Автор совместно с Ковригой и Вассерманом [511, с. 656] изучали влияние характера надмолекулярных структур полипропилена на его прочность. Изучение структурообразования в полипропилене при различных режимах термомеханической обработки показало, что можно получить образцы с тремя различными типами надмолекулярных структур. При этом все образцы имели близкую степень кристалличности, соответствующую содержанию примерно 50% кристаллической фазы. Содержание кристаллической фазы определяли с помощью инфракрасной спектроскопии по методу Хайнена [512, с. 545], основанному на сравнении относительных интенсивностей полос спектра Ь846/?>117.[4, С.191]
Результаты недавних экспериментальных исследований кинетики кристаллизации и характера надмолекулярных структур, присущих процессам формирования волокна, показывают, что в случае ПЭВП [38, 39] растягивающие напряжения увеличивают скорость кристаллизации на несколько десятичных порядков и уменьшают индукционный период по меньшей мере в сотни раз. Надмолекулярная структура изменяется от сферолитной, присущей низкому уровню растягивающих напряжений, до фибриллярной (цилиндрической). Наконец, методом прокатки удается получить прозрачные пленки из ПЭВП [40].[1, С.63]
Для проверки развиваемых представлений целесообразно было бы сравнить структурные картины, соответствующие первой и второй температурным областям (см. рис. П.2). Кроме того, было интересно проследить изменение характера надмолекулярных структур по мере повышения температуры нагрева. Эти структурные превращения определяли для температур деформирования 40 и 100° С. Тончайшие пленки, структура которых просматривалась в электронном микроскопе, растягивали при 40 и 100° С до 300% со скоростью 0,83 мм/с. Деформированные образцы прогревали в термостате.[4, С.62]
При изменении Р вязкость линейных полимеров (в частности, ПИБ) меняется по закону ri = T)oexp(—аР) (где г\0 и а — константы). При <х = 0 реализовалось бы ньютоновское течение, однако для полимеров обычно а^О и течение, строго говоря, не является ньютоновским. Структурно-чувствительный параметр а обычно не зависит от Т, но возрастает с увеличением М полимера и при неизменном его химическом строении зависит от характера надмолекулярных образований. Снижение ц, происходящее при увеличении Р, обусловлено разрушением элементов структуры полимеров. Так как среднее число микроблоков, играющих роль прочных физических узлов, с понижением М полимера непрерывно уменьшается, при определенных условиях течение уже не будет связано с их разрушением. Уменьшение ц с увеличением Р имеет максимальное значение при Р->0, так как dri/dP =—т]оаехр(—аР).[2, С.170]
Работами школы академика В. А. Каргина показано, что механические свойства полимерных материалов в значительной мере зависят от характера надмолекулярных структур, формирующихся в процессе переработки. Поэтому здесь приведены основные сведения о надмолекулярных структурах, встречающихся в наиболее распространенных кристаллических полимерах.[8, С.9]
Д. п. зависит от присутствия в полимере воды. При 20° С и частоте 1 кгц е' хлопковой целлюлозы (линтер) составляет 3,2; 7,1 и 18 при относительной влажности О, 45 и 65% соответственно. Д. п. зависит от степени кристалличности и характера надмолекулярных образований; напр., е' аморфного полистирола составляет 2,49 — 2,55, кристаллического — 2,61 (1 кгц, 20° С). Для полиэтилена установлена эмпирич. связь Д. п. с плотностью полимера d: е' = 2,276+2,01 (d—0,9200).[11, С.371]
Д. п. зависит от присутствия в полимере воды. При 20° С и частоте 1 кгц е' хлопковой целлюлозы (линтер) составляет 3,2; 7,1 и 18 при относительной влажности О, 45 и 65% соответственно. Д. п. зависит от степени кристалличности и характера надмолекулярных образований; напр., е' аморфного полистирола составляет 2,49—2,55, кристаллического — 2,61 (1 кгц, 20° С). Для полиэтилена установлена эмпирич. связь Д. п. с плотностью полимера d: e' = 2,276+2,01 (d—0,9200).[12, С.368]
Процесс заполнения и охлаждения отформованного изделия оказывает решающее влияние на прочностные и эксплуатационные характеристики готового изделия. Выше отмечалось, что прочностные характеристики полимерных материалов определяются не только их химическим строением, но в значительной мере зависят от характера надмолекулярных структур — размеров, формы, однородности и т. д. (см. гл. III).[7, С.405]
Таким образом, впервые установлено, что характер надмолекулярных структур под действием деформирующих напряжений претерпевает резкие изменения. Эти изменения при температурах, значительно более низких, чем температура фазового превращения, протекают практически мгновеппо. Это свидетельствует о том, что процесс изменения характера надмолекулярных структур под действием напряжений, очевидно, не связан с молекулярными перегруппировками, которые, как известно, протекают с большими[10, С.377]
Зависимость р от природы растворителя наряду с прочими факторами связана с одним из существеннейших отличий адсорбции полимеров от адсорбции низкомолекулярных веществ. Если в последнем случае мы имеем дело с адсорбируемыми частицами постоянной формы и состава, то при адсорбции полимерных молекул из растворов с изменением концентрации раствора происходят непрерывные изменения размера и формы макромолекул, а также степени их агрегации и характера надмолекулярных структур. Фактически при каждой концентрации мы имеем другую структуру сорбируемых частиц.[5, С.149]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.