Статья по теме: Равномерно распределенных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Предположим, что исходная смесь состоит из крупных частиц диспергируемой фазы, равномерно распределенных в объеме дисперсионной среды. Пусть объем пробы соизмерим с объемом частицы диспергируемой фазы. При этом начальное значение дисперсии в пробах смеси определяется выражением (VII. 10). Генеральная дисперсия рассчитывается из условия, что число частиц в пробе равно jVmin и удовлетворяет соотношению (VII. 5). Возрастание поверхности раздела вследствие деформации сдвига приводит к уменьшению ширины полос, которое эквивалентно увеличению числа частиц в пробе Np:[8, С.215]

Согласно представлениям других исследователей контактные связи обусловлены взаимодействием атомных группировок, равномерно распределенных вдоль макромолекулы, причем узловые точки не носят характера кристаллитов. В этом случае не делается различия между тем структурированием, которое вызывает ано малию вязкого течения (структурная вязкость), и тем структурированием, которое приводит к появлению студнеобразных систем.[5, С.182]

Согласно Банну [63], неориентированный полимер представляет собой смесь кристаллических и некристаллических областей, равномерно распределенных в полимере. Одна и та же цепная молекула может проходить через несколько кристаллитов, которые могут оказывать влияние друг на друга. В последующей работе Банна [26] было выдвинуто представление о неориентированном кристаллическом полимере как о сферолитном образовании. Отдельные сферолиты представляют собой скопление кристаллитов с радиально-спиралевидной упаковкой.[1, С.78]

Двумерным аналогом фибриллярной схемы Стэттона должна быть система небольших кристалликов, из которых выходит множество проходных цепей, равномерно распределенных по направлениям в определенной плоскости. Без специальных ухищрений реализовать такую систему, например, простой перпендикулярной переориентацией невозможно. Но ухищрения могут быть того же типа, что обсужденные в связи с рис. XVI. 8. В этом случае переориентация становится возможной, хотя лучше провести двумерный «холодный» вариант ориен-тационной кристаллизации, при всестороннем двумерном растяжении, он может быть осуществлен, например, раздувом •остывающего расплава, который уже перешел в высокоэластическое состояние с кристаллическими зародышами, играющими -роль узлов «вулканизации». Вероятно, возможны пути и «горячей» биаксиальной ориентационной кристаллизации, но они требуют иного технологического обрамления.[3, С.395]

Спринклеры срабатывают автоматически в результате раскалывания шарика при температуре 68 °С. Противопожарная установка оснащена сигнальной и аварийной системой, состоящей из сети равномерно распределенных дымоуловителей с двойной камерой ионизации. Дымоуловители, сработав, обеспечивают подачу аварийного сигнала о возникновении пожара и вызывают раскрытие клапанов, размещенных на крыше здания и предназначенных для выхода дыма наружу.[2, С.132]

Наконец, весьма значительным может быть пьезомодуль в полимерах, наполненных сегнетокерамическим порошком [2, с. 128], что резко повышает диэлектрическую проницаемость. Для модели статистически равномерно распределенных в полимере сферических частиц наполнителя пьезомодуль характеризуется выражением:[7, С.39]

УПС получают привитой сополимеризацией стирола с полибутадиеновыми или бутадиен-стирольными каучуками. Структурно УПС представляет собой трехфазную систему, состоящую из полистирола, гель-фракции привитого сополимера и каучука с привитым стиролом в виде частиц размером до 1-5 мкм, равномерно распределенных по объему УПС. Несмотря на низкую ММ матричного ПС (ММ = 70-100 тыс.), присутствие каучука существенно замедляет рост микротрещин, что и повышает прочность материала (табл. 6).[4, С.38]

Паксу [27] критически пересмотрел приведенные выше и другие данные, проливающие свет на строение целлюлозы. Он предположил, что, хотя обычно длину цепи целлюлозы на основании экспериментальных данных считают равной приблизительно 3000 звеньев, в действительности размеры молекул природных полимеров во много раз превышают эту величину. Однако при очистке природных полимеров их обрабатывают химическими реагентами для удаления примесей. нецеллюлозного характера и это неизбежно снижает длину цепи до значения — 3000. Но даже и в этом материале еще остается некоторое количество равномерно распределенных по цепи более легко гидролизуемых связей. В присутствии сильных минеральных кислот— серной или соляной—эти связи реагируют почти мгновенно, что вызывает уменьшение начальной степзни полимеризации до нескольких сотен. Кун и Фрейденберг нашли, что деструкция целлюлозы является процессом, протекающим по закону случая, так как эта стадия достигается раньше, чем смогут быть сделаны какие-либо измерения. С другой стороны, при применении более мягко действующих реагентов —фосфорной кислоты, молочной кислоты и бисульфата калия—гидролиз этих связей протекает с измеримой скоростью. Паксу высказал также предположение о том, что величина 3072 (примерно до этой величины уменьшается длина макромолекул целлюлозы при очистке) имеет особое значение для регулярного строения целлюлозы.[9, С.109]

Газом при высоком давлении насыщают резиновые смеси, расплавы полимеров и полимерные пасты (суспензии полимеров в пластификаторе или мономере). Предварительно резиновой смеси экструдированием или каландрованием придается необходимая форма, полимерные пасты (напр., пластизоли) заливаются в открытые формы. Подготовленные полуфабрикаты помещают в автоклав, где производится насыщение их газом (N2, C02) под давлением. Величина давления зависит от вязкости полуфабриката. Полуфабрикаты резиновой смеси насыщают при давлении до 30 Мн/м2 (300 кгс/см?), полимерных паст — 3 Мн/м? (30 кгс/см'*). Под давлением происходит растворение газа в композиции до образования насыщенного р-ра. При последующем повышении темп-ры, необходимом для вулканизации резиновой смеси или желатини-зации полимерных паст, и сбросе давления растворимость газа в композиции резко снижается н он начинает выделяться в виде газовых пузырьков, равномерно распределенных по объему композиции. При этом объем композиции увеличивается. В зависимости от степени насыщения и режима вспенивания получают П. преимущественно с открытой или закрытой структурой ячеек.[11, С.275]

Представления о структуре аморфных полимеров в конденсированном состоянии как о системе перепутанных цепных молекул привели к разработке молекулярных механизмов пластицирующего действия добавок низкомолекулярных веществ, вводимых в такие полимеры, выражаемого правилами мольных [1] или объемных [2] долей. Влияние низкомолекулярных веществ на механические свойства полимеров рассматривалось в этих случаях на молекулярном уровне характеристики явления пластификации. Однако в последнее время эти представления претерпели существенные изменения. Оказалось, что полимеры представляют собой систему высокоупорядоченных вторичных структурных образований [3], имеющих в отдельных случаях строгую геометрическую огранку, сходную с кристаллическими формами [4—7]. Новые данные, полученные по характеристике структуры аморфных полимеров, оказались весьма плодотворными для понимания явлен:ия пластификации полимеров низкомолекулярными веществами, которые ограниченно совмещаются с полимерами. Было показано, что влияние именно таких низкомолекулярных веществ на механические свойства полимеров, определяющие их пластифицирующий эффект, связано со степенью распада надмолекулярных структур в полимерах. Можно представить, что процессы распада надмолекулярных структур в полимерах имеют такой же ступенчатый характер, как и процессы самого структурообразования. Полное разрушение всех вторичных структурных образований характеризуется возникновением термодинамически устойчивого раствора [8]. Уменьшение хрупких свойств материала в этом случае приводит к так называемой внутри-пачечной пластификации полимера [9]. Введение в полимер низкомолекулярных веществ, ограниченно совмещающихся с ним и вызывающих разрушение вторичных надмолекулярных образований, приводит к получению системы из молекул таких веществ, равномерно распределенных между первичными надмолекулярными образованиями — пачками цепей. Если при этом уменьшаются хрупкие свойства полимерного материала, имеет место так называемая межпачечная пластификация полимера [9]. Наконец, можно представить и существование начального акта распада, который должен характеризоваться нарушением контактов между вторичными надмолекулярными структурными образованиями. При этом подвижность таких сложных образований должна возрасти, а количество низкомолекулярного вещества, сорбированного на местах контактов, должно быть, по-видимому, весьма небольшим. Изложенные соображения явились предметом настоящего исследования.[10, С.387]

Мол. концентрация звеньев аллилглицидилового эфира, равномерно распределенных по цепи, составляет 2,0—8,0% (чаще 2,0—3,0%). Присутствие в макромолекуле П. к. ненасыщенных связей обусловливает его способность к вулканизации серой.[12, С.490]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь