На главную

Статья по теме: Плавления определяется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температура плавления определяется как температура, при которой полимер переходит го кристаллического состояния в вязкотекучее. В отличие от низкомолекулярных веществ, где этот процесс совершается скачкообразно, в случае полимеров плавление наблюдается в некотором температурном интервале. Это происходит вследствие полидисперсности полимерных цепей, их разнозвенности и несовершенства образованных кристаллитов. Различают равновесную температуру плавления и экспериментальную. Равновесная температура плавления Тт° = AHm/ASm, где Д//т - энтальпия плавления, ASm - энтропия плавления. Равновесная температура плавления определяется точкой фазового равновесия между монокристаллом полимера и его расплавом. Поскольку совершенные монокристаллы из полимера получить практически невозможно, то равновесную температуру плавления определяют экстраполяционными методами, например, экстраполяцией зависимости экспериментальной температуры плавления от размеров кристаллитов или от молекулярной массы полимера.[3, С.206]

Координата начала зоны плавления определяется суммирова нием расстояния до сечения, в котором температура поверхности пробки достигла температуры плавления [выражение (VIII, 191)1,[9, С.294]

В этом случае длина зоны плавления определяется методом последовательного расчета ширины твердой пробки, уменьшающейся по мере удаления от начала зоны плавления. За начало зоны плавления принимают сечение, в котором толщина слоя расплава на стенке равна радиальному зазору. Как будет показано ниже, обычно это сечение отстоит от сечения, в котором температура стенки корпуса равна температуре плавления, на (2-^3)D.[9, С.280]

По порядку величины они соизмеримы с величинами потенциальных барьеров вращения (стр. 80), которые определяют внутреннюю подвижность молекул. Поэтому в каждом конкретном случае температура плавления определяется соотношением этих величин, Так, политетрафторэтилен имеет температуру плавления 330, а полиэтилен ~i35°C Низкомолекулярные фторпарафнны плавятся также при более высоких температурах, чем соответствующие им ПаРафинь[. Энергии когезии групп —СНЯ— и — CF2— очень близки и не могут обусловить такие различия в температурах п^авле-1;кя. В то же время потенциальный барьер вращения в мрлекуле[6, С.139]

По порядку величины они соизмеримы с величинам.!! потенциальных барьеров вращения (стр. SO), которые определяют внутреннюю подвижность молекул. Поэтому в каждом конкретном случае Температура плавления определяется соотношением этих величия,, Так, политетрафторэтилен имеет температуру плавления 330, а полиэтилен ~J35°C. Низкомолекулярные фторпарзфнны нля&ятся также при более высоких температурах, чем соответствующие им ПаРафинь[. Энергии когезин групп — СНЙ — и — CF2 — очень близки и не дюгуг обусловить такие различия в температурах правде-в то же время потенциальный барьер вращения в мрлекуле[2, С.139]

В связи с тем, что плавление полимерных систем может быть истолковано как фазовый переход перпе™ пода, равновесная температура плавления полимера является вполне ищ^м—*-:: ным параметром. Поэтому представляет интерес выяснить, каким образом температура плавления гомополимеров зависит от химических и структурных свойств мономерного звена. Так как температура плавления определяется отношением теплоты к энтропии плавления (в расчете на мономерное звено), именно им должно быть уделено особое внимание. Поскольку эти величины определены экспериментально для многих полимеров, следует сосредоточить внимание непосредственно на молекулярной интерпретации температур плавления макромолекул. Однако было бы преждевременно полагать, что уже в настоящее время могут быть сформулированы какие-либо количественные закономерности. Это обусловлено главным образом недостатком общих принципов, на основе которых удавалось бы установить взаимосвязь температур плавления с химическим составом даже для самых простых мономерных веществ. Тем не менее обзор литературных данных, относящихся к различным полимерам, представляется все же полезным, ибо он может помочь выявлению наиболее характерных особенностей рассматриваемой проблемы.[10, С.123]

Скорость плавления (на единицу ширины) определяется как[1, С.290]

Таким образом, физический смысл U2 и иг стал очевидным. Первая величина отражает снижение (t/2 < 1) скорости удаления пленки расплава при сдвиговом течении как результат уменьшения вязкости вследствие повышения температуры и роста напряжения сдвига, вто время как UJ2 является мерой интенсивности диссипатив-ного разогрева (на единице ширины) в пленке расплава. Относительная доля тепла, подводимого за счет теплопроводности и диссипации для плавления, определяется сравнением двух членов, заключенных в квадратных скобках в уравнении (9.8-53).[1, С.290]

В этом случае величина давления, развивающегося в зоне плавления, определяется выражением:[8, С.254]

Входящее под знак интеграла выражение является сложной функцией параметров режима и характеристик экструдируемого материала. Для его вычисления можно использовать любые численные методы. Вполне удовлетворительные результаты дает замена участка червяка с коническим сердечником серией последовательно расположенных ступеней с постоянной глубиной, скачкообразно изменяющейся при переходе от одной ступени к другой. При этом давление, развивающееся в зоне плавления, определяется выражением:[9, С.283]

2. Скорость плавления определяется из уравнения (9.8-36). Вначале, однако, пересчитывается вязкость. Для этого вычисляется толщина пленки расплава из уравнений (9.8-20) и (9.8-34). Из первого уравнения находится 60 при W = 0,0508 м и при А,*, рассчитанном по уравнению (9.8-14):[1, С.292]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
10. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.

На главную