Статья по теме: Полиэтилена полученные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Представление о строении плоских дисков нашло экспериментальное подтверждение. Одновременно оказалось, что структура стержня содержит, по всей видимости, наряду с выпрямленными цепями большое число складчатых цепей и дефектов. При отжиге число таких складчатых цепей увеличивается. Риджике и Манделькерн [17] подвергли отжигу при температуре 142 °С кристаллы полиэтилена, полученные в условиях вызванной течением кристаллизации, и заметили, что у них наблюдается «хвост» (остаток), плавящийся при температуре 152 °С, что указывает на существование в них участков полностью выпрямленных цепей. Критическая скорость вращения мешалок, при которой начинается формирование структур типа «шиш-кебаб», связана, по-видимому, с возникновением в растворе вихрей Тейлора [18], являющихся следствием ветвления встречных течений.[1, С.51]

В табл. 3.5 представлены данные по растворимости этилена в расплаве полиэтилена, полученные с помощью уравнений (3.3)- (3.5) .[2, С.50]

В настоящее время в литературе практически отсутствуют данные по вязкости растворов этилена в полиэтилене. В работе [34] приводятся расчетные данные о вязкости растворов этилена в полиэтилене при параметрах, соответствующих условиям полимеризации этилена под высоким давлением (105—210 МПа, 200—250 °С). Расчеты выполнены для различных образцов полиэтилена. Полученные значения вязкостей смесей приведены в табл. 3.7. По данным авторов работы [34], в интервале давлений от 105 до 210 МПа, вязкость смесей этилена с полиэтиленом практически не изменяется, а зависит только от температуры.[2, С.52]

Важнейшей особенностью полимеров, находящихся в кристаллическом состоянии, является то, что, как правило, они не состоят только лишь из одних кристаллитов, но имеют аморфные области. В ряде случаев специальными методами удается получать монокристаллы полимеров. Так, Келлер 1[2] наблюдал монокристаллы полиэтилена, полученные им из раствора. Монокристаллы полиэтилена представляли собой тонкие однородные слои толщиной около 100 А и по своей форме соответствовали ромбической сингонии, характерной для парафинов. Оказалось, что такие монокристаллы растут путем образования спиральных террас по винтовой дислокации. Наблюдались монокристаллы изотактического поли-4-метил-1-пентена-1, а также монокристаллы полиформальдегида, полученные путем радиационной твердофазной полимеризации триоксана.[4, С.34]

Рассмотрим несколько подробнее уравнение (1.65). Правая часть этого уравнения зависит как от скорости сдвига, так и от температуры. При этом очевидно, что если температура приведения выше температуры эксперимента, то коэффициент приведения ат больше единицы, и наоборот. Отметим, что величина этого множителя зависит только от температуры и не зависит от скорости сдвига. Следовательно, если представить экспериментальные зависимости эффективной вязкости от скорости сдвига, полученные при разных температурах, в координатах lg [rfo/т]] — lg (уаг), можно ожидать, что при различных температурах они совместятся на одной общей кривой. На рис. 1.25 показаны зависимости приведенной вязкости от скорости сдвига для полиэтилена, полученные при разных температурах. На этом же рисунке представлена общая кривая, полученная в результате приведения экспериментальных данных к температуре 204° С. Как и предполагалось, экспериментальные точки довольно тесно расположились около одной общей кривой.[5, С.37]

Рис. 9. Полиэтилен мол. веса 300000, высаженный при температуре 120°.X5600 Рис. 10. Кристаллы полиэтилена, полученные медленным охлаждением в термостате.[7, С.153]

Фишер с сотр. [13, 14] провел систематические исследования структурных изменений в процессе термической обработки (отжига) монокристаллов и блочных образцов полиэтилена. Полученные результаты показывают, что при отжиге в изотермических условиях между обратной величиной большого периода I, определенной методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, и плотностью образца существует линейная зависимость, показанная на рис. III.20. Для простой одномерной модели взаимного расположения кристаллических и аморфных областей, представленной на рис. III.21, зависимость между d и I может быть выражена следующим уравнением:[8, С.177]

Рис. III.97. Кристаллы полиэтилена, полученные при полимеризации из газовой фазы при у-облучешш (ми_ крофотография, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа .[20]).[8, С.273]

При выполнении настоящей работы наблюдались ориентированные микроструктуры полиэтилена, полученные при самых различных условиях кристаллизации. Это позволило лучше понять особенности механизма зародышеобразования при кристаллизации и влияние на этот процесс различных факторов.[9, С.123]

В настоящей работе формула (1) используется для определения теоретических значений температуры стеклования ряда н-алканов, при этом предполагается, что log r\g = 1013. Несмотря на то, что такой расчет требует очень широкой экстраполяции от значений вязкости порядка 10~3— 10~2 пуаз до 1013 пуаз, все же в справедливости полученных результатов убеждает разумное соответствие между значением температуры стеклования, найденным для н-алканов с бесконечно большой длиной цепи, и экспериментально наблюдаемой температурой стеклования полиэтилена. Полученные результаты подтверждают физический смысл трактовки температуры То, предложенной Гиббсом и Ди-Марцио [6].[9, С.142]

Рис. 4.3. Фибриллярные кристаллы полиэтилена, полученные из перемешиваемого раствора [8][10, С.83]

и совершенно не зависит от скорости сдвига. Следовательно, если представить полученные при разных температурах экспериментальные данные о зависимости эффективной вязкости от скорости сдвига в координатах lg(iia/il) — \ё("Чат), то можно ожидать, что результаты испытаний при различных температурах совместятся на одной общей кривой. На рис. II. 2 приведены данные по зависимости приведенной вязкости от скорости сдвига для полиэтилена, полученные при разных температурах. На этом же рисунке представлена общая кривая, полученная в результате приведения экспериментальных данных к температуре 477 К. Как и предполагалось, экспериментальные точки довольно тесно расположены около одной общей кривой.[6, С.51]

Полный текст статьи здесь