На главную

Статья по теме: Полимеризации заключается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Недостаток латекснои полимеризации заключается в том, что полимер всегда загрязнен остатками эмульгатора. Поскольку эмульгатор является электролитом, то присутствие его в полимере ухудшает диэлектрические свойства полимера.[4, С.59]

Особенность радиационной полимеризации заключается в том, что под влиянием облучения происходит не только распад молекул мономера, но и деструкция образовавшихся макромолекул. При малых дозах облучения эта деструкция проявляется в отщеплении от цепей макромолекул подвижных атомов (например, атомов водорода) или подвижных групп. В обоих случаях в макромолекуле вновь появляются неспаренные электроны, т. е. она вновь приобретает характер радикала. Этот процесс превращения инертной («мертвой») макромолекулы в реакционноспособ-ную («живую») сопровождается присоединением к ней молекул мономера, т. е. возникновением длинных боковых ответвлений (образование привитого полимера) или соединением с другой, ставшей реакционноспособной, «ожившей», макромолекулой (образование сшитого полимера).[1, С.97]

Особенность цепной реакции полимеризации заключается в том, что один акт инициирования вызывает протекание тысяч и десятков тысяч последующих реакций присоединения молекул мономера к активному радикалу. Растущая цепь макромолекулы остается свободным радикалом во всех последовательных актах присоединения, приводящих к образованию макромолекулы. Во многих случаях цепная реакция не прекращается с образованием одной макромолекулы, и кинетическая цепь продолжается в новых последовательных актах инициирования и роста следующей макромолекулы.[1, С.90]

Очевидно, один из главных факторов в стереорегулярной полимеризации заключается в контроле за стадией роста цепи в том смысле, что контролируется конфигурация молекулы мономера, приближающейся к растущему концу полимерной цепи. Такой контроль можно осуществить избирательной адсорбцией на поверхности или образованием асимметрического комплекса. Однако асимметрический комплекс будет контролировать конфигурацию только данного звена полимера. Чтобы реализовать ту же самую конфигурацию для целого ряда звеньев, вероятно, необходимо, чтобы комплексы были соответствующим образом ориентированы один по отношению к другому. Расположение их по поверхности — наиболее удобный метод ориентации асимметрических комплексов. Поэтому для стереорегулярной полимеризации, по-видимому, весьма существенно наличие поверхности или больших комплексов.[8, С.49]

В настоящее время основной резерв повышения производительности стадии полимеризации заключается в сокращении межоперационных простоев (загрузка, выгрузка, промывка, разогрев), занимающих *50% всего цикла полимеризации. В связи с этим особую актуальность приобретает разработка непрерывного процесса суспензионной полимеризации ВХ, исключающего непроизводительные простои реактора. Попытки создания непрерывного процесса суспензионной полимеризации ВХ предпринимались с начала 50-х годов. Однако до настоящего времени они не привели к разработке промышленного процесса [70, ПО, 243]. Одной из основных проблем является получение полимера требуемого качества. Особенность непрерывной суспензионной полимеризации ВХ состоит в том, что, с одной стороны, морфологические характеристики полимерного зерна, определяющие показатели качества порошка ПВХ, сильно зависят от степени превращения мономера в полимер, и, следовательно, качество конечного продукта зависит от Распределения времени пребывания частиц ПВХ в реакторе. С другой[5, С.15]

Инициирование радикальной полимеризации. Реакция инициирования радикальной полимеризации заключается в образовании первичного активного свободного.раДикала из молекулы мономера в результате появления в ней неспаренного электрона. Свободные радикалы могут образоваться при действии тепла (термическая полимеризация), света (фотополимеризация), в результате облучения мономера частицами с высокой энергией (радиационная полимеризация), под влиянием инициаторов (полимеризация в присутствии инициаторов).[1, С.92]

Катионная полимеризация начинается с того, что катализатор MeHaln, реагируя с сокатализатором НА, образует комплексное соединение, являющееся сильной кислотой. Инициирование полимеризации заключается в присоединении протона этой комплексной кислоты к молекуле мономера, в результате чего возникает ионная пара, состоящая из иона карбония и комплексного противоиона:[6, С.150]

Образование полимерного лигнина из феноксильных радикалов протекает самопроизвольно в результате случайных реакций рекомбинации без ферментативного контроля (в отличие от образования целлюлозы). Первая ступень полимеризации заключается в рекомбинации мономерных радикалов с образованием димеров, имеющих хинонметидную или хиноидную структуры. Они подвергаются дальнейшей стабилизации посредством гетеролитических реакций присоединения нуклеофилов к а-углеродному атому хинонметидов либо перегруппировки хиноидных структур в бензоидные, в результате чего образуются дилигнолы.[3, С.396]

Такие процессы называют полиприсоединением. Получаемые в результате поликонденсации и полиприсоединения промежуточные полимерные продукты вполне устойчивы и могут быть выделены в свободном виде на любой стадии процесса. Однако содержащиеся на концах цепей функциональные группы способны участвовать в дальнейшем наращивании цепи, и теоретически поликонденсация и полиприсоединение могут продолжаться до тех пор, пока не израсходуются все концевые функциональные группы, присутствующие в реакционной смеси. Таким образом, принципиальное отличие поликонденсации и полиприеоединения от полимеризации заключается в самом способе роста макромолекул.[2, С.30]

Процесс изменения катализатора в течение полимеризации заключается в уменьшении его активности, которая может быть[9, С.278]

Процесс массопередачи ВХ из зерна ПВХ в водную фазу (или в газовую при блочной полимеризации) заключается в перемещении ВХ в твердой фазе к границе раздела фаз за счет массопроводности и отвода такого же количества ВХ в окружающее пространство массоот-дачей. Процесс перемещения вещества внутри твердой фазы может быть описан дифференциальным уравнением массопроводности [108][5, С.78]

pa) [293]. Методом инфракрасных спектров Батлер [294] исследовал процесс полимеризации винилоксиэтиловых эфиров замещенных фенолов (СНз = СНО — СН2 — СН2 — OR, где R — фенил, 2-аллилфенил, 2-кротилфенил и др.). Эти эфиры синтезированы из винил-р-хлорэтилового эфира и соответствующих фенолов. Полимеризация проводится в две стадии: первая—в растворе толуола при —60° в присутствии трехфтористого бора. При этом полимеризация происходит по ионному механизму с образованием линейных полимеров за счет винилоксигруппы. Вторая стадия полимеризации заключается в нагревании полученного полимера при 100е в течение 24 час. в присутствии 0,5% перекиси бензоила и 60% гидроперекиси трет, бутила. При этом за счет аллильной двойной связи получаются жесткие, нерастворимые полимеры.[7, С.347]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную