На главную

Статья по теме: Высокоэластичном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С. Я. Френкелю с сотр. [76, 78] удалось получить пленки ПЭ и ПП с относительно совершенной с-осной ориентацией, растягивая расплав, находящийся в высокоэластичном состоянии. Весьма важно решить вопрос: отвечает ли наблюдаемая совершенная ориентация кристаллографических осей с в направлении растяжения структуре «непрерывного кристалла» с распрямленными цепями, сформировавшегося во время ориен-тационной кристаллизации из сильно ориентированного расплава, или она соответствует обычной фибриллярной структуре ориентированного полимера, в которой небольшие кристаллиты, разделенные аморфными промежутками, ориентированы с-осями в направлении длинных осей фибрилл.[7, С.60]

Каучуки же, которые в силу своей полной аморфности или незначительной кристалличности не переходят в состояние расплава, в условиях переработки (80—100 °С и 10"1—Ю2^1) находятся частично или полностью в высокоэластичном состоянии [6—8, 16]. При этом их вязкость составляет 103—104 Па-с, ярко выра-[5, С.9]

Со стеклованием связывается прекращение сегментальной подвижности молекул. Температура стеклования характеризует теплостойкость для аморфных полимеров, работающих в застек-ловапном состоянии, или морозостойкость для полимеров, эксплуатирующихся в высокоэластичном состоянии. Температура стеклования растет при увеличении молекулярной массы до величины Жсегм, характеризующей молекулярную массу механического сегмента макромолекулы, и выше этого значения остается практически постоянной. В отличие от температуры стеклования (Гст) температура текучести с увеличением степени полимеризации возрастает вплоть до температуры химического разложения полимера. Температура хрупкости (Гхр), определяющая нижний температурный интервал эксплуатационной способности конструкционных полимеров, несущих нагрузки, по мере роста молекулярной массы изменяется немонотонно. Варьируя средней молекулярной массой и различным строением чередующихся звеньев молекулярной цепочки, из одного и того же мономера можно получить ряд полимерных веществ с различной молекулярной структурой и обладающих, следовательно, различными физико-механическими свойствами. Реальные, выпускаемые промышленностью, полимеры полидисперсны, т. е. представляют собой смесь полимерго-мологов (макромолекул, составленных из полимерных веществ одного химического строения, по отличающихся молекулярной массой) с определенным молекулярно-массовым распределением. Молекулярная масса полимеров может меняться в очеш; широких пределах, и любой образец полимера представляет собой смесь макромолекул различной длины. Полидисперсность полимеров приводит к тому, что в реальных материалах существует широкий набор (спектр) времен релаксации, включающий по мере перехода от низших полимергомологов к высшим очень быстрые неравновесные процессы, исчисляемые долями секунд, до весьма замедленных, для завершения которых могут потребоваться многие годы. Поэтому полимерные материалы при статическом на-гружении могут находиться в неравновесном состоянии (непрерывно деформироваться) практически неограниченно долгое время. И в то же время эти процессы являются обратимыми.[1, С.49]

Диспергирование полимеров в высокоэластичном состоянии сильно ограничено, так как образовавшиеся при измельчении частицы благодаря аутогезии могут слипаться вновь. Увеличение удельной поверхности в этом случае осуществляется путем использования некоторых антиаутогезионных добавок типа талька или проведением процесса при температуре стеклования полимера.[8, С.112]

Увеличение пластичности и реакционноспособности при дополнительном вальцевании более ясно проявляется в высокоэластичном состоянии смеси, определяющемся не только природой каучука, но и другими компонентами, в частности сажей. Из рис. 51 видно, что при дополнительной переработке с печной сажей текучесть и реакционная способность изменяются незначительно.[8, С.90]

Те же авторы при исследовании термомеханических свойств резитолов установили [109], что резитол может находиться лишь в стеклообразном и высокоэластичном состоянии. Отсутствие вязко-текучего состояния указывает на то, что смола на этой стадии обладает пространственным строением. Пространственная сетка образуется связями, имеющими физический характер, и число их может меняться при повышении или понижении температуры и при набухании. Количество поперечных связей в ре-зитоле не очень велико, чем обусловлена его способность к значительным высокоэластичным деформациям.[12, С.722]

Полагают, что медленное восстановление образцов при стандартном определении усадки при сжатии и, следовательно, высокие значения усадки получаются потому, что сжатие пеноматериала производится в тот момент, когда он находится в высокоэластичном состоянии (70 °С), а последующее восстановление — в состоянии, приближающемся к стеклообразному (25 °С). Поэтому усадка при сжатии, определенная стандартным методом, обычно оказывалась большой для пеноматериалов с величинами УИС< 1200.[14, С.396]

Фаттаховым [1092] определены дипольные моменты (мэф) полярных групп для следующих полимеров: полистирола, поли-п-фтор-, поли-и-хлор-, поли-о-хлор-, поли-п-бром-, поли-о-бром-, поли-я-иод-, поли-2,5-дихлор-, поли-3,5-дихлорстиролов в высокоэластичном состоянии и в растворе, которые в обоих случаях весьма близки и равны 0,18; 1,17 (1,20); 1,29 (1,34); 1,53 (1,57); 1,28 (1,36); 1,44 (1,48); 1,22; 0,57; 2,16, соответственно (в скобках значения ^эф в растворе). Увеличение f»34> в поли-о-галоидсти-ролах по сравнению с поли-п-галоидстиролами объясняется существованием в первых дополнительной степени свободы, обусловленной вращением бензольных колец вокруг связи Салиф— Сар.ом-[10, С.227]

Специальная литература [1 — 7] представляет богатый экспериментальный материал, выявляющий значение этого фактора. Исследования относятся к многочисленным линейным, двумерным и пространственным, макромолекулярным соединениям в стеклообразном или высокоэластичном состоянии в жидких или газообразных средах.[8, С.112]

Теплопроводность сетчатых полимеров в стеклообразном состоянии при возрастании температуры до Гс увеличивается. При переходе в высокоэластическое состояние (Г > Тс) динамика функции А, = ф(Г) зависит от топологической организации пространственной сетки. У густосетчатых полимеров в высокоэластичном состоянии коэффициент теплопроводности либо увеличивается, либо остается квазипостоянным, у сетчатых с Мс > 2000 значение X, в этом физическом состоянии может уменьшаться.[6, С.139]

Установлено, что образование шейки с серебром при вынужденной эластической деформации аморфного полиэтилентерефталата сопровождается фазовым переходом 391°. На образцах аморфного полиэтилентерефталата методом скоростной ки<-носъемки в поляризованном свете при 20—140° С исследован переход от разрыва полимеров в застеклованном состоянии к разрыву этого же полимера в высокоэластичном состоянии. Для полимеров в застеклованном состоянии характерна при разрыве резкая грань между высокоориентированной и неориентированной частями материала; зона перенапряжений при этом располагается перпендикулярно действующей силе3911. Изучена прочность двуосноориентированных пленок[13, С.243]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
4. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
5. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
6. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
7. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
8. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
14. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную