На главную

Статья по теме: Подходящим растворителем

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Фактически к настоящему времени не имеется каких-либо объективных методов контроля полноты экстракции золя. Наиболее подходящим растворителем является тот, в котором при соблюдении всех других экспериментальных требований полимер набухает в наибольшей мере и выход золь-•фракции максимальный. Необходимо выполнить ряд условий [129]: полное растворение растворимой части полимера, полное отделение гель-фракции от раствора. Одновременное выполнение этих условий не всегда осуществимо. Так, в зависимости от природы растворителя растворимость больших и сложных макромолекул может быть существенно отличной от растворимости малых, поэтому выход золя часто зависит от типа растворителя [130, 131].[8, С.32]

Было замечено, что для реакции требуется большое количество уксусного ангидрида. Уксусная кислота регенерируется из разбавленных растворов путем фракционной перегонки или извлекается подходящим растворителем, например смесью пет-ролейного и этилового эфиров. Слабо подкисленные промывные воды могут быть превращены в уксуснокислый натрий, который извлекается выпариванием. Дороговизна уксусного ангидрида и траты на регенерацию уксусной кислоты из остатков ранее^ сильно ограничивали применение ацетилцеллюлозы.[6, С.377]

Холоцеллюлоза и водорастворимые полисахариды и полиурониды -гидролизуемая часть древесины. При полном гидролизе полисахариды превращаются в моносахариды. После удаления экстрактивных веществ подходящим растворителем и полного гидролиза углеводной части в остатке получается лигнин. Поэтому в анализе древесины лигнин рассматривают как «негидролизуемый» остаток. В действительности под действием кислоты (катализатора гидролиза) в лигнине подвергаются деструкции простые эфирные связи и сохраняются, а также образуются новые углерод-углеродные связи. Выделенный лигнин лишь по количеству примерно соответствует природному лигнину древесины, а по химическому строению значительно от него отличается. Лигнин, вследствие его фенольной природы, окисляется легче, чем полисахариды. После удаления экстрактивных веществ и обработки подходящими окислителями в виде волокнистого продукта остается холоцеллюлоза. Удаление лигнина называют дели гнификаци ей.[2, С.186]

Разновидностью хроматографического метода можно считать метод избирательной адсорбции растворенного полимера на инертных сорбентах с последующим отделением в центрифуге выпавшего сорбента с более высокомолекулярными фракциями, которые в дальнейшем могут быть элюированы подходящим растворителем. Низкомолекулярные же фракции выделяются путем упаривания разбавленной фазы.[7, С.53]

Катионная полимеризация ненасыщенных соединений практически всегда осуществляется в растворе. При свободнорадикаль-кой полимеризации разбавление мономера растворителем приводит к уменьшению скорости полимеризации и молекулярной массы. При катионной полимеризации разбавление подходящим растворителем в 1 — 4 раза по отношению к мономеру во многих случаях приводит к значительному росту молекулярной массы образующегося полимера, а иногда к увеличению скорости полимеризации. Это объясняется в основном лучшей теплопроводностью, влиянием полярности и иногда сокаталитическим эффектом растворителя. Последние два обстоятельства играют существенную роль при подборе растворителей. Как правило, скорость полимеризации и молекулярная масса возрастают с увеличением полярности растворителя и его диэлектрической проницаемости. Кроме того, ряд растворителей образует комплексы с кислотами Льюиса, которые затем инициируют катионную полимеризацию. Растворители могут также влиять на катионную полимеризацию, участвуя в реакции передачи цепи. Принимая во внимание эти ограничения,[4, С.145]

Реакции сшивания проводят по следующей методике. Полиэфир растворяют при перемешивании в виниловом мономере (7:3) и смесь нагревают до 130°С для более интенсивного растворения. Для предотвращения преждевременной полимеризации в систему добавляют ингибитор (0,1—0,5% гидрохинона или 4-трет-бутилка-техина). После того как смесь гомогенизируется, раствор охлаждают до температуры полимеризации и добавляют инициатор (1— 3% от общего количества реагентов). Образование геля в реакционной смеси служит доказательством начала полимеризации. В зависимости от условий реакции отверждение полимера протекает приблизительно 24 ч. Полученный сшитый полимер часто содержит некоторое количество растворимых продуктов (растворимый виниловый гомополимер), которое можно точно определить путем экстракции подходящим растворителем (например, бензолом, если в качестве винилового компонента взят стирол). Количество растворенного вещества служит мерой степени сшивания и прививки.[4, С.200]

Полимер приводят в соприкосновение с подходящим растворителем; короткие макромолекулы диффундируют в раствор быстрее, чем длинные[9, С.16]

Хотя и-пентан при температуре его кипения не вызывает кристаллизации стирола, однако при более высоких температурах под давлением и он может служить подходящим растворителем для кристаллизации.[11, С.246]

.III. Выделение полимера путем осаждения его из полученного в предыдущей операции р-ра подходящим растворителем, не растворяющим полимер, с последующей промывкой, высушиванием до постоянной массы и взвешиванием полимера.[12, С.64]

III. Выделение полимера путем осаждения его из полученного в предыдущей операции р-ра подходящим растворителем, не растворяющим полимер, с последующей промывкой, высушиванием до постоянной массы и взвешиванием полимера.[10, С.67]

а) Элюирование в колонке. По этому методу небольшим количеством полимера пропитывают верхнюю часть носителя, наполняющего колонку. Элюирование полимерных частиц проводят подходящим растворителем. Различные полимерные частицы движутся вниз по колонке с разной скоростью и собираются в конце концов в элюате на выходе из нее. В методе элюирования с градиентной колонкой элюент представляет собой жидкость с повышающейся растворяющей способностью (разд. 23.13).[5, С.82]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
8. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную