т),. а результаты — к построению обобщенной (температурно-инвариант-ной) характеристики динамических свойств системы.[11, С.261]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.

На главную