На главную

Статья по теме: Увеличение относительного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По мере отмывки мелкого волокна происходит увеличение относительного содержания крупного волокна, что в конечном итоге приводит к уменьшению эффективности фракционирования и увеличению относительных потерь крупного волокна.[4, С.494]

В нашем случае в начальной стадии вулканизации происходит увеличение относительного удлинения (см. рис. 2, б). Со временем вулканизации это приращение уменьшается, переходя к отрицательным значениям. Время вулканизации, при. котором относительное удлинение при 20 и 100 °С становится равным (точка инверсии), для вулканизатов, содержащих. 1,3 мае. ч. ДФФД и без ДФФД, составляет 12, 47 и 6 мин соответственно.[8, С.124]

Авторы принимают, что соотношение исходных концентраций двойных связей в молекуле полиэфира и стирола, при котором наблюдается резкое увеличение относительного числа образующихся поперечных связей, соответствует эквимолекулярному.[7, С.210]

К концу подострого опыта со стороны морфологического состава крови наблюдалось увеличение количества эозинофилов (контроль - 95+8,6; опыт - 129+13,6; р< 0,05) и достоверное увеличение относительного веса печени (контроль - 35,6+3,0; опыт - 43,9+3,2; р<0,1). ~ Т[10, С.16]

При сравнении непрерывной и периодической релаксации напряжения становится явным влияние ускорения механических напряжений на химическую релаксацию. Относительная релаксация напряжения 1 — a(t, К) /0(0, X) при непрерывном нагру-жении сильнее выражена для более высоких значений Я, и оказывается всегда больше, чем при прерывистом воздействии нагрузки. Мураками также рассматривал [209d] возможное увеличение относительного напряжения за счет реакций сшивки и частичных помех данным реакциям со стороны радикальных акцепторов.[1, С.318]

В хроническом опыте у животных наблюдалось статически достоверное отставание прироста веса тела о 4-ой недели и до конца эксперимента (контроль - 327+.I9.I; опыт - I87+J34,0, р<0,001),повышение содержания в крови эозияофилов (контроль - 95+.8,6; опыт -122+.13,6; р<0,1) и лейкоцитов (контроль - 11,1+1,0; опыт -17,8+,2,5; р<0,05), а также увеличение числа ретикулоцитов (коят-г роль - 8,0+1,0; опыт - 14,0+1,5; р<0,01). По окончании опыта отмечено достоверное увеличение относительного веса мозга, легких, селезенки, почек. Микроскопически в печени отмечались средне- • медкокапельявя жировая дистрофия, очаги некроза гепатоцитов, ва-? ношенные купферовскими клетками.[10, С.16]

В табл. 13 приведена характеристика искусственных смесей олигомеров с различной дисперсностью по молекулярным массам и физико-механические свойства уретановых эластомеров, полученных на их основе. Изменение коэффициента полидисперсности MJMn от 1,37 до 2,94 практически не оказывает влияния на изученные свойства полиуретанов. Это объясняется тем, что в данном случае остается постоянной концентрация уретановых связей в эластомере, которая главным образом определяет их свойства. Некоторое увеличение относительного и остаточного удлинения при возрастании MJMn олигомера связано, по-видимому, с нарушением ориентации цепей, приводящим к уменьшению плотности физической сетки в эластомере. Действительно, данные эластомеры содержат уретан-уре-тановые водородные связи; максимальная возможность образования водородных связей в исследованных эластомерах будет при узком ММР олигомерной составляющей. Очевидно, что при увеличении полидисперсности углеводородных сегментов такая возможность будет значительно меньше.[9, С.39]

Увеличение относительного веса 'первого члена при повышении температуры в этом уравнении должно привадить к тому, что показатель степени концентрации инициатора начинает становиться больше 1/2-[12, С.470]

При строгом чередовании двух структурно различающихся звеньев вполне вероятно образование новой кристаллической решетки. Например, мономерные звенья сополимера этилена и окиси углерода в молярном отношении 1 : 1 имеют вид (СН2— —СН2—СО)„. Такой полимер был действительно получен [54]. Он обладает кристаллической структурой, отличной от наблюдаемой у полиэтилена, особенно в направлении оси с. Температура плавления полимера 180° С, т. е. значительно выше, чем у полиэтилена. Эта структура сохраняется, даже если отношение этилена к окиси углерода возрастает до 1,1 : 1. Дальнейшее увеличение относительного содержания этилена приводит к возникновению характерной для полиэтилена кристаллической ячейки.[6, С.113]

Ацетат целлюлозы с более высоким содержанием массовой доли связанной химически уксусной кислоты (содержание массовой доли уксусной кислоты 55,5-56,5%%) целесообразно перерабатывать литьем под давлением. Главными параметрами, определяющими свойства и структуру формуемых из композиций этролов, являются температура расплава и формы, давление при литье, скорость вспрыска расплава полимера, продолжительность выдержки под давлением, общая длительность процесса, некоторые конструктивные особенности литьевой формы и литниковой системы. Повышение температуры литья, как правило, вызывает уменьшение разрушающего напряжения и увеличение относительного удлинения при разрыве.[5, С.104]

Изучая дифракционные картины различных участков шейки разветвленного полиэтилена низкой плотности и сопоставляя их с результатами измерения показателей преломления и изменения размеров, пришли к выводу [495, с. 5511, что холодная вытяжка (вынужденно-эластическая деформация) неориентированных пленок происходит в три стадии. Первая стадия — поворот оси а перпендикулярно направлению растяжения. Эта стадия сопровождается резким увеличением двойного лучепреломления. Вторая стадия — поворот оси с — сопровождается сравнительно небольшим увеличением двойного лучепреломления.На'третьей стадии происходит скольжение кристаллитов, после того как они полностью ориентировались. При этом имеет место небольшое увеличение относительного удлинения и двойного лучепреломления. Одновременно наблюдается постепенное уменьшение поперечных размеров образца.[2, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
3. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
4. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
5. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
6. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
9. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
10. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную