Статья по теме: Снижением концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Содержание НЧ в полимере увеличивается с ростом температуры полимеризации и снижением концентрации перекиси водорода (рис. 1.12), используемой в качестве инициатора полимеризации. Последнее обстоятельство, казалось бы, противоречит предположению о преимущественном отрыве атома водорода от ПВС радикалами, образующимися при распаде инициатора {37, с. 115]. Однако растворимость привитого сополимера зависит от длины привитых ветвей ПВА. С уменьшением концентрации Н2Ог молекулярная масса ПВА значительно увеличивается (см. рис. 1.12), то же можно сказать и о прививаемых цепях, рост[7, С.32]

С целью определения возможностей осуществления рецикла сточ ных вод в производствах ПАВ в НИИполимеров проведены исследования [77] по деструктивному разрушению методом озонирования: алкилмоносульфоната натрия, метилоксипропилцеллюлозы, эфиров, сахарозы и стиромалеината натрия, входящих в. состав сточных вод производств эмульсионного, микросуспензионного и суспензионного ПВХ. Под действием озона указанные эмульгаторы эффективно дест руктируются со снижением концентрации с 400 до 14 - 17 мг/л. При этом установлено, что эмульгаторы разрушаются с образованием в газовой фазе газообразных предельных углеводородов (бутан, про^ пан), а в стоках - уксусной кислоты. Наиболее эффективно процесс идет при рН = 12 для всех эмульгаторов, кроме стиромалеината нат рия, для которого оптимальное значение рН равно 9. Столь существен ное снижение концентрации ПАВ в очищаемой воде позволяет после обессоливания на ионитно-катионитной установке использовать ее в полимеризационном процессе. Перед озонированием сточные воды очищают от твердых частиц ПВХ и коллоидных частиц методом ультра фильтрации.[6, С.164]

Наряду с этой реакцией идет прямая гидратация изобутилена с образованием триметилкарбинола. Роль второй реакции возрастает со снижением концентрации кислоты.[1, С.724]

Параметр распределения времен релаксации растворов полимеров зависит от температуры и концентрации, увеличиваясь с ростом температуры и снижением концентрации полимера в растворе. Ниже приведены значения Я для растворов полиме-тилметакрилата в толуоле:[9, С.114]

Большую роль при поликонденсации в расплаве играет энтропийный (стерический) фактор. Замедление реакции на более поздних стадиях объясняется, по-видимому, снижением концентрации функциональных групп из-за побочных процессов (потеря всего 0,3% одного из мономеров при р = 0,93 может изменить концентрацию иа 5%) или испарения мономеров, усилением вклада обратной реакции или уменьшением подвижности и вероятности эффективных столкновений вследствие повышения вязкости среды. Иногда на начальных этапах наблюдается, наоборот, ускорение, что связано с большей активностью образующихся олигомеров. Нарушение линейности кинетической зависимости (см. рис. 15) может также быть обусловлено изменением полярности среды в результате превращения части групп СООН в менее полярные сложно-эфирные.[8, С.67]

Многие экспериментальные данные о поведении пено-систем согласуются с этой гипотезой о естественном раскрытии ячеек32. Например, процесс пенообразования при одностадийном способе получения пен на основе простых полиэфиров можно регулировать, меняя скорость реакции изоцианата с водой с помощью аминного катализатора (выделение газа + рост полимерных цепей) или скорость реакции изоцианата с гидроксилсодержащим компонентом с помощью оловоорганического катализатора (рост полимерных цепей). Часто можно уменьшать количество закрытых ячеек понижением концентрации оловосодержащего катализатора, т. е. понижением скорости роста полимерных цепей и тем самым эластичности в момент максимального выделения газа. Можно также ограничить образование «пустот» и «трещин» увеличением концентрации оловосодержащего катализатора или снижением концентрации амина, поскольку каждый из этих факторов должен увеличить прочность полимера (т. е. ребер ячеек) в момент максимального газовыделения (раскрытие ячеек).[11, С.314]

продвижения реакционной массы по реактору значения Mw и 7 убывают, а значения КЦР, ДЦР и ВН возрастают, причем наибольшие изменения характеристик полимера происходят на тех участках реактора, где скорость реакции полимеризации максимальна. Некоторое уменьшение относительного содержания структурных элементов в начале второй зоны реактора обусловлено снижением концентрации полимера на этом участке за счет разбавления этиленом, вводимым в эту зону.[3, С.102]

политетрагидрофурана молекулярной массы от 500 до 6000 (коэффициент полидисперсности близок к 1,1) и из смеси фракций определенного состава с коэффициентом полидисперсности от 1,08 до 3,78 (молекулярная масса около 1000) [51]. С ростом молекулярной массы политетрагидрофурана (970—5360) наблюдается закономерное смещение температуры минимума эластичности в направлении отрицательных температур, что обусловлено снижением концентрации полярных и особенно ароматических групп в молекулярной цепи. Высокая эластичность полимера с молекулярной массой полимердиола 5360 связана с резко выраженной склонностью его кристаллизоваться. В области температур, соответствующих кристаллическому состоянию, значение условно-равновесного модуля достигает 50,0 МПа, в то же время выше температуры плавления значение модуля падает до 1,0 МПа.[1, С.540]

отличаются по составу поперечных связей (см.. таблицу). Последнее обстоятельство в значительной мере обусловливает величины констант релаксации напряжения ( У. ) и динамического крипа ( Kg ) , характеризующих стойкость вулканизатов к термоокислительному воздействию в условиях статического и динамического нагружения. В присутствии стабилизаторов аминного типа общий характер кинетических кривых существенно не меняется. Отличительной особенностью структурных изменений с системой Ш является то, что введение не-оэояа Д и особенно 4010 ЯА приводит к снижению концентрации эластически активных цепей, которое с учетом других структурных параметров и неизменности состава поперечных связей свидетельствует об уменьшении эффективности действия структурирующей системы. В вулканизатах с этой системой практически, не содержится свободного продукта 4010 НА, чем, вероятно, и можно объяснить их низкую озо-ностойкость. Стойкость к термоокислительному воздействию с амин-ными стабилизаторами выше. Аналогичный характер закономерностей, связанный с особенностями структуры исследуемых вулканизатов и снижением концентрации поперечных связей с системой Ш, при введении аминных стабилизаторов проявляется и в наполненных смесях из СКМ-3. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что МФЕкЭД обеспечивает наилучшую стойкость к реверсии в процессе вулканизации при 183°С и самый высокий комплекс свойств при тер-моокислитальном и озонном воздействии. Эти результаты позволяют сделать заключение о перспективности данной группы соединений и необходимости их дальнейшего всестороннего исследования.[10, С.129]

нении с Me—С и снижением концентрации мономера.[2, С.95]

ратуры полимеризации и снижением концентрации перекиси во-[4, С.32]

причем роль реакции (3) возрастает со снижением концентрации кислоты в зоне реакции.[5, С.129]

Полный текст статьи здесь