На главную

Статья по теме: Полимеров полученные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Искусственные латексы — это водные коллоидные дисперсии каучукоподобных полимеров, полученные диспергированием твердых каучуков или их растворов.[1, С.602]

Таким образом, изотермическая кристаллизация полимеров при температурах значительно ниже температуры плавления приводит к образованию неравновесных (метастабильных) кристаллов, средний размер которых вдоль оси макромолекулы зависит от температуры кристаллизации, возрастая с ее повышением. Монокристаллы полимеров, полученные как из растворов, так и из расплавов, неоднородны по строению. Участки макромолекул, находящиеся внутри кристаллов, образуют кристаллическую ре-[3, С.174]

Ниже приведены данные о влиянии пластификаторов на температуры стеклования полимеров, полученные дилатометрическим методом (рис^ 194)', на основании измерений деформации (рис, 195) й и модуля упругости (рис. 196)* ,[4, С.436]

Прочность и модуль волокон из простых и смешанных пара-ароматических полиамидов без особых ухищрений сразу получаются соответственно «2—5 и « 100—150 ГПа. Однако, так же, как и суперволокна из малополярных полимеров, полученные с помощью (правильно проведенной!) ориентационной вытяжки или ориентационной кристаллизации, они обладают одним существенным дефектом: их прочность в поперечном направлении ничтожна по сравнению с продольной. Волокна и пленки претерпевают сильную фибриллизацию, т. е. самопроизвольно или при деформации (особенно кручении) распадаются на чрезвычайно тонкие фибриллы, которые при дальнейшей деформации образуют еще более тонкие линейные монокристаллы типа «усов», столь хрупкие, что манипулирование ими практически невозможно. Они обнаружены уже достаточно давно, но детально до сих пор не исследованы. По-видимому, именно они образуют упоминавшийся каркас в ориентационно закристаллизованных волокнах.[5, С.389]

Ниже приведены данные о влиянии пластификаторов на температуры стеклования полимеров, полученные дилатометрическим методом (рис. 194)', на основакии измерений деформации (рис. 195) Е и модуля упругости (рис. 196)* .[6, С.436]

Столь ^существенное возрастание выносливости при дискретном проведении процесса обусловлено, по всей вероятности, рекомби-национным восстановлением разрушенных при утомлении связей, а возможно, и молекулярной упаковки. Это, несомненно, представляет не только теоретический, «о и большой практический интерес. Данные о прочностных свойствах полимеров, полученные при обыч-ных непрерывных испытаниях, имеют неоправданно большой резерв, если проектируются изделия для работы по прерывистому режиму. Информация о влиянии «отдыха» только подтверждает результаты ранее выполненных работ [750], посвященных выяснению характера изменения полимеров и полимерных смесей в зависимости от временного режима механической обработки.[7, С.311]

В табл .3 представлены данные по молекулярной структуре, а в табл. 4 — по надмолекулярным структурам полимеров, полученные различными способами. Как это ни странно, но каждый полимер обладает несколькими конечными структурами. При рассмотрении 50 образцов диблочного сополимера 17% стирола с бутадиеном оказывается, что частота появления «пятнистой» и «полосатой» структур одинакова. Разность энергий этих двух форм, по-видимому, не очень велика. Таким образом, в общем случае для конкретного блоксополи-мера может существовать более чем одна характерная структура. Сравнительно легко определить диаметры, а следовательно, и расстояния между доменами для структур каждого типа, поскольку они хорошо воспроизводимы. Для обоих структур обнаруживается узкое распределение по размерам составляющих ее элементов со средним отклонением ±13% (для рассматриваемых диблочных сополимеров). Толщины же агрегатов зависят от молекулярного веса различным образом. Интерпретация данных по размерам агрегатов оказалась не столь простой, как это считали до настоящего времени [4, 6, 7, 9, 21, 22, 31, 32, 39, 47, 49-51, 54, 63, 64, 68].[10, С.194]

Данные по кинетике термической деструкции полимеров, полученные методами термогравиметрии, масс-спектрометрии, ИКС и ЭПР приводят к выводу о том, что в полимерной молекуле химические связи главной цепи валентностей (например, связи С—С) в общем случае могут быть трех типов: слабые, прочные и высокопрочные. Энергия активации разрушения полимера зависит от относительного содержания связей каждого типа. Это обстоятельство разъясняет противоречие в данных об энергии активации, полученных разными авторами для одного и того же полимера.[11, С.143]

Пример использования функции т) = т] (Кмс) показан на рис. 2.39, а на рис. 2.40 показаны функции -ц (Кмс) для самых различных полимеров, полученные при использовании широкой гаммы растворителей. Успешное использование функции т) (Кмс) для построения инвариантных характеристик концентрационных зависимостей вязкости[12, С.214]

Окрашенные порошки полимеров, полученные этими методами, используют в косметике и для порошкового импрегнирования, а также просто как пигменты, если размер частиц менее 0,5 мкм [20, 24].[13, С.311]

В каждой главе части II изложены основные теоретические сведения, лежащие в основе применения инструментального метода анализа к исследованию структуры полимеров. Затем следует описание существующей аппаратуры и методических деталей. Приведены обширные данные по характеристикам полимеров, полученные f: НОмаЩью различных методов анализа. Наконец, авторы дают обзор применения этих сведений для решения аналитических задач и для исследованияугсроцессов полимеризации, структуры полимеров, их стабильности и-.родственных проблем.[15, С.5]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
13. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
14. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную