На главную

Статья по теме: Указанных процессов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Энергия активации всех указанных процессов инвариантна относительно напряжений (до 10 МПа), деформации растяжений (до 300%) и не зависит от того, сшит или несшит эластомер. Кроме того, установлены границы температурно-силового диапазона инвариантности энергий активации процессов вязко-упругости и разрушения. Совпадение энергий активации различных процессов в этих границах свидетельствует об общности природы процессов релаксации и разрушения в высокоэластическом состоянии. Полученная корреляция прочностных и релаксационных характеристик эластомеров позволяет прогнозировать прочностные свойства эластомеров по данным их релаксационной спектрометрии, учитывая, что аналогичные релаксационные, реологические свойства и степенной закон долговечности наблюдаются и для других эластомеров [7.107—7.109].[10, С.235]

Под газами нефтепереработки подразумеваются газы первичной перегонки нефти, крекинга и риформинга. Их состав зависит от технологических параметров указанных процессов. При нефте-перегонке образуется 25—30% от общего количества газов нефтепереработки. Ниже приведен примерный состав газов (в мол.%), образующихся при переработке нефти на современном нефтеперерабатывающем заводе [2]:[3, С.16]

Процесс поликонденсации начинается уже в ходе переэтерификации, а особенно в период отгонки избыточного этиленгликоля, но степень полимеризации к концу указанных процессов не превышает 4. Высокомолекулярный продукт получают при остаточном давлении 133—665 Па (0,1— 5 мм рт. ст.) при 270—290 °С.[4, С.58]

Наличие непредельного радикала в начальном продукте реакции не исключает возможности процессов полимеризации и окисления, которые значительно усложняют механизм реакции образования смолы и строение конечного продукта. При учете указанных процессов формула строения конечной отвержденной смолы может принять такой вид:[16, С.270]

При открытой выдержке нанесенного клеевого слоя вытесняется воздух из пор и неровностей поверхности, благодаря чему происходит дальнейшее заполнение ее рельефа; клей растекается по всей поверхности (при этом выравнивается толщина клеевого слоя) и из него улетучивается растворитель. Продолжительность выдержки определяется скоростью указанных процессов. Оптимальная продолжительность м. б. установлена по точке перегиба на кинетич. кривой испарения растворителя. Ускорению испарения способствует ИК-нагрев поверхности.[12, С.208]

При открытой выдержке нанесенного клеевого слоя вытесняется воздух из пор и неровностей поверхности, благодаря чему происходит дальнейшее заполнение ее рельефа; клей растекается по всей поверхности (при этом выравнивается толщина клеевого слоя) и из него улетучивается растворитель. Продолжительность выдержки определяется скоростью указанных процессов. Оптимальная продолжительность м. б. установлена по точке перегиба на кинетич. кривой испарения растворителя. Ускорению испарения способствует ИК-нагрев поверхности.[15, С.208]

С другой стороны, возможно, что при адсорбции молекул мак-родиизоцианата происходит их ориентация, упорядочение под дей* ствием 'твердой поверхности, причем по мере увеличения содержания наполнителя этот процесс становится более интенсивным. Ориентация молекул облегчает формирование трехмерной структуры, что характеризуется постепенным уменьшением Мс с ростом содержания наполнителя (см. рис. 1.11). Одновременное протекание указанных процессов, возможно, и обусловливает немонотонность в изменении М0 с ростом содержания наполнителя. Это вполне согласуется с данными по физико-механическим свойствам наполненных полиуретанов.[8, С.39]

На рис. 7.15 схематически показано деление общего объема полимера на занятый и свободный. Предполагается, что занятый объем увеличивается с температурой равномерно. Скачок при изменении коэффициента объемного расширения в точке Тг соответствует поэтому началу роста свободного объема. Это указывает также на то, что при достижении Tg начинают осуществляться те или иные молекулярные движения, определяющие вязкоупру-гие свойства полимера, причем существенно, что температура стеклования Tg представляет собой такую температуру, при достижении которой продолжительность протекания указанных процессов становится сравнимой с временным интервалом измерения. Это, по-видимому, означает, что Tg является температурой подлинного термодинамического перехода. Вопрос этот однако не вполне разрешен, и Коваксом [16] было показано, что Tg, измеренная дилатометрически, все-таки заметно зависит от временного фактора, т. е. от скорости нагревания. Однако, как уже подчеркивалось, эта зависимость весьма слабо выражена. Таким образом, с хорошим приближением можно считать, что свободный объем не меняется при увеличении температуры вплоть до достижения Tg, а затем увеличивается линейно.[9, С.141]

Кроме указанных процессов при бучении происходит и снижение вязкости хлопковой целлюлозы. Изменением условий бучения можно получить хлопковую целлюлозу с заданной вязкостью.[17, С.24]

Переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое сопровождается изменением наклона графика зависимости lg (>y от обратного значения Т. Если кинетич. единица обладает отличным от нуля дипольньш моментом, каждой форме теплового движения соответствует свой процесс диполыюй поляризации, т. е. отдельный максимум Е" и перегиб е'. В соответствии с характером теплового движения макромолекул различают днполыю-групповые (ДГ) и диполыго-сегмснталь-ные (ДС) поляризацию и потери. Эта терминология, как более конкретная, принята взамен старой — дипольно-радпкалыше и диполыю-аластич. потерн: и поляризация. В литературе встречаются обозначения указанных процессов как побочного (Nebcnmaxima) и главного (Hauptmaxima) или же с помощью буквенных символов: а — для ДС-процессов, р\ у, 6 — для ДГ-процессов.[13, С.374]

Переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое сопровождается изменением наклона графика зависимости lg py от обратного значения Т. Если кинетич. единица обладает отличным от нуля дипольным моментом, каждой форме теплового движения соответствует свой процесс дипольной поляризации, т. е. отдельный максимум е" и перегиб е'. В соответствии с -характером теплового движения макромолекул различают дипольно-групповые (ДГ) и дипольно-сегменталь-ные (ДС) поляризацию и потери. Эта терминология, как более конкретная, принята взамен старой — дипольно-радикальные и дипольно-эластич. потери и поляризация. В литературе встречаются обозначения указанных процессов как побочного (Nebenmaxima) и главного (Hauptmaxima) или же с помощью буквенных символов: а — для ДС-процессов, р\ у, 6 — для ДГ-процессов.[14, С.371]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
17. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную