На главную

Статья по теме: Результатов исследования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Анализ результатов исследования структуры некристаллических линейных полимеров различными структурными методами приводит к выводу, что можно считать доказанным существование упорядоченных микрообластей с примерно параллельной укладкой сегментов макромолекул с плотностью на 1—2% большей, чем остальная неупорядоченная часть полимеров (мицеллярные микроблоки). Могут возникать упорядоченные микрообласти и при складывании цепей, по аналогии с полимерными кристаллитами гибкоцепных полимеров. Эти микрообласти (складчатые структурные микроблО-ки) играют роль предзародышей кристаллизации в полимерах. Третий тип упорядоченных микрообластей — глобулярные микроблоки с неупорядоченной, но более плотной, чем остальная свободная часть полимера, укладкой сегментов. В настоящее время имеются убедительные доказательства существования упорядоченных микрообластей — структурных микроблоков (ассоциатое, или кластеров). Современная электронная микроскопия эластомеров подтверждает существование макрообластей с повышенной на 1—2% плотностью и с линейными размерами 10—30 нм, что соответствует размерам частиц в коллоидных системах. При этом доля объема, занимаемая микрообластями повышенной плотности, составляет для эластомеров примерно 20%. Это значит, что 80% объема занимают свободные цепи и сегменты, ответственные за высокую эластичность этих материалов. Таким образом, можно считать, что эластомеры помимо малых структурных элементов — звеньев, боковых привесков и сегментов макромолекул — состоят из более сложных структурных элементов — структурных микроблоков трех типов.[1, С.126]

Робертсон [31] дал подробный анализ результатов исследования надмолекулярной организации полимеров, находящихся в аморфном состоянии, методами измерения плотности, дифракции рентгеновских лучей и нейтронов под малыми и большими углами, электронной микроскопии и электронографии, изучения термоупругости, двойного лучепреломления под нагрузкой, рэлеев-ского рассеяния и т. д. На основании такого анализа был сделан вывод о том, что в аморфных полимерах существует локальная упорядоченность, которая приводит к сохранению анизотропии на расстоянии порядка нескольких десятков ангстрем. Результаты малоуглового рассеяния рентгеновских лучей показывают, что упорядоченные области не имеют четких границ. Робертсон полагает, что отсутствуют экспериментальные доказательства, подтверждающие наличие в аморфных полимерах доменов размером около 100 А с регулярными равновесными структурами. По его мнению, доменные структуры, которые наблюдались с помощью электронных микроскопов и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, обусловлены существованием загрязнений или неравновесных структур.[10, С.67]

На основании результатов исследования ряда частично-кристаллических полимеров Сажиным [64] получено соотношение, связывающее а со степенью кристалличности х:[1, С.204]

Метод получения имеет сильное влияние на измельчение наноструктуры при отжиге и свойства материала. Сравнение результатов исследования Ni, подвергнутого РКУ-прессованию, ИПД кручением и их совместному воздействию [235], показывает, что эволюция структуры в этих случаях протекает при различных температурах. В результате формируются различные структуры и имеют место различия в величине коэрцитивной силы Нс. Например, окончательный возврат коэрцитивной силы Нс происходит при более высокой температуре в случае, когда материал подвергнут РКУ-прессованию, а затем кручению.[3, С.127]

Существующие методы определения ДЦР являются не только косвенными, но содержат в себе условные положения, что приводит к неоднозначности результатов исследования. В основе этих методов лежит учет относительного уменьшения размеров молекулярного клубка с появлением разветвленности, поэтому для характеристики разветвленности принято использовать отношения средних квадратов радиусов инерции — фактор g и эффективных гидродинамических радиусов - фактор h, разветвленной и линейной макромолекул одинаковой молекулярной массы. Величины g и h являются функциями величины т в зависимости от типа разветвленности.[2, С.124]

Изложенные данные позволяют заключить, что отклонения в протекании адсорбции от поведения, предсказываемого теоретически, становятся тем более заметными, чем выше концентрация раствора. На основании результатов исследования адсорбции из умеренно концентрированных растворов и структуры растворов [195] можно заключить, что одной из причин плохого соответствия теоретических уравнений с экспериментальными данными является также невозможность учета реального строения растворов полимеров. В основу всех теорий положены представления о поведении макромолекул в предельно разбавленных растворах. Между тем в реальных системах мы имеем дело с растворами конечных концентраций, где нельзя уже пренебрегать межмолекулярными взаимодействиями и необходимо учитывать зависимость формы и размера цепи от концентрации раствора, определяемую природой растворителя [195, 212].[9, С.148]

Метод обобщенных координат применялся также при обработке данных по прочности резни при разных скоростях деформации растяжения32'35. В качестве обобщенных координат (рис. 45 и 46) применяются: но оси ординат—предельная (разрывная) деформация г и логарифм приведенного разрывного напряжения зТ3/Т; по оси абсцисс—lg(t/ar), где т—долговечность при заданной скорости деформации. Значения ат в пределах ошибок опыта совпадают со значениями, вычисленными из уравнения (П. 7). Однако в работах Смита и Стедри35, где обобщенные координаты использовались для обработки результатов исследования тех же резин, испытанных при постоянных деформациях, отклонения от уравнения Виллиамса—Ландела—Ферри оказались боль-[7, С.85]

Из результатов исследования формирования микроструктуры полисебаци-[4, С.70]

Из результатов исследования спектров мутности после адсорбции следует, что через сутки-двое (в зависимости от концентрации)[9, С.147]

На основании результатов исследования термодеструкции для хлоркаучука аллопрен предложена несколько отличающаяся чередующаяся структура [64]:[6, С.39]

На основании результатов исследования окисления метилолеата при 120° в присутствии ванадиевого катализатора Скеллен [43] предложил следующий механизм для объяснения образования большого числа конечных продуктов окисления этого эфира и ряда других эфиров, близких по строению (олеатов [70, 71], эрукатов [72], соответствующих транс-соединений, элаидатов [73—75] и брассидиновой кислоты [76]). Гидроперекиси, образовавшиеся в результате непосредственного взаимодействия кислорода с мети-леновой группой, соседней с двойной связью, изомеризуются в соответствующий оксикетостеарат:[16, С.153]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
6. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
12. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
18. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
19. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
20. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
22. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
27. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную