На главную

Статья по теме: Изменения прочности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В области температуры стеклования пленки характер изме-эния механических свойств может быть иным, чем ниже Гс, и эивые изменения прочности при сдвиге тСд = /(7') в области с часто имеют максимум. Очевидно, что реализация сегменталь-эй подвижности в области Гс для клеев, отвержденных без названия, начинается при более низких температурах, когда ком-эзиции, отвержденные при повышенных температурах, находят-1 еще в стеклообразном состоянии. Поэтому в области Гс вслед-гвие протекания релаксационных процессов при приложении агрузки прочность соединений, отвержденных при 20 °С, может ыть выше, чем у отвержденных при прогреве [81].[6, С.135]

Немаловажное значение имеет скорость нагружения [30, с. 78—81; 6]. Ее увеличение обычно приводит к повышению разрушающего напряжения [31, 32]. Изменения прочности при этом имеют сложную зависимость: при низких температурах, когда пленка клея находится в стеклообразном состоянии, наблюдается преимущественно хрупкое разрушение как при динамическом, так и при статическом нагружении. Влияние скорости нагружения на прочность соединений в этой области температур проявляется в меньшей степени для более жестких систем. В табл. 5.3 приведены значения Ат = тдин — тст (где тдин и TCT — прочность при динамическом и статическом нагружении) для соединений эпоксидными клеями, отвержденными аминами и содержащими пластификатор ДБФ *. В случае отверждения алифатическим амином ДБФ оказывает антипластифицирующее действие и повышается жесткость клея, что приводит к уменьшению Ат. Для композиций, отвержденных ароматическим[6, С.111]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы *, но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс 3-Ю3—15-Ю3, т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формования и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов.[1, С.197]

Характер изменения прочности по мере деструкции аналогичен обнаруженной ранее зависимости прочности от молекулярной массы для продуктов термической деструкции полиэтилена [266]. Сохранение значения разрывного удлинения в первый период дест-[8, С.91]

Кинетика изменения прочности и растворения образцов волокон л пленок в этом случае изображена на рис. 5, в. По механизму поверхностного растворения происходит, например, рйссасывание малонабухающих капроновых волокон в организме [34 — 361. Как показали исследования, потеря массы и прочности образцов линейно изменяются во времени, а " молекулярная масса оставшейся части волокон во время гидролиза практически не меняется (см. рис. 33 я 34).,[22, С.24]

Важным способом изменения прочности является блок-сополи-меризация, позволяющая регулировать степень кристалличности полимера путем соответствующего сочетания кристаллизующихся блоков. Так, например, блок-сополимеры этиленгликольтере-фталата с этиленоксидом содержат в макромолекулах наряду с весьма жесткими блоками rH6KHej^Hjj30(|)MbHbie уцягттш ГТРПЁЫ-[12, С.209]

Рис. V.2. Кинетика изменения прочности смолы ФЛ-2 (сплошные линии) на воздухе (/), в 15%-ном NaOH (2), 30%-ном NaOH (3) и Фаизола (пунктирные линии) в 70%-ной H2SO4 (4), 30%-ной НС1 (5) и 10%-ной HNO3 (6) при 20 °С.[11, С.207]

Рис. 111.7. Кинетика изменения прочности полипропилена при 60 °С в воде (/), серной 5%-ной (2), 80%-ной (3), 96%-ной (4) кислотах и иодистоводородной 9%-ной (5) -и 45%-ной (б) кислотах.[11, С.72]

На рис. 3 Б показаны изменения прочности вискозного волокна (кривые а) и его удлинения при разрыве (кривые |3). В зависимости от увеличения числа циклов увлажнение — высыхание в фиксированном состоянии волокна с ориентированной структурой (а) и волокна из осади-тельной ванны (б) изменяются, как видно из хода кривых, в противоположных направлениях при колебаниях влажности. Это хорошо согласуется с изложенным представлением о характере действия изучаемых сил на различные структуры материалов, работающих в изменяющихся условиях.[15, С.210]

На рис. III.8 приведены кривые изменения прочности при растяжении эпоксидных стеклопластиков после выдерживания в течение различного времени (до 1 года) в агрессивных средах [111]. Наиболее значительное уменьшение прочности происходит за первые 2 мес. В последующем эти изменения невелики. В толуоле эпоксидные смолы обладают высокой стойкостью и изменения прочности практически не происходит. Наобо-[11, С.127]

Для клея ЭПЦ исследован характер изменения прочности соединений и физико-механических характеристик пленок в процессе длительного отверждения при комнатной температуре (та0л. 5.16).[6, С.143]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
11. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
17. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
18. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
22. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
23. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную