На главную

Статья по теме: Снижением концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Содержание НЧ в полимере увеличивается с ростом температуры полимеризации и снижением концентрации перекиси водорода (рис. 1.12), используемой в качестве инициатора полимеризации. Последнее обстоятельство, казалось бы, противоречит предположению о преимущественном отрыве атома водорода от ПВС радикалами, образующимися при распаде инициатора {37, с. 115]. Однако растворимость привитого сополимера зависит от длины привитых ветвей ПВА. С уменьшением концентрации Н2Ог молекулярная масса ПВА значительно увеличивается (см. рис. 1.12), то же можно сказать и о прививаемых цепях, рост[7, С.32]

С целью определения возможностей осуществления рецикла сточ ных вод в производствах ПАВ в НИИполимеров проведены исследования [77] по деструктивному разрушению методом озонирования: алкилмоносульфоната натрия, метилоксипропилцеллюлозы, эфиров, сахарозы и стиромалеината натрия, входящих в. состав сточных вод производств эмульсионного, микросуспензионного и суспензионного ПВХ. Под действием озона указанные эмульгаторы эффективно дест руктируются со снижением концентрации с 400 до 14 - 17 мг/л. При этом установлено, что эмульгаторы разрушаются с образованием в газовой фазе газообразных предельных углеводородов (бутан, про^ пан), а в стоках - уксусной кислоты. Наиболее эффективно процесс идет при рН = 12 для всех эмульгаторов, кроме стиромалеината нат рия, для которого оптимальное значение рН равно 9. Столь существен ное снижение концентрации ПАВ в очищаемой воде позволяет после обессоливания на ионитно-катионитной установке использовать ее в полимеризационном процессе. Перед озонированием сточные воды очищают от твердых частиц ПВХ и коллоидных частиц методом ультра фильтрации.[6, С.164]

Наряду с этой реакцией идет прямая гидратация изобутилена с образованием триметилкарбинола. Роль второй реакции возрастает со снижением концентрации кислоты.[1, С.724]

Параметр распределения времен релаксации растворов полимеров зависит от температуры и концентрации, увеличиваясь с ростом температуры и снижением концентрации полимера в растворе. Ниже приведены значения Я для растворов полиме-тилметакрилата в толуоле:[9, С.114]

Большую роль при поликонденсации в расплаве играет энтропийный (стерический) фактор. Замедление реакции на более поздних стадиях объясняется, по-видимому, снижением концентрации функциональных групп из-за побочных процессов (потеря всего 0,3% одного из мономеров при р = 0,93 может изменить концентрацию иа 5%) или испарения мономеров, усилением вклада обратной реакции или уменьшением подвижности и вероятности эффективных столкновений вследствие повышения вязкости среды. Иногда на начальных этапах наблюдается, наоборот, ускорение, что связано с большей активностью образующихся олигомеров. Нарушение линейности кинетической зависимости (см. рис. 15) может также быть обусловлено изменением полярности среды в результате превращения части групп СООН в менее полярные сложно-эфирные.[8, С.67]

Многие экспериментальные данные о поведении пено-систем согласуются с этой гипотезой о естественном раскрытии ячеек32. Например, процесс пенообразования при одностадийном способе получения пен на основе простых полиэфиров можно регулировать, меняя скорость реакции изоцианата с водой с помощью аминного катализатора (выделение газа + рост полимерных цепей) или скорость реакции изоцианата с гидроксилсодержащим компонентом с помощью оловоорганического катализатора (рост полимерных цепей). Часто можно уменьшать количество закрытых ячеек понижением концентрации оловосодержащего катализатора, т. е. понижением скорости роста полимерных цепей и тем самым эластичности в момент максимального выделения газа. Можно также ограничить образование «пустот» и «трещин» увеличением концентрации оловосодержащего катализатора или снижением концентрации амина, поскольку каждый из этих факторов должен увеличить прочность полимера (т. е. ребер ячеек) в момент максимального газовыделения (раскрытие ячеек).[11, С.314]

продвижения реакционной массы по реактору значения Mw и 7 убывают, а значения КЦР, ДЦР и ВН возрастают, причем наибольшие изменения характеристик полимера происходят на тех участках реактора, где скорость реакции полимеризации максимальна. Некоторое уменьшение относительного содержания структурных элементов в начале второй зоны реактора обусловлено снижением концентрации полимера на этом участке за счет разбавления этиленом, вводимым в эту зону.[3, С.102]

политетрагидрофурана молекулярной массы от 500 до 6000 (коэффициент полидисперсности близок к 1,1) и из смеси фракций определенного состава с коэффициентом полидисперсности от 1,08 до 3,78 (молекулярная масса около 1000) [51]. С ростом молекулярной массы политетрагидрофурана (970—5360) наблюдается закономерное смещение температуры минимума эластичности в направлении отрицательных температур, что обусловлено снижением концентрации полярных и особенно ароматических групп в молекулярной цепи. Высокая эластичность полимера с молекулярной массой полимердиола 5360 связана с резко выраженной склонностью его кристаллизоваться. В области температур, соответствующих кристаллическому состоянию, значение условно-равновесного модуля достигает 50,0 МПа, в то же время выше температуры плавления значение модуля падает до 1,0 МПа.[1, С.540]

отличаются по составу поперечных связей (см.. таблицу). Последнее обстоятельство в значительной мере обусловливает величины констант релаксации напряжения ( У. ) и динамического крипа ( Kg ) , характеризующих стойкость вулканизатов к термоокислительному воздействию в условиях статического и динамического нагружения. В присутствии стабилизаторов аминного типа общий характер кинетических кривых существенно не меняется. Отличительной особенностью структурных изменений с системой Ш является то, что введение не-оэояа Д и особенно 4010 ЯА приводит к снижению концентрации эластически активных цепей, которое с учетом других структурных параметров и неизменности состава поперечных связей свидетельствует об уменьшении эффективности действия структурирующей системы. В вулканизатах с этой системой практически, не содержится свободного продукта 4010 НА, чем, вероятно, и можно объяснить их низкую озо-ностойкость. Стойкость к термоокислительному воздействию с амин-ными стабилизаторами выше. Аналогичный характер закономерностей, связанный с особенностями структуры исследуемых вулканизатов и снижением концентрации поперечных связей с системой Ш, при введении аминных стабилизаторов проявляется и в наполненных смесях из СКМ-3. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что МФЕкЭД обеспечивает наилучшую стойкость к реверсии в процессе вулканизации при 183°С и самый высокий комплекс свойств при тер-моокислитальном и озонном воздействии. Эти результаты позволяют сделать заключение о перспективности данной группы соединений и необходимости их дальнейшего всестороннего исследования.[10, С.129]

нении с Me—С и снижением концентрации мономера.[2, С.95]

ратуры полимеризации и снижением концентрации перекиси во-[4, С.32]

причем роль реакции (3) возрастает со снижением концентрации кислоты в зоне реакции.[5, С.129]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
10. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
11. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную