На главную

Статья по теме: Изменение характеристик

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полученный результат позволяет предположить, что существует некоторая критическая концентрация стеклянного волокна, при которой происходит скачкообразное изменение характеристик образцов. Подобное поведение может быть связано с несколькими причи-[7, С.326]

Для анализа следовых количеств органических соединений в водных растворах весьма перспективно использование кинетических и каталитических волн водорода, а также изменение характеристик РКЭ при адсорбции им таких соединений. В этом случае чувствительность метода классической полярографии можно повысить до 10"7 моль/л.[3, С.316]

На рис. II 1.9 приведены результаты [368, с. 565], полученные при растяжении образцов вулканизатов полиуретановых кау-чуков до разрыва в интервале температур от 193 до 373 К. Из рисунка видно, что изменение характеристик прочности с изменением температуры происходит немонотонно. Аналогичные закономерности должны соблюдаться при испытании прочности полимеров на удар [449, с. 127]. Такие эксперименты были проведены Хольцмюллером и Янгом [369, с. 218] (рис. III.10), которые получили для полистирола и полиметилметакрилата кривые с характерным максимумом. Для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы максимум, по-видимому, должен наблюдаться при более низких температурах. Такая практически важная характеристика материала как относительное удлинение при разрыве ер изучена недостаточно.[4, С.155]

Изменение температурных условий и влажностного состояния материала — наиболее распространенные в практике условия эксплуатации полимерных изделий. В связи с этим возникает вопрос: нельзя ли использовать изменение характеристик ползучести, связанное с изменением влажности материала, в целях прогнозирования длительной ползучести по данным кратковременных испытаний при повышенных уровнях влажности материала. Результаты многих работ подтверждают, что такая возможность существует.[1, С.73]

Исследования в области небиохимич. М. п. пока еще находятся в начальной стадии. Поэтому преждевременно обсуждать их будущие конкретные приложения. Существенно, однако, что М. п. приводят к образованию весьма жестких полимер-полимерных комплексов, проявляющих свойства упорядоченных кооперативных систем. Важнейшее из этих свойств — резкое обратимое изменение характеристик (механич. свойств, растворимости и способности к набуханию, сорбционной способности, проницаемости и т. п.) в весьма узких интервалах изменения внешних условий (темп-ры, состава среды, кислотности и др.). Надо полагать, что уникальные свойства поликомплексов, образующихся в результате М. п., выдвинут их в новый класс практически важных полимерных материалов.[9, С.77]

Исследования в области небиохимич. М. п. пока еще находятся в начальной стадии. Поэтому преждевременно обсуждать их будущие конкретные приложения. Существенно, однако, что М. п. приводят к образованию весьма жестких полимер-полимерных комплексов, проявляющих свойства упорядоченных кооперативных систем. Важнейшее из этих свойств — резкое обратимое изменение характеристик (механич. свойств, растворимости и способности к набуханию, сорбционной способности, проницаемости и т. п.) в весьма узких интервалах изменения внешних условий (темп-ры, состава среды, кислотности и др.). Надо полагать, что уникальные свойства поликомплексов, образующихся в результате М. п., выдвинут их в новый класс практически важных полимерных материалов.[10, С.75]

С точки зрения феноменологического описания экспериментальных данных по динамическим механическим свойствам наполненных полимерными наполнителями композиций, представляет существенный интерес распространение на них принципа темпера-турно-временной суперпозиции, или метода приведения переменных, развитого Вильямсом, Лэнделом и Ферри. Применение этого метода для описания гетерогенных смесей полимеров позволило расширить частотный диапазон, в котором могут быть найдены характеристики материала [444]. Однако коэффициент приведения- ат для двухфазных полимерных систем может являться функцией времени. Поэтому суперпозиция наблюдается только в ограниченном интервале температур. Переход от одной температуры приведения к другой вызывает изменение характеристик материала [445].[6, С.228]

вия, то ее можно интерпретировать как обратную температуру. Данные рис. 81, б (резкое изменение характеристик), таким образом, показывают существование критической температуры, при которой начинается десорбция. Следовательно, смесь двух очень близких полимерных образцов может быть разделена, если применить адсорбенты, для которых значение к одного полимера лежит выше, а для другого — ниже критической температуры. Это дает основание для разделения не по молекулярному весу, а по структуре и составу.[5, С.103]

лонках, каждая длиной около 1,2 м. Номинальный размер пор в полистирольном геле в этих колонках составлял соответственно 102, 10, 1 и 0,3 мкм. Температуру поддерживали в пределах 25 ± 0,5 °С. Объемный расход при протекании через колонки 1,0 мл/мин. Проверку и калибровку хроматографи-ческих колонок осуществляли периодически по растворам стандартных образцов низко- и высокомолекулярного полистирола. В качестве меры разрешающей способности прибора принимали расстояние между двумя максимумами по базовой линии. Кроме того, тщательно контролировали средние объемы элюэнта, используемые при калибровке прибора по стандартным образцам полистирола. Изменения этих объемов указывают на изменение характеристик колонок. В этом случае необходимо вводить поправку на истинный объем элюэнта.[8, С.194]

соответствует п > 1. Учитывая размерность у и Я, коэффициент С при этом уже нельзя трактовать как текучесть. Практически все полимерные растворы и расплавы представляют собой ярко выраженные неньютоновские жидкости, которым присуща так называемая структурная вязкость. Под ней понимается компонента эффективной вязкости, которая уменьшается при повышении скорости деформации в результате обратимого разрушения флуктуа-ционной структуры деформируемого материала. Характер разрушения зависит от природы взаимодействий в системе. В ряде случаев уменьшение вязкости при возрастании градиента скорости (аномалию вязкости) можно объяснить ориентационными эффектами *. Изменение структуры полимерных систем происходит во времени, вследствие чего явление аномалии вязкости носит тик-сотр'опный характер (под тиксотропией понимается изменение характеристик системы во времени при постоянных условиях деформирования). Время релаксации тиксотропного разрушения структуры определяется из выражения:[2, С.169]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
5. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную